3-甲基-1H-吡咯-2-甲酸乙酯
中文名称:3-甲基-1H-吡咯-2-甲酸乙酯
英文名称:OTAVA-BB BB7118560909
CAS号:3284-47-7
分子式:C8H11NO2
分子量:153.18
EINECS号:
Mol文件:3284-47-7.mol
3-甲基-1H-吡咯-2-甲酸乙酯 性质
| 熔点 | 56 °C |
|---|---|
| 沸点 | 270-290 °C |
| 密度 | 1.106 |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 15.54±0.50(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| InChI | InChI=1S/C8H11NO2/c1-3-11-8(10)7-6(2)4-5-9-7/h4-5,9H,3H2,1-2H3 |
| InChIKey | FGILMAYWLMWCQA-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1C=CC(C)=C1C(OCC)=O |
3-甲基-1H-吡咯-2-甲酸乙酯 用途与合成方法
生产方法
3284-52-4
3284-47-7
以3-羟基-3-甲基-1-对甲苯磺酰基吡咯烷-2-甲酸乙酯为原料合成3-甲基-1H-吡咯-2-甲酸乙酯的一般步骤如下：按照方案1所述的程序制备3-烷基吡咯衍生物。首先，用对甲苯磺酰氯（Ts-Cl）处理甘氨酸乙酯5，得到中间体6。随后，中间体6在4-二乙基氨基丁烷-2-酮和叔丁醇钾（t-BuOK）的存在下反应，生成中间体7。接着，用三氯氧磷（POCl3）对中间体7进行脱水处理，得到二氢吡咯衍生物8。在乙醇钠的存在下，通过消除反应将二氢吡咯衍生物8转化为吡咯衍生物9。然后，使用氢化钠（NaH）对吡咯氮进行去质子化，并进行烷基化反应，得到中间体10。最后，通过水溶液中的氢氧化钾（KOH）在甲醇（MeOH）中水解酯基，再使用1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺（EDCI）将相应的酸11转化为目标酰胺产物（81）、（82）和（83）。
参考文献：
[1] Patent: WO2009/23272, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 36
[2] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 7, p. 1671 - 1676
[3] Patent: EP2612848, 2013, A1
[4] Patent: WO2009/117421, 2009, A2
3-甲基-1H-吡咯-2-甲酸乙酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW02328447705 | 3-甲基-1H-吡咯-2-甲酸乙酯 | 3284-47-7 | 25G | 1763 |
| 2025-12-22 | XW02328447704 | 3-甲基-1H-吡咯-2-甲酸乙酯 | 3284-47-7 | 10G | 735 |
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英文名称：Ethyl 3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
CAS：3284-47-7
纯度：97%
包装信息：5g;10g;25g;100g
备注：试剂级
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CAS：3284-47-7
纯度：97%
包装信息：5KG;10KG；25公斤
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CAS：3284-47-7
纯度：97%
包装信息：250MG;1G;5G;25G
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英文名称：Ethyl 3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
CAS：3284-47-7
纯度：98%
包装信息：500g;1kg
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中文名称：3-甲基-1H-吡咯-2-甲酸乙酯
英文名称：3-Methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester
CAS：3284-47-7
纯度：98% HPLC
包装信息：100g;1kg;25kg
