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网站主页 (D-TRP)-LHRH (2-10) TRIFLUOROACETATE SALT [Des-Pyr1]曲普瑞林
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[Des-Pyr1]曲普瑞林; 108787-46-8

[Des-Pyr1]Triptorelin
108787-46-8
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湖北 更新日期:2026-04-03

湖北摩科生物科技有限公司

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邮箱:anna@molcoo.com

产品详情:

中文名称:
[Des-Pyr1]曲普瑞林
英文名称:
[Des-Pyr1]Triptorelin
CAS号:
108787-46-8
品牌:
MOLCOO
产地:
武汉
保存条件:
-20°C
纯度规格:
99% HPLC
产品类别:
杂质对照品
别名:
His-Trp-Ser-Tyr-DTrp-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2;(S)-N-(2-amino-2-oxoethyl)-1-((2S,5S,8R,11S,14S,17S,20S)-8,17-bis((1H-indol-3-yl)methyl)-20-amino-2-(3-((diaminomethylene)amino)propyl)-11-(4-hydroxybenzyl)-14-(hydroxymethyl)-21-(1H-imidazol-5-yl)-5-isobutyl-4,7,10,13,16,19-hexaoxo-3,6,9,12,15,18-hexaazahenicosan-1-oyl)pyrrolidine-2-carboxamide
主要用途:
科研级别
货号:
T107005
靶点:
/
生物作用:
/
应用:
药物多肽科研研究
分子量:
1200.35
分子式:
C59H77N17O11

曲普瑞林杂质

image.png



    • 产品信息

    • 产品编号:T107005

    • 英文名:Triptorelin Impurity

    • 英文别名:His-Trp-Ser-Tyr-DTrp-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2;(S)-N-(2-amino-2-oxoethyl)-1-((2S,5S,8R,11S,14S,17S,20S)-8,17-bis((1H-indol-3-yl)methyl)-20-amino-2-(3-((diaminomethylene)amino)propyl)-11-(4-hydroxybenzyl)-14-(hydroxymethyl)-21-(1H-imidazol-5-yl)-5-isobutyl-4,7,10,13,16,19-hexaoxo-3,6,9,12,15,18-hexaazahenicosan-1-oyl)pyrrolidine-2-carboxamide;(S)-N -(2 - 氨基 - 2 - 氧代乙基)-1 -((2S,5S,8R,11S,14S,17S,20S)-8,17 - 双((1H - 吲哚 - 3 - 基)甲基)-20 - 氨基 - 2 -(3 -((二氨基亚甲基)氨基)丙基)-11 -(4 - 羟基苄基)-14 -(羟甲基)-21 -(1H - 咪唑 - 5 - 基)-5 - 异丁基 - 4,7,10,13,16,19 - 六氧代 - 3,6,9,12,15,18 - 六氮杂二十一烷 - 1 - 酰基)吡咯烷 - 2 - 甲酰胺

    • CAS 号:108787-46-8

    • 分子式:C59H77N17O11

    • 分子量:1200.35

    • 产品背景

    • 曲普瑞林(Triptorelin)作为一种促性腺激素释放激素(GnRH)类似物,在临床治疗中有着重要的地位,常用于前列腺癌、乳腺癌、子宫内膜异位症以及性早熟等疾病的治疗。它通过与体内的 GnRH 受体特异性结合,调节垂体促性腺激素的分泌,进而影响性激素的水平,以达到治疗相关疾病的目的。曲普瑞林杂质是在曲普瑞林的生产过程中可能产生的杂质之一。在药物合成的复杂过程中,原料的纯度、反应条件的精确控制、合成步骤的先后顺序以及各种副反应的发生等多种因素,都有可能导致曲普瑞林杂质 5 的生成。杂质的存在可能会对曲普瑞林的药物质量产生不良影响,包括影响药物的稳定性、活性成分的含量以及药物的安全性和有效性等方面。因此,对曲普瑞林杂质 5 进行深入研究和严格控制是确保曲普瑞林药物质量和临床疗效的关键环节。


联系方式:杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688


备注:我们也可以定制相关类似物和修饰肽,提供包括高效液相色谱(HPLC)、质谱(MS)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、质谱(MS)、高效液相色谱(HPLC)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、分析报告(COA)、物质安全数据表(MSDS)等资料。本产品仅用于实验室用途!






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公司简介

摩科MOLCOO拥有专业的药物肽合成团队,可根据客户提供的多肽序列进行药物肽定制合成,也可为客户提供多肽药物研发中产生的各类降解杂质、工艺杂质现货。我们提供常规结构确诊谱图资料如质谱、液相、紫外光谱图,还可根据客户需求提供氨基酸组成分析、氨基酸序列测定等资料。根据客户项目要求纯度范围一般为90%-99%。 其他业务:药物杂质对照品、杂质及新分子定制合成、未知杂质制备分离、新药中间体工艺开发等。

成立日期 (8年)
注册资本 1000万人民币
员工人数 50-100人
年营业额 ¥ 1000万-5000万
经营模式 工厂,定制,服务
主营行业 生化试剂,核苷,核苷酸,寡核苷酸,蛋白组学,有机合成试剂,氨基酸及其衍生物

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