"WSU-HN30 Cells人口腔鳞状细胞低代次保种|STR图谱
【培养观察】
定期观察WSU-HN30 Cells人口腔鳞状细胞低代次保种|STR图谱生长状态，注意培养基的pH值变化和细胞密度，及时换液和传代。
【细胞复苏】
复苏细胞时，应快速将冻存管从液氮中取出并置于37℃水浴中解冻，然后转移到含新鲜培养基的无菌管中并吹打混匀。整个复苏过程应尽可能在5-10分钟内完成，以确保细胞的高存活率。
【细胞传代】
传代时，应使用适量的胰蛋白酶溶液进行消化，并在显微镜下观察细胞消化情况。消化下来的细胞容易成团，需要吹打吹散。传代后，应确保细胞均匀分布在培养瓶或培养皿中。
【细胞冻存】
待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。一般使用冻存液进行冻存，并置于液氮中储存。
【WSU-HN30 Cells人口腔鳞状细胞低代次保种|STR图谱英文别名】
HN30; HN-30; Wayne State University-Head and Neck 30
在生命科学研究的浩瀚海洋中，细胞培养犹如一艘承载着无数科研梦想的帆船。作为国内领先的生物技术服务平台，我们建立的细胞资源库已冻存保种超两千余种细胞系，涵盖肿瘤细胞、干细胞、原代细胞等全品类。这个数字背后，是十年如一日对细胞培养技术的极致追求，我们为每种细胞系建立了专属的""成长档案""，从培养基配方、传代比例到培养箱参数，累计优化超过15000组培养条件，确保每株细胞都能展现其最真实的生物学特性。
高浓度血清虽然能促进细胞增殖，但也可能带来一些潜在风险。其中最主要的风险是可能诱导细胞分化。血清中含有多种生长因子和激素，这些物质在浓度过高时可能改变细胞的原始特性。特别是对于需要保持未分化状态的干细胞，这种影响尤为显著。因此，在使用高浓度血清时，必须密切监测细胞的形态和标志物表达，确保其特性不发生改变。
【背景信息】
WSU-HN30 Cells人口腔鳞状细胞低代次保种|STR图谱详见相关文献介绍
【传代比例】
1:2-1:4(WSU-HN30 Cells人口腔鳞状细胞低代次保种|STR图谱首次传代建议1:2)
【来源说明】
WSU-HN30 Cells人口腔鳞状细胞低代次保种|STR图谱主要来源ATCC、ECACC、DSMZ、RCB等细胞库
【生长特性】
WSU-HN30 Cells人口腔鳞状细胞低代次保种|STR图谱贴壁生长
【形态特性】
WSU-HN30 Cells人口腔鳞状细胞低代次保种|STR图谱上皮细胞样
【换液周期】
WSU-HN30 Cells人口腔鳞状细胞低代次保种|STR图谱每周2-3次
【产品包装】
复苏发货：WSU-HN30 Cells人口腔鳞状细胞低代次保种|STR图谱T25培养瓶(一瓶)或冻存发货：1ml冻存管(两支)
细胞消化注意事项（二）：细胞状态:在消化前，应确保细胞处于适宜的状态，如生长密度、形态和活力等。后续操作:消化后的细胞应立即进行后续操作，如传代、分离或计数等，以避免细胞在体外过长时间暴露而导致损伤或死亡。细胞消化是细胞培养中的一个关键步骤，需要严格遵循操作规程和注意事项，以确保细胞的良好分离和后续实验的顺利进行。
细胞培养应用于分子生物学、细胞生物学、遗传学、免疫学、肿瘤学及病毒学等领域，细胞培养是指将细胞从动物或植物体内取出，然后在适宜的人工环境中生长的过程。细胞可以在培养前直接从组织中取出并通过酶或机械方法进行解离，也可以来源于已建立的细胞系。传代培养是指当细胞生长至高密度时，将其分殖至新的培养瓶中，以维持其生长和增殖。贴壁细胞是指在培养基表面附着生长的细胞，悬浮细胞是指在培养基中悬浮生长的细胞，不依附于培养皿表面。半贴壁半悬浮细胞同时具备贴壁细胞和悬浮细胞的特点，通常在培养基中部分附着生长，部分悬浮于培养基上。
【物种来源】
WSU-HN30 Cells人口腔鳞状细胞低代次保种|STR图谱来源于人源、鼠源等其它物种来源
【培养条件】
37°C、5%CO₂、饱和湿度环境，使用含10%-20%FBS的基础培养基。
【消化传代】
使用0.25%胰酶-EDTA溶液，37°C孵育1-2分钟，轻拍培养瓶促进细胞脱落。（悬浮细胞可省略这步操作）
【污染防控】
严格无菌操作，定期检测支原体污染，必要时使用双抗预防细菌污染。
【细胞状态】
传代和消化过程中，应密切关注细胞状态，避免过度消化或机械损伤导致细胞活性下降。
【污染检测】
支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性。
【细胞接收流程】
收到细胞后，应首先观察细胞状态，然后进行75%酒精消毒处理。将细胞置于37℃培养箱中放置2-4小时以稳定WSU-HN30 Cells人口腔鳞状细胞低代次保种|STR图谱状态。当细胞密度达到80%-90%时，即可进行首次传代培养。
【操作规范】
在细胞培养和处理过程中，需严格遵守无菌操作规范，以避免细胞污染和交叉污染。
【消化条件】
室温下用胰酶消化1-3分钟。
【生物安全等级】
1级。
【空泡现象】
在密集培养时，细胞中可见巨大的空泡，这是细胞的正常特性，无需担心。
【血清比例】
使用10%-20%的血清浓度有助于优化WSU-HN30 Cells人口腔鳞状细胞低代次保种|STR图谱实验条件，提高实验的重复性和稳定性。这一浓度范围经过多年实验和实践的验证，被认为是较为适宜的选择。
细胞传代准备工作：预热培养基和PBS:在开始传代前，将完全培养基和磷酸盐缓冲液(PBS)，预热至37℃，以确保细胞在操作过程中不会受到温度冲击。准备无菌器材:包括无菌吸管、移液枪、离心管、培养皿、胰蛋白酶(或EDTA)溶液、完全培养基等。检查细胞状态:在显微镜下观察细胞的生长密度和形态，确保细胞处于对数生长期且状态良好。
虽然1×10^6 cells/mL是通用推荐值，但特定细胞可能需要调整：原代细胞：如肝细胞或神经元，通常需要更高密度（2-5×10^6 cells/mL）以维持功能完整性；悬浮细胞：如淋巴细胞，对密度耐受性较强，但低于5×10^5 cells/mL仍会导致活性显著降低；干细胞：间充质干细胞（MSCs）在1.5×10^6 cells/mL时表现出最佳分化潜能保留。值得注意的是，密度过高（如>5×10^6 cells/mL）可能引起冻存液渗透压失衡，反而降低复苏效率。因此，优化需结合具体细胞特性。
SKG-3a Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：２x１０^４ cells/ml;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：TALL1细胞、NIT-1细胞、Hs 604.T细胞
Kobe university Oral Squamous Cell culture-2 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：２.２ x １０^４ cells/ml ;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：SHEE细胞、NCI-H660细胞、NS-1-Ag4-1细胞
ECC10 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：HCT116细胞、AM-38细胞、UPCISCC090细胞
CHO cell clone K1 Cells;背景说明：１９５７年，PuckTT从成年中国仓鼠卵巢的活检组织建立了CHO细胞，CHO-K１是CHO的一个亚克隆。CHO-K１的生长需要脯酸。;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：HCC-95细胞、SKNSH细胞、HCC9724细胞
HuT-102 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３传代,２-３天传一代;生长特性：悬浮生长 ;形态特性：圆形；淋巴母细胞样;相关产品有：102PT细胞、SK-UT-1细胞、P3-X63Ag8细胞
GM20396 Cells(提供STR鉴定图谱)
HAP1 ITGB5 (-) 2 Cells(提供STR鉴定图谱)
KP-N-RT-BM Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：成神经细胞;相关产品有：HCT-116细胞、190PT细胞、VERO C 1008细胞
COS-1 Cells;背景说明：该细胞源自CV-１细胞株，经转染编码野生型T抗原、起始点缺陷突变的SV４０得到；细胞中整合有SV４０基因组完整早期区段的单个拷贝。该细胞表达T抗原，适用于需要SV４０T抗原表达的载体的转染；保留SV４０溶细胞性生长的特性；支持４０℃时温度敏感性A２０９病毒的复制；支持早期区段缺失的SV４０纯体的复制。因含有SV４０的DNA序列，该细胞需要在２级生物安全柜中操作。;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：成纤维细胞样;相关产品有：OACP4C细胞、H-2172细胞、CL-34细胞
HEL Cells;背景说明：这株淋巴母细胞样细胞株，源自一位３０岁白人男性一，患有恶性红细胞白血病，能够自然产生并能诱导球蛋白合成。细胞的EB病毒核抗原阴性，没有表面免疫球蛋白与细胞质免疫球蛋白。HEL细胞表达HLA抗原(HLA-A３,AW３２,BW３５),β-２小球蛋白，一定比例的细胞还表达Ia抗原。这个细胞株提供了一种用于研究红细胞分化和球蛋白基因表达的模型。它类似于小鼠中的血友病。;传代方法：１：２传代。３天内可长满。;生长特性：悬浮生长;形态特性：淋巴母细胞样;相关产品有：OSA细胞、MPP 89细胞、MDAMB175VII细胞
Hs729T Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：成纤维细胞;相关产品有：NIHOVCAR3细胞、EJ细胞、MDA361细胞
NCI-H2172 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３-１：６传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：Pt K1细胞、NPC-TW 039细胞、Detroit 562细胞
NCIH322 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：SW-1116细胞、H-865细胞、Henrietta Lacks cells细胞
A-375.S2 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：LN-229细胞、H35细胞、HCT 15细胞
UMUC-14 Cells;背景说明：肾癌；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：HCAEC细胞、NS-20Y细胞、CTLL2细胞
HPS1328 Cells(提供STR鉴定图谱)
JTC-15 Cells(提供STR鉴定图谱)
MDCK cMDR1-KO Cells(提供STR鉴定图谱)
ND50045 Cells(提供STR鉴定图谱)
Psi-CRIP-Rx-ETBR-bsr Cells(提供STR鉴定图谱)
Ubigene A-549 ROCK2 KO Cells(提供STR鉴定图谱)
UW-1 Cells(提供STR鉴定图谱)
HCT116-SLC25A24-KO-c4 Cells(提供STR鉴定图谱)
H-929 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：保持细胞密度在５×１０５—１×１０６ cells/ml之间，每周换液２—３次;生长特性：悬浮生长 ;形态特性：淋巴母细胞样;相关产品有：C3H/10T1/2 CL8细胞、ZR751细胞、NCI-H661细胞
U118MG Cells;背景说明：注意： 据报道来自不同个体的胶质母细胞瘤细胞株U-１１８ MG (HTB-１５) 和 U-１３８ MG (HTB-１６)有着一致的VNTR和相近的STR模式。 U-１１８ MG 和 U-１３８ MG细胞遗传学上很相似并有至少六个衍生标记染色体。 这是１９６６年至１９６９年间J. Ponten和同事从恶性神经胶质瘤中构建的细胞株中的一株(其它包括ATCC HTB-１４和 ATCC HTB-１６ and ATCC HTB-１７)。 １９８７年用BM-Cycline培养６周去除了支原体污染。 ;传代方法： 消化３-５分钟。１：２传代。３天内可长满。;生长特性：贴壁生长;形态特性：混合型;相关产品有：NCI-H2141细胞、TCCSUP细胞、SNU-878细胞
Detroit 562 Cells;背景说明：器官：咽头 疾病：癌 取材转移灶：胸水;传代方法：１：２-１：４传代，２-３天换液１次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞;相关产品有：SUDHL6细胞、PaTu 8988s细胞、Hs746T细胞
Jurkat, Clone E6-1 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：H2452细胞、HEYA8细胞、MC3T3E1细胞
TGBC11TKB Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞;相关产品有：NCIH2085细胞、NCTC-3960细胞、OVCAR-433细胞
TGBC11TKB Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞;相关产品有：NCIH2085细胞、NCTC-3960细胞、OVCAR-433细胞
NS-1 Cells;背景说明：这是P３X６３Ag８(ATCCTIB-９)的一个不分泌克隆。Kappa链合成了但不分泌。能抗０.１mM８-氮杂鸟嘌呤但不能在HAT培养基中生长。据报道它是由于缺失了３-酮类固醇还原酶活性的胆固醇营养缺陷型。检测表明肢骨发育畸形病毒(鼠痘)阴性。;传代方法：１：２传代，３天内可长满。;生长特性：悬浮生长;形态特性：淋巴母细胞;相关产品有：MADB 106细胞、MLOY4细胞、KYSE-140细胞
TE13 Cells;背景说明：食管鳞癌；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：H1944细胞、GM05372细胞、CT26.CL25细胞
74Int Cells;背景说明：小肠;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：RT-BM细胞、H-1581细胞、H6c7细胞
118MG Cells;背景说明：注意： 据报道来自不同个体的胶质母细胞瘤细胞株U-１１８ MG (HTB-１５) 和 U-１３８ MG (HTB-１６)有着一致的VNTR和相近的STR模式。 U-１１８ MG 和 U-１３８ MG细胞遗传学上很相似并有至少六个衍生标记染色体。 这是１９６６年至１９６９年间J. Ponten和同事从恶性神经胶质瘤中构建的细胞株中的一株(其它包括ATCC HTB-１４和 ATCC HTB-１６ and ATCC HTB-１７)。 １９８７年用BM-Cycline培养６周去除了支原体污染。 ;传代方法： 消化３-５分钟。１：２传代。３天内可长满。;生长特性：贴壁生长;形态特性：混合型;相关产品有：SUP-B1细胞、Detroit 562细胞、LM1细胞
TF-1 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：维持细胞浓度在３×１０４-５×１０５ cells/ml；２-３天换液１次。;生长特性：悬浮生长;形态特性：淋巴母细胞样 ;相关产品有：Chang liver细胞、Alexander cells细胞、hTERT RPE1细胞
TFK1 Cells;背景说明：胆管癌；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：ID8细胞、H520细胞、HCC1143细胞
HuTu 80 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２—１：５传代，每周换液２-３次;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：BT483细胞、MPC-83细胞、Nakata-1细胞
FHL124 Cells;背景说明：晶状体上皮；自发永生;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：GCT0404细胞、MADISON LUNG TA-109细胞、HeLa-229细胞
SK-NEP-1 Cells人肾母细胞瘤细胞|有STR图谱
SCaBER Cells人膀胱鳞癌细胞|有STR图谱
AGS Cells人胃腺癌细胞|有STR图谱
RG2 Cells大鼠胶质瘤细胞|有STR图谱
GT1-7 Cells小鼠下丘脑GnRH神经元细胞|有STR图谱
A-375-RFP Cells人黑色素瘤细胞|有STR图谱
SK-N-DZ Cells人神经母细胞瘤细胞|有STR图谱
UMR-106-luc Cells大鼠骨肉瘤细胞|有STR图谱
WSU-DLCL-2-LUC Cells人弥漫大B淋巴瘤细胞|有STR图谱
HFSF Cells人胚胎眼巩膜成纤维细胞|有STR图谱
IGROV-1 Cells人卵巢癌细胞|有STR图谱
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RS1 Cells大鼠皮肤成纤维样细胞|有STR图谱
L929-GFP Cells小鼠成纤维细胞|有STR图谱
KG-1 Cells人急性骨髓白血病细胞|有STR图谱
HEK293-FT Cells人胚肾细胞|有STR图谱
HepG2-GS Cells人肝癌细胞|有STR图谱
H9/HTLV-IIIB Cells人T淋巴瘤白血病细胞|有STR图谱
CBRH-7919 Cells大鼠肝癌细胞|有STR图谱
Li-7 Cells人肝癌细胞|有STR图谱
SK-MEL-2-Luc Cells人皮肤黑色素瘤细胞|有STR图谱
XC Cells大鼠Wistar肉瘤细胞|有STR图谱
Panc02 Cells小鼠胰腺癌细胞|有STR图谱
CCC-HEL-1 Cells人胚肝二倍体细胞|有STR图谱
KYSE-180 Cells人食管鳞癌细胞|有STR图谱
TtT/GF Cells小鼠垂体促甲状腺滤泡星状细胞|有STR图谱
RKO-E6 Cells人结肠癌转基因细胞|有STR图谱
PK-15 Cells猪肾细胞|有STR图谱
T98G Cells人脑胶质母细胞瘤细胞|有STR图谱
AKR Cells小鼠食管癌细胞|有STR图谱
MDA-MB-134-VI Cells人乳腺导管癌细胞|有STR图谱
Pfeiffer Cells人弥漫大B细胞淋巴瘤细胞|有STR图谱
SNU-1 Cells人胃癌细胞|有STR图谱
MB49+luc Cells小鼠膀胱癌细胞|有STR图谱
WSU-HN30 Cells人口腔鳞状细胞|有STR图谱
MV4-11-Luc Cells人急性单核细胞白细胞|有STR图谱
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