Acetylspiramycin,乙酰螺旋霉素 | MedChemExpress (MCE)

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Acetylspiramycin

MCE 国际站：Acetylspiramycin

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-B1916

CAS：24916-51-6

中文名称：乙酰螺旋霉素

Synonyms：乙酰螺旋霉素; Spiramycin B; Spiramycin II; Foromacidin B

存储条件：Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 2 years -20°C 1 year

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Acetylspiramycin (Spiramycin B) 是一种由链霉菌产生的、有效的口服大环内酯抗生素 (antibiotic)，能抑制植物血凝素 (PHA)、LPS (HY-D1056) 和抗原引发的脾淋巴细胞转化，降低巨噬细胞的促凝血活性，对革兰氏阳性菌有良好的抗菌作用，同时也是有效的抗原虫剂，可用于对抗寄生虫感染。

生物活性：Acetylspiramycin (Spiramycin B; Spiramycin II; Foromacidin B) 是一种有效的口服活性大环内酯类抗生素，由各种 Streptomyces 物种产生，是 Spiramycin (HY-100593) 的乙酰化衍生物。 Acetylspiramycin 是一种抗菌剂，对革兰氏阳性菌具有活性，包括？化脓性链球菌、S. viridans、Corynebacterium diphtheriae？和甲氧西林敏感的？Staphylococcus aureus。 Acetylspiramycin 也是一种有效的抗原虫剂，可抵抗由?Cryptosporidium?spp^[1][2] 引起的寄生虫感染。 IC50 和目标：细菌^[1]

体外：Acetylspiramycin (0-40 μg/mL, 0-72 小时) 在加入植物血凝素 (PHA, 10 μg/mL) 的脾细胞培养液呈时间和剂量依赖性抑制淋巴细胞的增殖反应[3]。 Acetylspiramycin (25 - 100 μg/ml, 18 小时) 能降低小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬能力，在体外对巨噬细胞具有可逆的毒性[4]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内：Acetylspiramycin (25-200 mg/kg/day; 口服; 7 天) 能显著增强 CBA/H 小鼠对 PHA 的淋巴细胞增殖反应，呈剂量依赖性地降低淋巴因子的活性[3]。 Acetylspiramycin (50-200 mg/kg/day; 口服; 14 天) 在 CBA/H 小鼠模型中能够增加小鼠体内吞噬作用的效率[4]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

IC50 & Target：Macrolide

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参考文献：

[1]. Min-Zhu Huang, et al. Therapeutic effects of acetylspiramycin and garlicin on cryptosporidiosis among drug users. Int J Parasitol Drugs Drug Resist
[2]. Acetylspiramycin  
[3]. Li SY, et al. Acetylspiramycin and the immune system--II. Effects on lymphocyte proliferation, lymphokine production, delayed-type hypersensitivity and antibody production. Int J Immunopharmacol. 1986;8(6):657-664.
[4]. Li SY, et al. Acetylspiramycin and the immune system. I. Effects of acetylspiramycin on phagocytosis by mouse macrophages in vitro and in vivo. Int J Immunopharmacol. 1985;7(6):881-8.