mylin:下一代减重与代谢调节的潜力选手

在辉瑞与诺和诺德围绕 Metsera 的 GLP-1 资产展开的高价竞购战中，一个原本相对低调的靶点一跃成为了全场焦点——Amylin（胰淀素）。

作为被寄予开启“减肥药下半场”厚望的关键角色，Amylin不仅推高了这场并购的含金量，也牵动着整个减重药物赛道的未来走向。

胰淀素（amylin）

胰淀素（amylin）是由37个氨基酸组成的饱腹感多肽激素，存储在胰腺β细胞中，当营养物质输送到小肠时，胰淀素将与胰岛素一起被β胰腺细胞释放到分泌到血液中，和胰岛素水平同步升高和降低。

它可以让我们及时产生饱腹感，避免过度饮食，从而减少能量摄入。同时，胰淀素还可促进能量代谢、减少脂肪组织重量，在体重和血糖调控中发挥多重作用。

胰淀素受体

胰淀素的这些代谢调节功能均是由胰淀素受体 (Amylin receptors, AMYRs) 介导完成的，因此，这类受体成为了治疗糖尿病和肥胖症的重要药物靶标。

胰淀素受体是一类特殊的蛋白异二聚体，由降钙素受体(CALCR/CTR)和受体活性修饰蛋白(RAMPs)形成的复合物。

RAMPs是一系列I型单跨膜蛋白，它们与G蛋白偶联受体形成异源二聚体，分为三种亚型：RAMP1，RAMP2和RAMP3；这三个RAMP具有相似的基本结构，但氨基酸序列中只有约30%的同一性。

CALCR和RAMP1形成的复合物AMY1，CALCR和RAMP2形成的复合物AMY2，CALCR和RAMP3形成的复合物AMY3。

与GLP-1类药物相比，Amylin在减重过程中能显著提升肌肉保留率，减少肌肉流失，实现“减脂少减肌”的效果，同时胃肠道耐受性更好。这一机制使 AMY/CALCR 靶点成为糖尿病及肥胖症治疗的重要药物靶标，也为新一代减重与代谢调节疗法提供了科学依据。

在研进展

放眼整个行业，越来越多的药企将 Amylin 视为 GLP-1 之外的下一个增长极。诺和诺德、礼来、罗氏等巨头纷纷抢滩布局。

Amylin竞争格局 | 来源:药研网

最新药物资讯

➡  MET-233i

MET-233i 是一款超长效月制剂的胰淀素（Amylin）类似物，尽管目前仅处于临床一期，但其表现出的潜力已经足以点燃市场的“下一代减肥靶点”预期，是Metsera公司最核心的竞争力所在。

相关临床数据显示，MET-233i在36天内显示出高达8.4%较重效率，虽不及诺和诺德等竞品，但却拥有19天的半衰期，能够实现低频次的每月给药，在同类产品中极为罕见，也直接命中当前赛道最稀缺的价值：高效 + 低频给药。

Metsera公司正在进行两项早期研究，分别使用淀粉素类似物MET-233i单独或联合MET-097i，目前，MET-233i正开展单药、联用 MET-097i 以及口服版的一期临床试验。这一组合被市场视为减重治疗的新方向，带来了更大的想象空间。

小 结

如果 GLP-1 是“上半场”，Amylin 极可能就是整个减肥药行业的“下半场”。它的逻辑和过去在 PD-1/PD-L1 之后寻找 TIGIT、OX40 的时代类似：寻找新的增量，而不是在旧靶点内卷。

无论从机制、临床潜力还是资本指向来看，Amylin 正在从边缘靶点跃升为行业争夺的战略高地。

Metsera 之争只是一个标志性事件，背后反映的，或许是全球药企对对“GLP-1之后时代”下一波霸主的集体预判。并购大战只是开始，减肥药的下半场大战，显然远未落幕。