"A-498 Cells人肾癌细胞低代次保种|STR图谱
【培养观察】
定期观察A-498 Cells人肾癌细胞低代次保种|STR图谱生长状态,注意培养基的pH值变化和细胞密度,及时换液和传代。
【细胞复苏】
复苏细胞时,应快速将冻存管从液氮中取出并置于37℃水浴中解冻,然后转移到含新鲜培养基的无菌管中并吹打混匀。整个复苏过程应尽可能在5-10分钟内完成,以确保细胞的高存活率。
【细胞传代】
传代时,应使用适量的胰蛋白酶溶液进行消化,并在显微镜下观察细胞消化情况。消化下来的细胞容易成团,需要吹打吹散。传代后,应确保细胞均匀分布在培养瓶或培养皿中。
【细胞冻存】
待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。一般使用冻存液进行冻存,并置于液氮中储存。
【A-498 Cells人肾癌细胞低代次保种|STR图谱英文别名】
A498
【细胞培养经验分享】启蒙老师的重要性:一般进实验室都有师兄师姐带着做,他们就是你做细胞的启蒙老师。他们的操作手法、细节、理论讲解就成了你操作的准则,如营养液、细胞瓶的摆放位置、灭菌处理程序、开盖手法、细胞吹打手法等等。要学会他们的正确操作,在第一次的时候就要重视。像养孩子一样养细胞,细胞有时真的很脆弱,最好每天都去看看它,以防止出现培养箱缺水、缺二氧化碳、停电、温度不够等异常现象,也好及时解决这些意外,避免重复实验带来的更大痛苦。好细胞要及时保种:细胞要分批传代,这样即使有一批出了问题,还有一批备用的。像后者一般人可能不容易做到。
当T25瓶复苏细胞收到货时,请观察好细胞状态后,将T25细胞瓶壁进行75%酒精消毒,将T25瓶置于37度培养箱放置2-4h,以便稳定细胞状态,当细胞密度达80%-90%,即可进行首次传代培养;干冰运输的细胞冻存管收到货后,需立即转入液氮保存或直接进行复苏(第三天换液并检查复苏细胞密度,以便进行下一步)。 能够在实验室条件下进行大量培养和繁殖。这种细胞系在分子生物学和生物技术研究中十分常用。
【背景信息】
A-498 Cells人肾癌细胞低代次保种|STR图谱最初是从一名患有肾透明细胞癌(Clear Cell Renal Cell Carcinoma, ccRCC)的患者的肾脏肿瘤组织中分离并培养的。是一种人肾癌细胞系是由Aaronson·S建立,源自一位52岁患有肾癌的女性病人。
【传代比例】
1:2-1:4(A-498 Cells人肾癌细胞低代次保种|STR图谱首次传代建议1:2)
【来源说明】
A-498 Cells人肾癌细胞低代次保种|STR图谱主要来源ATCC、ECACC、DSMZ、RCB等细胞库
【生长特性】
A-498 Cells人肾癌细胞低代次保种|STR图谱贴壁生长
【形态特性】
A-498 Cells人肾癌细胞低代次保种|STR图谱上皮细胞样
【换液周期】
A-498 Cells人肾癌细胞低代次保种|STR图谱每周2-3次
【产品包装】
复苏发货:A-498 Cells人肾癌细胞低代次保种|STR图谱T25培养瓶(一瓶)或冻存发货:1ml冻存管(两支)
无菌操作是预防污染的核心。以下是一些关键的无菌操作要点:实验前用75%酒精擦拭超净工作台台面,并开启紫外灯照射20-30分钟。操作时关闭紫外灯,开启风机,避免气流干扰。实验人员需穿戴无菌实验服、口罩和手套,并避免在操作过程中说话或咳嗽,以减少飞沫污染。所有打开的试剂瓶和培养瓶应倾斜放置,避免垂直开口暴露于空气中。使用后的移液枪头等废弃物应及时清理,避免交叉污染。
细胞经过多次传代后,建立了稳定的体外培养模型且可稳定增殖。这些微小的生命单元在培养瓶中生生不息,恰似一支训练有素的军团,为科学家们科研实验提供着源源不断的创新灵感与技术支持。其价值不仅体现在当前广泛的应用中,更在于它为未来生命科学研究提供的可能性。随着技术的进步和对这一细胞系认识的深入,必将在更多领域展现其独特优势。研究人员在使用时应当充分了解其特性,合理设计实验,并注意细胞培养的质量控制,以确保研究结果的可靠性和可重复性。
【物种来源】
A-498 Cells人肾癌细胞低代次保种|STR图谱来源于人源、鼠源等其它物种来源
【培养条件】
37°C、5%CO₂、饱和湿度环境,使用含10%-20%FBS的基础培养基。
【消化传代】
使用0.25%胰酶-EDTA溶液,37°C孵育1-2分钟,轻拍培养瓶促进细胞脱落。(悬浮细胞可省略这步操作)
【污染防控】
严格无菌操作,定期检测支原体污染,必要时使用双抗预防细菌污染。
【细胞状态】
传代和消化过程中,应密切关注细胞状态,避免过度消化或机械损伤导致细胞活性下降。
【污染检测】
支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性。
【细胞接收流程】
收到细胞后,应首先观察细胞状态,然后进行75%酒精消毒处理。将细胞置于37℃培养箱中放置2-4小时以稳定A-498 Cells人肾癌细胞低代次保种|STR图谱状态。当细胞密度达到80%-90%时,即可进行首次传代培养。
【操作规范】
在细胞培养和处理过程中,需严格遵守无菌操作规范,以避免细胞污染和交叉污染。
【消化条件】
室温下用胰酶消化1-3分钟。
【生物安全等级】
1级。
【空泡现象】
在密集培养时,细胞中可见巨大的空泡,这是细胞的正常特性,无需担心。
【血清比例】
使用10%-20%的血清浓度有助于优化A-498 Cells人肾癌细胞低代次保种|STR图谱实验条件,提高实验的重复性和稳定性。这一浓度范围经过多年实验和实践的验证,被认为是较为适宜的选择。
细胞传代准备工作:预热培养基和PBS:在开始传代前,将完全培养基和磷酸盐缓冲液(PBS),预热至37℃,以确保细胞在操作过程中不会受到温度冲击。准备无菌器材:包括无菌吸管、移液枪、离心管、培养皿、胰蛋白酶(或EDTA)溶液、完全培养基等。检查细胞状态:在显微镜下观察细胞的生长密度和形态,确保细胞处于对数生长期且状态良好。
细胞冻存密度为1×10^6 cells/mL,复苏后活率可达85%以上,而密度降至5×10^5 cells/mL时活率可能下降20%-30%。维持1×10^6 cells/mL以上的冻存密度是保障细胞复苏率的基石,但需结合细胞类型、冻存工艺和终端用途进行系统优化。这一标准的建立不仅提升了基础研究可靠性,更为再生医学和精准医疗提供了关键技术支撑。随着新型冻存技术的发展,密度与存活率的关联机制将进一步被揭示,推动细胞保存技术迈向更高水平。
University of Michigan-Urothelial Carcinoma-14 Cells;背景说明:肾癌;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:Fortner's melanotic melanoma #3细胞、3T3-442A细胞、HCCC9810细胞
MOLP-2 Cells;背景说明:骨髓瘤;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:NCI-H157细胞、H-510A细胞、HCC-2935细胞
CV1 Cells;背景说明:CV-1细胞株是1964年由JensenFC等建系的,源自成年雄性非洲绿猴肾,被用于Rous肉瘤病毒的转染研究。可作为SV40载体的转染宿主。;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:成纤维细胞样;相关产品有:OVISE细胞、HSC细胞、H-2110细胞
NCIH378 Cells;背景说明:小细胞肺癌;胸腔积液转移;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:COLO320-DM细胞、COS-7细胞、EC9706细胞
Fu97 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:KRC/Y细胞、T 84细胞、LN 229细胞
HAK-6 Cells(提供STR鉴定图谱)
HAP1 RSF1 (-) Cells(提供STR鉴定图谱)
SW954 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:3-1:6传代,2-3天换液1次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞;相关产品有:KNS81细胞、MIA-Pa-Ca-2细胞、HCC15细胞
ME-180 Cells;背景说明:这株细胞来源于一个细胞集落不规则没有显著角质化的侵染性鳞状细胞癌。 单层培养的细胞间可以观察到带状连接,也注意到有细胞质张力丝。 1970年发现支原体污染并去除。 肿瘤坏死因子(TNF)α抑制ME-180的生长。 这株细胞含有人乳头瘤病毒(HPV)DNA,与HPV-39的同源性高于HPV-18。;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:B16BL-6细胞、B16 F1细胞、SJ-Rh 30细胞
SiHa Cells;背景说明:该细胞来源于一位日本病人的手术切除的肿瘤组织。电镜下可以看到细胞间典型的桥粒和细胞质中大量的张力丝。1975年发现有支原体污染,而后被去除。该细胞整合有HPV16基因组,每个细胞中有1~2个拷贝。;传代方法:1:3传代,2-3天换液一次;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:SW 620细胞、HCT8细胞、A.704细胞
Human Microglia Clone 3 Cells;背景说明:小胶质细胞;SV40转化;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:HCC2108细胞、SCL2细胞、32Dcl3细胞
A2008 Cells;背景说明:宫颈鳞癌;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:OsACL细胞、AU-Mel细胞、H-35 Reuber细胞
Colon 38 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:SKMEL-31细胞、Ls-174-T细胞、SkMel31细胞
H.Ep. #2 Cells;背景说明:最初认为这个细胞源自喉上皮癌,但随后通过同功酶分析、HeLa标记染色体和DNA指纹分析发现,起源细胞已被HeLa污染。 角蛋白免疫过氧化物酶染色阳性。;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:H1792细胞、Hs 739.T细胞、COV-362细胞
BEAS 2B Cells;背景说明:从一位非癌个体的正常人支气管上皮病理切片分离出上皮细胞。这些细胞用腺病毒12-SV40病毒杂交病毒感染并克隆。DEAS-2B细胞保留了对血清反应进行鳞关分化的能力,并有用于筛选诱导或影响分化及致癌的化学或生物制剂。细胞角蛋白及SV40抗原染色阳性。;传代方法:消化3-5分钟。1:2。3天内可长满;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:NTERA-2细胞、MM1.S细胞、NCI-HUT-125细胞
HyCyte AsPC-1 KO-hLINC00511 Cells(提供STR鉴定图谱)
LB129-SLCL Cells(提供STR鉴定图谱)
Myc-CaP Cells(提供STR鉴定图谱)
OUMS-10 Cells(提供STR鉴定图谱)
RPMI-7491 Cells(提供STR鉴定图谱)
Ubigene NCI-H1299 KREMEN1 KO Cells(提供STR鉴定图谱)
Yoshida sarcoma Cells(提供STR鉴定图谱)
HAP1 ULK3 (-) 2 Cells(提供STR鉴定图谱)
HKBML Cells;背景说明:脑;淋巴瘤;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:HL-1细胞、8226细胞、SW 962细胞
Wien 133 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:NCI-H1404细胞、KLM-1细胞、MNNG细胞
KMH-2 Cells;背景说明:未分化甲状腺癌;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:OCI-Ly1细胞、SJRH-30细胞、aTC1 Clone 6细胞
RL952 Cells;背景说明:这些细胞有α角蛋白,定义明确的连接复合体,张力丝和表面微绒毛。;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:MV-4:11细胞、IA-LM细胞、Sf-21细胞
RPMI2650 Cells;背景说明:头颈鳞癌;胸腔积液转移;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:H747细胞、HEC-1-A细胞、HS688AT细胞
RPMI2650 Cells;背景说明:头颈鳞癌;胸腔积液转移;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:H747细胞、HEC-1-A细胞、HS688AT细胞
Nb2-11 Cells;背景说明:恶性淋巴瘤;雄性;Nb;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:NCI-H2444细胞、L-363细胞、MFE 280细胞
NS1/1-Ag4.1 Cells;背景说明:这是P3X63Ag8(ATCCTIB-9)的一个不分泌克隆。Kappa链合成了但不分泌。能抗0.1mM8-氮杂鸟嘌呤但不能在HAT培养基中生长。据报道它是由于缺失了3-酮类固醇还原酶活性的胆固醇营养缺陷型。检测表明肢骨发育畸形病毒(鼠痘)阴性。;传代方法:1:2传代,3天内可长满。;生长特性:悬浮生长;形态特性:淋巴母细胞;相关产品有:JEG-3细胞、SW 839细胞、MCF-7ADR细胞
Nthy ori 3.1 Cells;背景说明:甲状腺;SV40转化;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:SKOV-3细胞、CAMA1细胞、RDES细胞
LoMeT-ccRcc Cells;背景说明:肾透明细胞癌;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:RASMCs细胞、EoL-1细胞、OVCAR.5细胞
RPMI.8226 Cells;背景说明:来源于一位61岁的男性浆细胞瘤患者;可产生免疫球蛋白轻链,未检测到重链。;传代方法:按1:2传代,5-6小时可以看到细胞分裂;生长特性:悬浮生长;形态特性:淋巴母细胞样;相关产品有:NCIH250细胞、KYSE 50细胞、KMB 17细胞
RPMI-1788 Cells;背景说明:B淋巴细胞;EBV转化;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:NCIH1693细胞、LK2细胞、SCC-1395细胞
P36 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:3-1:8传代,2-3天换液1次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:星形的;相关产品有:MGSMC细胞、NCIH2227细胞、NHDF细胞
L-363 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:H2342细胞、MCF-7细胞、SK ES 01细胞
Raji Cells人Burkitts淋巴瘤细胞|有STR图谱
SK-MEL-28 Cells人恶性黑色素瘤细胞|有STR图谱
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