Revvity LentiBOOST慢病毒转导增强剂｜曼博生物官方直售

Revvity LentiBOOST慢病毒转导增强剂｜曼博生物官方直售

关键词：LentiBOOST、慢病毒转导增强剂、转导效率、转导增强剂、T细胞转导、造血干细胞转导、转导增强剂

摘要：Revvity的LentiBOOST是无细胞毒性的慢病毒转导增强剂，通过改善细胞膜特性提升转导效率，有研究级和GMP级两种规格，适配多种临床相关细胞，助力基因治疗与CAR-T研发，曼博生物为该产品官方直售商。

一、Revvity Gene Delivery GmbH企业简介

Revvity Gene Delivery GmbH（RGD）源自于2007年在德国马丁雷德成立Sirion Biotech GmbH，该公司致力于改变LV载体供应的模式。RGD制造的载体被用于基因功能研究、临床前靶点验证、基因治疗和疫苗开发，Sirion时期的病毒载体技术已获得了欧洲和美国几项主要临床试验（Phase I/II/III）的许可，是欧洲LV载体技术商业供应商之一，在短时间内可提供定制LV载体组合，并提供个性化项目管理服务。

二、LentiBOOST慢病毒转导增强剂产品简介

LentiBOOST是一种效率高、无细胞毒性的慢病毒转导增强剂（LV转导增强剂），用于临床前和临床的LV载体转导。它是一种非离子型、非受体依赖性的表面活性剂，通过降低细胞膜粘稠度、提高脂质交换和跨膜转运，促进LV与细胞膜的融合，提高细胞转导效率。

目前LentiBOOST LV转导增强剂在美国和欧洲已有30多个药物phaseIII/II/I临床实验中，并有相关药物已上市销售。

图1. LentiBOOST慢病毒转导增强剂

三、LentiBOOST慢病毒转导增强剂产品特点

• 增强LV转导效率，可高达90%—提高治疗蛋白表达量，有利于取得临床试验成功

• 减少MOI低至2倍，从而降低COGS（Cost of goods sold）——减少Lentivirus的用量和物料成本

• 控制单个细胞中的LV载体拷贝数（VCN，Virus Copy Number）——符合FDA/EMA对ATMPs(Advanced Therapy Medicinal Products)产品的安全标准

• 易于使用——无需改变现有转导流程，兼容已经开发流程

• 提供研究级和GMP级——GMP级具有临床试验的所有必备文件

• 40多种应用LentiBOOST慢病毒转导增强剂的药物已在美国和欧洲进入临床试验（Phase III和Phase I/II）阶段——加速了IND文件归档

注：研究级（phama grade）仅适用于早期研发和工艺优化阶段，不建议临床阶段使用，货号为SB-A-LF-901-01。另有GMP garde支持临床申报及商业化生产，货号SB-A-LF-902-02。

四、LentiBOOST慢病毒转导增强剂作用原理及应用领域

lentiboost通过插入细胞膜增加其流动性与通透性，从而帮助慢病毒颗粒克服膜屏障进入细胞，且对原代细胞（如T细胞、造血干细胞）毒性较低。

图：LentiBOOST慢病毒转导增强剂作用原理

五、LentiBOOST慢病毒转导增强剂应用领域

LentiBOOST慢病毒转导增强剂（LV慢病毒转导增强剂）可应用于多种临床相关细胞类型，包括CD34+造血干细胞（HSCs），间充质干细胞（MSCs），神经干细胞，原代T细胞，NK细胞和成纤维细胞等，对于难转导的小鼠T细胞亦有效。已成为改进体外基因治疗和CAR-T细胞治疗的临床转导方案的理想选择。

上海曼博生物官方供应LentiBOOST慢病毒转导增强剂，如您需要LentiBOOST慢病毒转导增强剂技术咨询、采购相关事宜等，您可访问曼博生物官网查看LentiBOOST产品信息：https://www.mine-bio.com/LentiBOOST/

本文基于Revvity公开资料由其中国提供商上海曼博生物整理，仅用于科研信息分享。上海曼博生物可提供LentiBOOST慢病毒转导增强剂、LV转导增强剂及相关基因递送解决方案产品，支持CAR-T、基因治疗及临床转导研究与生产应用。