3-(4-氟丙基)-1H-吡唑-4-甲醛
3-(4-氟丙基)-1H-吡唑-4-甲醛 性质
| 熔点 | 160 °C |
|---|---|
| 沸点 | 416.0±35.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.337±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C, stored under nitrogen |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | 10.69±0.50(Predicted) |
| 颜色 | 白色至橙色再至绿色 |
| 敏感性 | Air Sensitive |
| InChI | 1S/C10H7FN2O/c11-9-3-1-7(2-4-9)10-8(6-14)5-12-13-10/h1-6H,(H,12,13) |
| InChIKey | CMXTUUXWJBLVEH-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Fc1ccc(cc1)-c2n[nH]cc2C=O |
| CAS 数据库 | 306936-57-2(CAS DataBase Reference) |
3-(4-氟丙基)-1H-吡唑-4-甲醛 用途与合成方法
326-33-0
68-12-2
306936-57-2
以2-(1-(4-氟苯基)亚乙基)肼-1-甲酰胺和N,N-二甲基甲酰胺为原料合成3-(4-氟丙基)-1H-吡唑-4-甲醛的一般步骤：在0℃条件下，将磷酰氯（2.1 mL，23 mmol）缓慢滴加到N,N-二甲基甲酰胺（4.4 mL，57 mmol）中。反应混合物在0℃下搅拌30分钟后，升至室温继续搅拌30分钟。随后，将反应混合物置于冰/水浴中冷却，缓慢加入2-(1-(4-氟苯基)亚乙基)肼-1-甲酰胺（1.96 g，10 mmol），控制温度不超过50℃。加料完毕后，将反应体系加热至80℃，并在该温度下搅拌2小时。反应完成后，将混合物倒入冰（15 g）中，用5N NaOH溶液调节pH至10，搅拌2小时。随后，用浓盐酸酸化反应液，继续搅拌4小时。析出的固体经过滤收集，用少量水洗涤，高真空干燥，得到目标产物3-(4-氟丙基)-1H-吡唑-4-甲醛（1.5 g，收率79%）。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol. 18, # 18, p. 4932 - 4935
[2] Russian Journal of General Chemistry, 2005, vol. 75, # 5, p. 782 - 789
[3] Patent: WO2013/22766, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 87
[4] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 133, p. 36 - 49
[5] Journal of Fluorine Chemistry, 2016, vol. 183, p. 59 - 68
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 26-36/37/39 |
| WGK Germany | 3 |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 29331990 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
3-(4-氟丙基)-1H-吡唑-4-甲醛 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | F1118 | 3-(4-氟苯基)吡唑-4-甲醛 | 306936-57-2 | 1g | 650 |
| 2025-12-22 | F1118 | 3-(4-氟苯基)吡唑-4-甲醛 | 306936-57-2 | 5g | 2160 |
