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巴瑞替尼杂质 Baricitinib Impurity

Baricitinib Impurity
1269823-19-9
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湖北 更新日期：2026-04-03

湖北摩科生物科技有限公司

VIP1年
联系人：杜晓雨
电话：17320513646拨打
邮箱：anna@molcoo.com

产品详情:

中文名称：
巴瑞替尼杂质
英文名称：
Baricitinib Impurity
CAS号：
1269823-19-9
品牌：
MOLCOO
产地：
武汉
保存条件：
-20°C
纯度规格：
99%+ HPLC
产品类别：
杂质对照品
货号：
B026073
用途：
药物杂质科研研究
产品规格：
mg
分子量：
266.14
分子式：
C13H23BN2O3

巴瑞替尼杂质

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      • 产品信息

      • 产品编号：B026073

      • 英文名称：Baricitinib Impurity

      • 英文别名：1-(1 - ethoxyethyl)-5-(4,4,5,5 - tetramethyl - 1,3,2 - dioxaborolan - 2 - yl)-1H - pyrazole

      • CAS 号：未提供

      • 分子式：C13H23BN2O3

      • 分子量：266.14

      • 产品背景

      • Baricitinib Impurity是巴瑞克替尼（Baricitinib）的一种杂质。巴瑞克替尼是一种口服的选择性 JAK1 和 JAK2 抑制剂，主要用于治疗类风湿性关节炎等自身免疫性疾病。它通过抑制 JAK 信号通路，减少炎症介质的产生，从而减轻炎症反应和关节损伤。

      • Baricitinib Impurity 可能在巴瑞克替尼的合成过程中产生，其来源可能与原料质量、反应条件、合成路线等因素有关。杂质的存在可能会对巴瑞克替尼的质量、稳定性和安全性产生影响。例如，某些杂质可能具有潜在的毒性或副作用，或者可能影响药物的吸收、分布、代谢和排泄过程。因此，对 Baricitinib Impurity 等杂质的研究和控制是巴瑞克替尼药物研发和生产过程中的重要环节，有助于确保药物的质量和安全性，保障患者的用药安全和治疗效果。同时，对杂质的研究也有助于优化巴瑞克替尼的合成工艺，提高药物的纯度和质量

联系方式：杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688


备注：我们也可以定制相关类似物和修饰肽，提供包括高效液相色谱（HPLC）、质谱（MS）、核磁共振氢谱（1H-NMR）、质谱（MS）、高效液相色谱（HPLC）、红外光谱（IR）、紫外光谱（UV）、分析报告（COA）、物质安全数据表（MSDS）等资料。本产品仅用于实验室用途！









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公司简介

摩科MOLCOO拥有专业的药物肽合成团队，可根据客户提供的多肽序列进行药物肽定制合成，也可为客户提供多肽药物研发中产生的各类降解杂质、工艺杂质现货。我们提供常规结构确诊谱图资料如质谱、液相、紫外光谱图，还可根据客户需求提供氨基酸组成分析、氨基酸序列测定等资料。根据客户项目要求纯度范围一般为90%-99%。 其他业务：药物杂质对照品、杂质及新分子定制合成、未知杂质制备分离、新药中间体工艺开发等。

成立日期 (8年)
注册资本 1000万人民币
员工人数 50-100人
年营业额 ￥ 1000万-5000万
经营模式 工厂,定制,服务
主营行业 生化试剂,核苷，核苷酸，寡核苷酸,蛋白组学,有机合成试剂,氨基酸及其衍生物

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