Nimotuzumab尼妥珠单抗,尼妥珠单抗 | MedChemExpress (MCE)

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Nimotuzumab | 尼妥珠单抗

MCE 国际站：Nimotuzumab

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P9968

CAS：780758-10-3

中文名称：尼妥珠单抗

Synonyms：尼妥珠单抗

纯度：0.967

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产品活性：Nimotuzumab 是一种靶向 EGFR 的人源化 IgG1 单克隆抗体，KD 为 0.21 nM。Nimotuzumab 针对 EGFR 的细胞外结构域，阻断与其配体的结合。Nimotuzumab 是一种强抗肿瘤活性分子，通过其引起抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和补体依赖性细胞毒性(CDC) 的能力，对靶肿瘤具有溶细胞作用。

生物活性：Nimotuzumab 是一种靶向 EGFR 的人源化 IgG1 单克隆抗体，K_D 为 0.21 nM。尼妥珠单抗针对 EGFR 的细胞外结构域，阻断与其配体的结合。尼妥珠单抗是一种强效抗肿瘤药物，通过其引起抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和补体依赖性细胞毒性 (CDC) 的能力，对靶肿瘤具有细胞溶解作用^{[1][2]。 体外尼妥珠单抗（10 μg/mL；24 小时）诱导 NK 细胞上 CD16 的显着下调[1]。
当与 NK: DC: HNSCC 细胞共培养时，Nimotuzumab（10 μg/mL；48 小时）诱导 DC 上 PD-L1 分子的上调[1]。
尼妥珠单抗的内在特性需要二价结合（即与两个抗体臂同时结合两个靶点）以稳定附着于细胞表面，这导致尼妥珠单抗选择性地结合表达中度至高水平 EGFR 的细胞 [2].}

体外：Nimotuzumab (10 μg/mL；24 小时) 诱导 NK 细胞上 CD16 的显著下调[1]。 当与 NK：DC：HNSCC 细胞共培养时，Nimotuzumab (10 μg/mL；48 小时) 诱导 DC 上 PD-L1 分子的上调[1]。 Nimotuzumab 的内在特性需要二价结合 (即与两个抗体臂同时结合两个靶点) 以稳定附着于细胞表面，这导致 Nimotuzumab 选择性地结合表达中度至高水平 EGFR 的细胞[2]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内：Nimotuzumab (10 μg/mL；24 小时) 诱导 NK 细胞上 CD16 的显著下调[1]。 当与 NK：DC：HNSCC 细胞共培养时，Nimotuzumab (10 μg/mL；48 小时) 诱导 DC 上 PD-L1 分子的上调[1]。 Nimotuzumab 的内在特性需要二价结合 (即与两个抗体臂同时结合两个靶点) 以稳定附着于细胞表面，这导致 Nimotuzumab 选择性地结合表达中度至高水平 EGFR 的细胞[2]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

种属：Humanized

同型：Human IgG1 kappa

推荐同型对照抗体：Human IgG1 kappa, Isotype Control

热销产品：PAR-4 Agonist Peptide, amide (TFA)  | Pimozide  | ATP-polyamine-biotin  | Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH  | Glycine

Trending products：Recombinant Proteins  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |   Oligonucleotides

参考文献：

[1]. Zaima Mazorra, et al. Nimotuzumab Induces NK Cell Activation, Cytotoxicity, Dendritic Cell Maturation and Expansion of EGFR-Specific T Cells in Head and Neck Cancer Patients. Front Pharmacol. 2017 Jun 19;8:382.
[2]. Melarkode S Ramakrishnan, et al.  Nimotuzumab, a promising therapeutic monoclonal for treatment of tumors of epithelial origin. MAbs. Jan-Feb 2009;1(1):41-8.