【IF 25.9】聚焦 PDAC 研究新突破：Absin 重组蛋白助力揭示神经 - 免疫调控新机制

在肿瘤微环境的复杂调控网络中，神经与免疫细胞的跨界对话正成为破解癌症进展的关键突破口。近期发表于《Cell Research》的研究《Nociceptor neurons promote PDAC progression and cancer pain by interaction with cancer-associated fibroblasts and suppression of natural killer cells》深入解析了伤害性神经元通过与癌相关成纤维细胞（CAFs）的相互作用调控自然杀伤（NK）细胞功能，进而促进胰腺导管腺癌（PDAC）进展的分子机制。其中，Absin 的 IL-2（abs05280）和 IL-15（abs01328）重组蛋白在研究中发挥了不可或缺的作用，为揭示这一创新性机制提供了可靠的实验工具。

研究背景：神经 - 免疫交互调控 PDAC 的新视角

PDAC 以高侵袭性、强疼痛性和差预后为特征，其肿瘤微环境中异常的神经浸润（如伤害性神经元）与免疫抑制状态密切相关。研究团队发现，伤害性神经元释放的降钙素基因相关肽（CGRP）可与 CAFs 表面的受体结合，抑制 CAFs 分泌 IL-15，从而削弱 NK 细胞的浸润和细胞毒性功能，最终加速肿瘤进展并加剧癌痛。这一发现为 PDAC 的治疗提供了 “靶向神经 - 免疫轴” 的新策略。

Absin 产品在研究中的应用

在验证 NK 细胞功能调控机制的实验中，研究团队借助 Absin 的IL-2（abs05280） 和IL-15（abs01328） 重组蛋白，成功构建了 NK 细胞体外培养体系，为解析细胞因子对 NK 细胞活性的影响提供了关键支持。

1. 产品信息与实验设计

2. 实验验证：IL-15 介导 NK 细胞功能调控

研究中，团队通过以下实验证实 IL-15 在神经 - 免疫调控中的核心作用：

- 体外 NK 细胞培养：使用含 abs05280（500 U/mL）和 abs01328（20 ng/mL）的培养基培养原代 NK 细胞，确保细胞体外存活并保持功能活性。

- 功能验证实验：将 CAFs 与 NK 细胞共培养，发现 CGRP 处理的 CAFs 上清会抑制 NK 细胞的 TNF-α 和颗粒酶 B（GrzmB）表达；而补充 abs01328（IL-15）可逆转这一抑制效应，证实 IL-15 是连接 CAFs 与 NK 细胞的关键信号分子。

研究意义与 Absin 产品价值

本研究不仅揭示了 CGRP-IL-15-NK 细胞轴在 PDAC 进展中的关键作用，更提出靶向伤害性神经元或 CGRP 信号通路的治疗新方向。而 Absin 的 IL-2（abs05280）和 IL-15（abs01328）凭借高纯度、高活性的特性，为精准解析免疫细胞功能提供了可靠工具：

- 高生物活性：严格的质控确保重组蛋白能高效激活 NK 细胞，满足体外功能实验需求；

- 批次稳定性：减少实验误差，保证结果可重复性；

- 全面适用性：适用于细胞培养、功能验证、共培养体系等多种实验场景。

从基础研究到临床转化，可靠的实验试剂是科学突破的基石。Absin 始终致力于为科研工作者提供高品质的细胞因子、抗体等工具，助力解析生命科学的复杂机制。如需了解更多关于 abs05280、abs01328 或其他产品的信息，欢迎访问 Absin 官网或联系技术支持团队，让我们共同推动医学研究的创新与突破！

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【免责声明】本文内容基于《Cell Research》（DOI: 10.1038/s41422-025-01098-4）原文献，由 AI 解读整理；文中涉及的原文献图片、数据等知识产权归原期刊及研究团队所有。若存在侵权情形，敬请及时联系我方删除，我方将积极配合处理。

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