魏氏试剂 热启动Taq DNA聚合酶(抗体修饰)

热启动Taq DNA聚合酶(抗体修饰)

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中文：热启动Taq DNA聚合酶(抗体修饰)

英文：Hot Start Taq DNA Polymerase Specification（Antibody modification）

纯度：≥90%

中文同义词：HOT TAQ酶; HOT TAQ DNA聚合酶;热启动TAQ DNA聚合酶(抗体修饰)

英文同义词：Hot Taq DNA; Hot Taq DNA Polymerase,

产品概述:

Taq DNA 聚合酶是一种耐热的 DNA 聚合酶，来源于水生栖热菌（Thermus aquaticusYT-1），该酶具有 5’→3’ 的聚合酶活性和双链特异性 5’→3’ 的核酸外切酶活性。该酶使用抗体修饰封闭了低温以及室温的酶活。经过 95℃ 热激活后，抗体脱落释放酶活。从扩增体系配制到 PCR 扩增前，不会产生由于引物错误配对而形成的非特异性扩增，最大程度降低非特异扩增和引物二聚体的形成，提高扩增的灵敏度和特异性。

运输与保存方法: ≤0℃ 运输；-25～-15℃ 保存。

单位定义: 用活性化的大马哈鱼精子 DNA 作为模板/引物，74℃，30 min 内，摄入 10 nmol 的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位 (U)

质量控制

• 核酸内切酶残留检测：20 U 的本酶和 4μgpUC19 DNA 在 37℃ 下孵育 4 h，DNA 的电泳谱带不发生变化。

• 5 kbλDNA 扩增检测：PCR 体系中加入 1.25U 本酶，200μM dNTP，以 5 ngλDNA 为模板扩增 25 个循环后，琼脂糖凝胶电泳，可见有单一的特异性 5 kb 条带。

• 核酸外切酶检测：50μL 反应体系体系中加入 12.5 U 本酶，1μM 5’-FAM 标记的寡核苷酸，37℃ 孵育30 min 无降解信号。

• RNase残留检测：20 U 的本酶和 1μg RNA 在 37℃ 下孵育 2 h，RNA 电泳谱带不发生变化。