2-氨基-5-溴苯甲酸叔丁酯
中文名称:2-氨基-5-溴苯甲酸叔丁酯
英文名称:tert-Butyl 2-aMino-5-broMobenzoate
CAS号:668969-63-9
分子式:C11H14BrNO2
分子量:272.14
EINECS号:
Mol文件:668969-63-9.mol
2-氨基-5-溴苯甲酸叔丁酯 性质
| 沸点 | 318.8±22.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.393±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
| 酸度系数(pKa) | 1.74±0.10(Predicted) |
| 形态 | solid |
| InChI | 1S/C11H14BrNO2/c1-11(2,3)15-10(14)8-6-7(12)4-5-9(8)13/h4-6H,13H2,1-3H3 |
| InChIKey | OMHOTPHULFOYPL-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | BrC1=CC=C(N)C(C(OC(C)(C)C)=O)=C1 |
2-氨基-5-溴苯甲酸叔丁酯 用途与合成方法
生产方法
64113-91-3
668969-63-9
以2-氨基苯甲酸叔丁酯为原料合成2-氨基-5-溴苯甲酸叔丁酯的一般步骤如下：在0℃下，向搅拌并冷却的2-氨基苯甲酸叔丁酯（23.37 g，120.9 mmol）的DMF（20 mL）溶液中缓慢加入N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）（21.50 g，120.8 mmol）的DMF（20 mL）溶液，过程中保持温度在0℃。加入完毕后，用额外的10 mL DMF冲洗NBS容器，并将冲洗液加入反应混合物中。将反应混合物从0℃缓慢升温至室温，并继续搅拌4小时。反应完成后，用乙酸乙酯（EtOAc，500 mL）稀释反应混合物，随后用1 N NaOH溶液（3×300 mL）洗涤。有机层用无水硫酸钠（Na2SO4）干燥，过滤后浓缩至干。将粗产物吸附于硅胶（48 g）上，并通过硅胶柱色谱（620 g硅胶，洗脱剂为80:1, 70:1, 然后60:1的庚烷/叔丁基甲基醚（HEPTANE/TBME））进行纯化。收集目标馏分，浓缩后得到25.99 g（产率79%）的2-氨基-5-溴苯甲酸叔丁酯，为黄白色固体。产物经1H NMR（300 MHz, CDCl3）确认：δ 7.91 (d, 1H), 7.30 (dd, 1H), 6.53 (d, 1H), 5.72 (br s, 1H), 1.58 (s, 9H)。
参考文献：
[1] Patent: WO2004/18428, 2004, A1. Location in patent: Page 367-368
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纯度：95% by NMR
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