对硝基苯甲酸

对硝基苯甲酸中文同义词4-硝基苯甲酸;4-硝基苯甲酸(对硝基苯甲酸);对硝基苯甲酸,AR,99%;对硝苯甲酸;4-硝基苯甲酸(>99.0%(GC)(T));对硝基苯甲酸(易制爆);对硝基苯甲酸,CP,98%;对硝基苯甲酸PNBA英文名称4-Nitrobenzoicacid英文同义词4-nitrodracylicacid;BenzocaineEPImpurityE;acide4-nitrobenzoique;Benzoicacid,p-nitro-;Benzoicacid,4-nitro-;Kyselinap-nitrobenzoova;kyselinap-nitrobenzoova;kyselinap-nitrobenzoova(czech)CAS号62-23-7分子式C7H5NO4分子量167.12EINECS号200-526-2相关类别原料;羧酸;物理性质;通用试剂;分析标准品;中间体;有机化工;羰基化合物;有机中间体;其他原料;有机化工原料;AbsoluteConfigurationDetermination(ExcitonChiralityCDMethod);AnalyticalChemistry;C7;CarbonylCompounds;CarboxylicAcids;化工中间体;生化试剂;有机化学;化工原料-1827181813;有机原料;化工中间体工业原料;染料中间体;化工材料;有机羧酸及其衍生物;-有机化学;化工原料;对硝基苯甲酸;化工原料-有机化工;精细化工原料;有机中间体;医药原料;通用生化试剂-有机酸;AromaticCarboxylicAcids,Amides,Anilides,Anhydrides&Salts;EnantiomerExcess&AbsoluteConfigurationDetermination;ExcitonChiralityCDMethod(forHydroxylGroups);BuildingBlocks;CarbonylCompounds;CarboxylicAcids;ChemicalSynthesis;OrganicBuildingBlocks;DyestuffIntermediates;62-23-7Mol文件62-23-7.mol结构式对硝基苯甲酸性质熔点237-240°C(lit.)沸点295.67°C(roughestimate)密度1.61折射率1.6280(estimate)闪点237°C储存条件Storebelow+30°C.溶解度0.42克/升酸度系数(pKa)3.41(at25℃)形态结晶粉末颜色浅黄色PH值3.1(0.42g/l,H2O,20℃)(saturatedsolution)水溶解性<0.1g/100mLat26ºCMerck14,6589BRN973593SpecificActivity50-60mCi/mmolConcentration0.1mCi/mlSolventEthanol稳定性稳定的。易燃。与强氧化剂、氰化物、强碱不相容。InChIKeyOTLNPYWUJOZPPA-UHFFFAOYSA-NLogP1.890CAS数据库62-23-7(CASDataBaseReference)NIST化学物质信息Benzoicacid,4-nitro-(62-23-7)EPA化学物质信息p-Nitrobenzoicacid(62-23-7)对硝基苯甲酸用途与合成方法简介4-硝基苯甲酸，又称对硝基苯甲酸，是一种化学式为C6H4(NO2)CO2H的有机化合物。它属于羧酸，是苯甲酸的对位(4-位)被硝基取代而成的化合物。它是硝基苯甲酸的一种，是邻硝基苯甲酸和间硝基苯甲酸的同分异构体。性质对硝基苯甲酸是一种淡黄色而无味的结晶。由于它带羧基，因此呈酸性。而它比苯甲酸酸性更强的原因是苯环上有硝基，而硝基是吸电子基团，可以透过共轭效应让对硝基苯甲酸的羧基酸性更强。制备4-硝基苯甲酸可以由对硝基甲苯用重铬酸钾等氧化剂制备而成。化学性质黄白色晶体。溶于乙醇、乙醚、氯仿、丙酮、沸水，微溶于苯、二硫化碳，不溶于石油醚。用途用作医药中间体，也是生产染料的原料用途该品是医药、染料、兽药、感光材料等有机合成的中间体。用于生产盐酸普鲁卡因、普鲁卡因胺盐酸盐，对氨甲基苯甲酸、叶酸、苯佐卡因、退嗽、头孢菌素V、对氨基苯甲酰谷氨酸、贝尼尔，以及生产活性艳红M-8B、活性红紫X-2R以及滤光剂、彩色胶片成色剂、金属表面除锈剂、防晒剂等。用途用于制麻醉剂盐酸普鲁卡因和染料中间体，也可制取滤光剂，还可用于感光材料的生产，感光材料的生产以及电容器中的电糊液。用途对硝基苯甲酸可用作化学试剂，用于检验生物碱，标定标准碱溶液。生产方法由对硝基甲苯氧化而得，氧化剂可采用重铬酸钠、空气、锰矿粉、硝酸等等。以对硝基甲苯为原料，在硫酸存在下，于55℃以重铬酸钠进行氧化反应，生成对硝基苯甲酸。反应液经过滤、离心脱水、水洗干燥，即得成品。另外，利用氯霉素生产中的右旋物1-对硝基苯基-2-氨基-1,3-丙二醇，很容易用硝酸氧化得到对硝基苯甲酸。