一、TBK1:天然免疫通路的核心调控激酶
TBK1 全称为 TANK 结合激酶 1,也被称作 NAK,属于非经典 IκB 激酶家族的核心成员,是机体天然免疫信号通路中不可或缺的关键激酶,广泛参与细胞的抗病毒防御、炎症应答、DNA 损伤修复以及肿瘤免疫调控等多个核心生理病理过程。
作为胞内信号传导的重要分子,TBK1 主要定位于细胞质中,在 STING、RLR 等多条经典天然免疫通路中发挥枢纽作用,能够接收胞质 DNA、RNA 等病原相关分子模式的刺激信号,进而启动下游免疫应答,是机体抵御病毒入侵、清除异常核酸的核心分子屏障。

cGAS-STING通路招募和激活TBK1与IRF-3示意图https://doi.org/10.1038/s41586-019-1228-x
二、S172 磷酸化:TBK1 发挥功能的决定性激活位点TBK1 本身以无活性的静息状态存在于细胞内,其激酶活性的完全激活,高度依赖于 172 位丝氨酸(S172)位点的磷酸化修饰,这一位点也是 TBK1 活化的核心分子标志。
当细胞受到病毒感染或胞质核酸刺激时,上游信号分子会诱导 TBK1 发生 S172 位点磷酸化,激活后的 TBK1 会进一步磷酸化 IRF3、IRF7 等转录因子,促使其发生核转位,最终启动 I 型干扰素的大量表达,启动机体的抗病毒免疫反应。可以说,S172 磷酸化是 TBK1 从静息态转为活化态的关键开关,直接决定了天然免疫信号通路的激活与否。
三、Phospho-TBK1 (S172) 的科研与疾病研究价值
Phospho-TBK1 (S172) 的表达水平直接反映 TBK1 通路的活化状态,其异常调控与多种疾病的发生发展紧密相关,也是当前免疫与肿瘤领域的重要研究靶点。
在抗病毒免疫中,S172 位点的正常磷酸化是机体抵御 DNA 病毒、RNA 病毒入侵的关键;在自身炎症性疾病中,TBK1 的持续性磷酸化激活会引发炎症因子过度释放,加重机体炎症损伤;而在肿瘤研究领域,TBK1 信号的异常活化还参与肿瘤细胞的增殖、侵袭与免疫逃逸过程,成为肿瘤靶向治疗的潜在方向。因此,精准检测 Phospho-TBK1 (S172) 的水平,是解析天然免疫机制、研发抗病毒与抗肿瘤药物的核心实验环节。
四、THUNDER™ Phospho-TBK1 (S172) TR-FRET 检测试剂盒
THUNDER™ Phospho-TBK1 (S172) TR-FRET Cell Signaling Assay Kit 采用夹心 TR-FRET 免疫分析技术研发,可对细胞裂解液中 Phospho-TBK1/NAK (S172) 进行半定量检测,试剂盒核心抗原为 TBK1,抗体制备宿主为鼠,仅对人源样本具有反应特异性,其完整的实验验证数据可查阅技术数据表,详细的实验操作流程均标注于通用用户手册,试剂盒包含 Eu-phospho-TBK1 (5 µL)、Acc-phospho-TBK1 (20 µL)、TBK1 对照裂解液 (100 µL)、5X 裂解缓冲液 2 (1 mL)、10X TR-FRET 检测缓冲液 (50 µL) 以及 100X 磷酸酶抑制剂混合物 (50 µL) 全套组分,无需额外配制核心试剂即可开展实验,能够为 TBK1 信号通路研究、抗病毒药物筛选及炎症疾病机制探索提供精准、高效的检测支持。产品链接:THUNDER- Phospho-TBK1 -S172- TR-FRET Cell Signaling Assay Kit_Bioauxilium_优宁维(univ)商城
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