fac-Ir((3-tBu-phenyl)-4-tBu-py))3，‌三(2-(3-叔丁基苯基)-4-叔丁基吡啶)合铱

fac-Ir((3-tBu-phenyl)-4-tBu-py))3，即三(2-(3-叔丁基苯基)-4-叔丁基吡啶)合铱(III)，是一种具有独特结构和优异性能的铱(III)金属配合物。

一、基本信息

• 中文名称：三(2-(3-叔丁基苯基)-4-叔丁基吡啶)合铱(III)

• 英文名称：Tris(2-(3-tert-butylphenyl)-4-tert-butylpyridine)iridium(III)

• CAS号：1311386-93-2

• 分子式：C45H45F3IrN3

• 分子量：877.09

• 外观：黄色粉末

• 保存条件：-20℃下避光、防潮保存

• 稳定性：在-20℃下，避光、防潮条件下可稳定保存1年。对空气敏感，应在惰性气体保护下进行操作和储存。

结构式：

二、化学结构

• 配体：三个2-(3-叔丁基苯基)-4-叔丁基吡啶配体，每个配体通过吡啶氮原子和芳基碳原子与铱离子形成五元环，构成稳定的螯合结构。

• 构型：面型（facial）构型，即三个配体围绕铱中心呈对称分布。这种构型有利于稳定配合物并优化其光学性能。

• 叔丁基的影响：叔丁基的引入提高了材料的热稳定性，同时对光物理和电化学性能影响轻微。

三、应用领域

1. 光催化：fac-Ir((3-tBu-phenyl)-4-tBu-py))3可作为光催化剂，用于多种可见光催化反应，如芳烃的脱氟反应等。其独特的光物理和化学性质使其在光催化领域具有广阔的应用前景。

2. 有机合成：在有机合成中作为催化剂，用于促进特定的有机反应，如氢化反应、氧化反应、还原反应等。其良好的催化活性和选择性使其成为有机合成领域的重要工具。

3. 荧光探针：可作为荧光探针，用于研究生物分子结构和细胞活动。其荧光特性使得科学家们能够通过观察荧光强度的变化来了解生物体系中的动态过程。

4. 材料科学：在材料科学领域，fac-Ir((3-tBu-phenyl)-4-tBu-py))3可用于制备具有特定光学和电学性能的材料。

四、安全信息

• fac-Ir((3-tBu-phenyl)-4-tBu-py))3对空气敏感，应在惰性气体保护下进行操作和储存。

• 在操作过程中应当采取适当的防护措施，避免接触皮肤或吸入其蒸气。

• 储存时应远离火源和氧化剂，在安全通风环境下操作，避免产生有害气体或蒸气。

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