GSK3179106
中文名称:GSK3179106
英文名称:RET Kinase inhibitor 1
CAS号:1627856-64-7
分子式:C22H21F4N3O4
分子量:467.41
EINECS号:
Mol文件:1627856-64-7.mol
GSK3179106 性质
| 沸点 | 670.1±55.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.37±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | DMSO:81.0(最大浓度 mg/mL);173.29(最大浓度 mM) DMSO:PBS (pH 7.2) (1:3):0.25(最大浓度 mg/mL);0.53(最大浓度. mM) 乙醇:15.5(最大浓度 mg/mL);33.16(最大浓度 mM) |
| 形态 | 结晶固体 |
| 酸度系数(pKa) | 10.30±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色至米白色 |
| InChI | 1S/C22H21F4N3O4/c1-4-32-16-9-19(30)27-11-14(16)12-5-6-13(15(23)7-12)8-20(31)28-18-10-17(33-29-18)21(2,3)22(24,25)26/h5-7,9-11H,4,8H2,1-3H3,(H,27,30)(H,28,29,31) |
| InChIKey | IDXKJSSOUXWLDB-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | FC(F)(F)C(C)(C)c1[o]nc(c1)NC(=O)Cc2c(cc(cc2)c3c[nH][c](cc3OCC)=O)F |
GSK3179106 用途与合成方法
GSK3179106是有效的、选择性的RET (c-RET) kinase抑制剂，IC50为0.3 nM。
| Target | Value |
|
RET
(Cell-free assay) | 0.3 nM |
GSK3179106的基因毒性较小，不具有嵌入式遗传毒性，并具有良好的激酶选择性：在含有大于300种重组激酶库中，1 μM GSK3179106仅对其中26种激酶具有抑制作用。
对雄性Sprague-Dawley大鼠给予单次GSK3179106静脉注射，注射剂量为0.06 mg/kg，以此进行药代动力学研究：GSK3179106在体内暴露量低，AUC为102 ng·h/mL。而在体内结肠过敏模型中，在3.5天内给药7次（口服），口服剂量为10 mg/kg：结果显示GSK3179106在肠道内容物、十二指肠、回肠中具有高浓度分布，浓度比血浆浓度高。
GSK3179106 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-03-03 | S8821 | GSK3179106 | 1627856-64-7 | 2mg | 971.03 |
| 2026-03-03 | S8821 | GSK3179106 | 1627856-64-7 | 5mg | 1970.21 |
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2026-04-03
化合物 GSK3179106|T5491|TargetMol
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