司美替尼-d4；2364350-70-7

司美替尼-d4

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• 产品信息

• 产品编号：S041029

• 英文名：Selumetinib-d4

• 英文别名：司美替尼 - d4

• CAS 号：2364350-70-7

• 分子式：C₁₇H₁₁D₄BrClFN₄O₃

• 分子量：461.71

• 优势

• 作为司美替尼（Selumetinib）的氘代衍生物，该化合物具备以下优势：
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• 结构稳定且标记明确：在司美替尼分子的特定位置引入 4 个氘原子（D），与原型药物的化学性质高度相似，但分子量增加 4，可通过质谱（MS）的特征分子离子峰（m/z 462 [M+H]⁺）精准区分，为定量分析提供稳定的内标物；

• 同位素效应低：氘代标记位点（如甲基或亚甲基）的 C-D 键稳定性高于 C-H 键，在体内外代谢过程中不易发生氢 - 氘交换，确保定量结果的准确性和重复性；

• 检测灵敏度高：结合液相色谱 - 串联质谱（LC-MS/MS）技术，利用氘代同位素的特异性响应，可实现司美替尼在生物样本（如血浆、组织）中痕量浓度（ng/mL 级）的精准定量，降低基质干扰影响。

• 应用

• 药代动力学研究：作为内标物用于 LC-MS/MS 方法，定量分析司美替尼在动物或人体中的血药浓度、组织分布、代谢速率及排泄途径，为药物剂量优化提供数据支持；

• 生物利用度评估：通过比较不同剂型（如片剂、胶囊）中司美替尼的体内暴露量，结合氘代内标的定量结果，评估制剂的生物利用度差异；

• 代谢产物鉴定：辅助识别司美替尼在体内的氧化、水解等代谢产物，通过与氘代内标的保留时间和碎片模式对比，明确代谢路径。

• 背景描述

• 司美替尼是一种 MEK1/2 激酶抑制剂，用于治疗儿童神经纤维瘤病 1 型相关的丛状神经纤维瘤，其药代动力学特征（如吸收、分布、消除）对疗效和安全性至关重要。氘代衍生物（如 Selumetinib-d4）因与原型药物的理化性质高度相似且具有独特的质谱信号，常被用作同位素内标，以提高生物样本中药物定量分析的准确性，是药代动力学研究的关键工具。

• 研究现状

• 当前研究聚焦于：
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• 检测方法开发：优化 LC-MS/MS 参数（如碰撞能量、离子源温度），利用氘代内标的同位素稀释法，将司美替尼的定量下限降至 0.1 ng/mL，满足临床样本的低浓度检测需求；

• 代谢稳定性评估：通过体外肝微粒体实验，对比司美替尼与 Selumetinib-d4 的代谢速率，验证氘代标记对药物代谢行为的影响，确保内标适用性；

• 剂型优化研究：利用氘代内标定量不同辅料配方的司美替尼在动物体内的暴露量，指导口服制剂的溶出度和生物利用度优化；

• 临床样本分析：应用于多中心临床试验，通过标准化的氘代内标法，减少实验室间的检测偏差，提高数据可比性。

• 英文版

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