"BPH-1 Cells人前列腺增生细胞低代次保种|STR图谱
【培养观察】
定期观察BPH-1 Cells人前列腺增生细胞低代次保种|STR图谱生长状态，注意培养基的pH值变化和细胞密度，及时换液和传代。
【细胞复苏】
复苏细胞时，应快速将冻存管从液氮中取出并置于37℃水浴中解冻，然后转移到含新鲜培养基的无菌管中并吹打混匀。整个复苏过程应尽可能在5-10分钟内完成，以确保细胞的高存活率。
【细胞传代】
传代时，应使用适量的胰蛋白酶溶液进行消化，并在显微镜下观察细胞消化情况。消化下来的细胞容易成团，需要吹打吹散。传代后，应确保细胞均匀分布在培养瓶或培养皿中。
【细胞冻存】
待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。一般使用冻存液进行冻存，并置于液氮中储存。
【BPH-1 Cells人前列腺增生细胞低代次保种|STR图谱英文别名】
BPH1; Benign Prostatic Hyperplasia-1
在生命科学研究的浩瀚海洋中，细胞培养犹如一艘承载着无数科研梦想的帆船。作为国内领先的生物技术服务平台，我们建立的细胞资源库已冻存保种超两千余种细胞系，涵盖肿瘤细胞、干细胞、原代细胞等全品类。这个数字背后，是十年如一日对细胞培养技术的极致追求，我们为每种细胞系建立了专属的""成长档案""，从培养基配方、传代比例到培养箱参数，累计优化超过15000组培养条件，确保每株细胞都能展现其最真实的生物学特性。
血清作为细胞培养基的重要成分，为细胞生长提供了必需的营养物质和生长因子。当细胞增殖速率异常时，可考虑逐步提高血清浓度至15-20%。这一范围的血清浓度能够为细胞提供更丰富的营养支持，促进其增殖。然而，这一过程必须谨慎进行。建议将血清浓度的提升分为2-3个阶段，每个阶段维持3-5天，让细胞有足够的时间适应新的环境。例如，可以从常规的10%血清浓度开始，先提升至12-15%，观察细胞状态后再决定是否继续提高至15-20%。
【背景信息】
BPH-1 Cells人前列腺增生细胞低代次保种|STR图谱详见相关文献介绍
【传代比例】
1:2-1:4(BPH-1 Cells人前列腺增生细胞低代次保种|STR图谱首次传代建议1:2)
【来源说明】
BPH-1 Cells人前列腺增生细胞低代次保种|STR图谱主要来源ATCC、ECACC、DSMZ、RCB等细胞库
【生长特性】
BPH-1 Cells人前列腺增生细胞低代次保种|STR图谱贴壁生长
【形态特性】
BPH-1 Cells人前列腺增生细胞低代次保种|STR图谱上皮细胞样
【换液周期】
BPH-1 Cells人前列腺增生细胞低代次保种|STR图谱每周2-3次
【产品包装】
复苏发货：BPH-1 Cells人前列腺增生细胞低代次保种|STR图谱T25培养瓶(一瓶)或冻存发货：1ml冻存管(两支)
尽管人体细胞的标准培养温度为36.5℃±0.5℃，但不同组织来源的细胞可能对温度变化表现出不同的敏感性。例如，某些肿瘤细胞可能对高温具有一定的耐受性，而神经元细胞则对温度波动更为敏感。此外，来自冷血动物（如鱼类或两栖类）的细胞可能适应更宽的温度范围，而哺乳动物细胞通常对温度变化更为敏感。
细胞系在贴壁的过程中仍然会聚集，这个是贴壁培养的细胞，尤其是肿瘤细胞的一个特性，你可以尝试，准备100%的单个细胞悬液，贴壁后观察细胞，仍然是几个几个细胞聚集在一起。一些悬浮培养细胞也是如此，容易聚集，不要过几个小时就拿出来吹打成单细胞悬液。细胞只要能从基质上脱离下来，即使是成片的(比如Calu-3细胞)，吹打不超过20次(一般10次即可)，成小规模聚集(10个细胞左右)是正常的，不要再去延长消化时间，等待单细胞悬液出现。比较难消化的细胞：润洗方法5min还不能消化，以结肠癌细胞为例，比如：HCT15、LS411和KM12细胞，胰酶消化，一般10 cm培养皿，一次加入300ul-500ul就足够了。即使这样难消化的细胞，一般不超过5min，即可见细胞成片移动，就应该停止消化。
【物种来源】
BPH-1 Cells人前列腺增生细胞低代次保种|STR图谱来源于人源、鼠源等其它物种来源
【培养条件】
37°C、5%CO₂、饱和湿度环境，使用含10%-20%FBS的基础培养基。
【消化传代】
使用0.25%胰酶-EDTA溶液，37°C孵育1-2分钟，轻拍培养瓶促进细胞脱落。（悬浮细胞可省略这步操作）
【污染防控】
严格无菌操作，定期检测支原体污染，必要时使用双抗预防细菌污染。
【细胞状态】
传代和消化过程中，应密切关注细胞状态，避免过度消化或机械损伤导致细胞活性下降。
【污染检测】
支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性。
【细胞接收流程】
收到细胞后，应首先观察细胞状态，然后进行75%酒精消毒处理。将细胞置于37℃培养箱中放置2-4小时以稳定BPH-1 Cells人前列腺增生细胞低代次保种|STR图谱状态。当细胞密度达到80%-90%时，即可进行首次传代培养。
【操作规范】
在细胞培养和处理过程中，需严格遵守无菌操作规范，以避免细胞污染和交叉污染。
【消化条件】
室温下用胰酶消化1-3分钟。
【生物安全等级】
1级。
【空泡现象】
在密集培养时，细胞中可见巨大的空泡，这是细胞的正常特性，无需担心。
【血清比例】
使用10%-20%的血清浓度有助于优化BPH-1 Cells人前列腺增生细胞低代次保种|STR图谱实验条件，提高实验的重复性和稳定性。这一浓度范围经过多年实验和实践的验证，被认为是较为适宜的选择。
细胞传代准备工作：预热培养基和PBS:在开始传代前，将完全培养基和磷酸盐缓冲液(PBS)，预热至37℃，以确保细胞在操作过程中不会受到温度冲击。准备无菌器材:包括无菌吸管、移液枪、离心管、培养皿、胰蛋白酶(或EDTA)溶液、完全培养基等。检查细胞状态:在显微镜下观察细胞的生长密度和形态，确保细胞处于对数生长期且状态良好。
直接倒掉上清液能够提高操作效率，节省时间。但这种方式存在一定风险，直接倾倒时较难控制力度和角度，如果操作不慎，容易使细胞沉淀随着上清液一起流出，导致细胞损失，而且可能会因液体快速流下冲击细胞沉淀造成细胞的物理性损伤。在实际的细胞传代操作中，应根据细胞的特性、实验的要求以及个人的操作熟练程度来选择合适的上清液处理方式。对于新手或者处理珍贵细胞系时，建议优先采用移液枪吸走的方式，以保障细胞的活性和传代的成功率。而在积累了丰富经验且对实验条件有充分把握的情况下，可以根据具体情况灵活运用直接倒掉上清液的方法，在保证实验质量的同时提高工作效率。
LC1sq Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：Fukuoka University-Malignant mixed Mullerian Tumor-1细胞、RPMI-8226S细胞、RenCa细胞
EFM-192A Cells;背景说明：乳腺癌；胸腔积液转移；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：H524细胞、Anip 973细胞、Mv1Lu细胞
NCI-H1092 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：随细胞的密度而增加;生长特性：悬浮生长;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：RPMI 2650细胞、COR-L105细胞、KOSC-2细胞
SK-MEL-5 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３-１：６传代，２-３天换液１次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：星形的;相关产品有：H28细胞、Mel624细胞、NCI-SNU-C1细胞
CALU 1 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：消化１０分钟。１：２。３-４天长满;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：GM00637I细胞、NCI H226细胞、Hs 695.T细胞
GZHMCi001-A Cells(提供STR鉴定图谱)
HAP1 PRKRIR (-) 3 Cells(提供STR鉴定图谱)
Tsup-1 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：２-３天换液１次。;生长特性：悬浮生长;形态特性：淋巴母细胞样 ;相关产品有：CCFSTTG1细胞、58F细胞、HCC-1954BL细胞
Lilly Laboratories Cell-Monkey Kidney 2 Cells;背景说明：胚胎；肾；自发永生;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：NFHIOSE-29细胞、A 2058细胞、H-2347细胞
E.L.4 Cells;背景说明：EL４是从用９,１０-二甲基-１,２-并蒽在C５７BL小鼠中诱导的淋巴瘤中建立的。 能抗０.１ mM 化可的松，对２０ mcg/ml PHA敏感。 还有一个亚株(EL４.IL-２, ATCC TIB-１８１)可以生成高水平的IL-２。 检测表明肢骨发育畸形病毒(鼠痘)阴性。;传代方法：１：２传代;生长特性：悬浮生长;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：HEL9217细胞、HEL299细胞、SVHUC细胞
CCD-33Co Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：HMC细胞、SKNEP-1细胞、SBC3细胞
PANC-02-03 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：HEK-293-EBNA细胞、MSTO211H细胞、MeWo细胞
no.11 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：HCE-2 [50.B1]细胞、THC-8307细胞、HCA-7细胞
MT-4 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：悬浮生长;形态特性：淋巴母细胞样；圆形;相关产品有：HPAC细胞、PANC0813细胞、BBE细胞
H-1993 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２—１：６传代;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：Panc02细胞、Wistar Institute, Susan Hayflick细胞、293A细胞
HUES 72 Cells(提供STR鉴定图谱)
L-alpha-1a L-cells Cells(提供STR鉴定图谱)
MSCC-Inv1a Cells(提供STR鉴定图谱)
ODSBFC_31->28_5 Cells(提供STR鉴定图谱)
RNK-9 Cells(提供STR鉴定图谱)
Ubigene CNE-1 SETD2 KO Cells(提供STR鉴定图谱)
Veggie-CHO:FLT-3L Cells(提供STR鉴定图谱)
HCT116-LIG3(+/-) Cells(提供STR鉴定图谱)
KHYG-1 Cells;背景说明：NK细胞淋巴瘤/白血病；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：Y3细胞、GM00346细胞、BALB 3T3 clone A31细胞
Bronchial Epithelium transformed with Ad12-SV40 2B Cells;背景说明：从一位非癌个体的正常人支气管上皮病理切片分离出上皮细胞。这些细胞用腺病毒１２-SV４０病毒杂交病毒感染并克隆。DEAS-２B细胞保留了对血清反应进行鳞关分化的能力，并有用于筛选诱导或影响分化及致癌的化学或生物制剂。细胞角蛋白及SV４０抗原染色阳性。;传代方法：消化３-５分钟。１：２。３天内可长满;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：QBC(939)细胞、JB 6细胞、HIT T15细胞
GI-1 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：SUDHL-10细胞、SW-1088细胞、National Medical Center-Glioma 1细胞
UO-31 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３-１：６传代；２-３天换液１次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：Human Kidney-2细胞、PC2细胞、MC-3T3细胞
HCC0070 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：４-１：６传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：NCIH1395细胞、TO 175.T细胞、DHL-16细胞
HCC0070 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：４-１：６传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：NCIH1395细胞、TO 175.T细胞、DHL-16细胞
M2-10B4 Cells;背景说明：骨髓；纤维原细胞；C５７BL/６J X C３H/HeJ;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：CMT 64细胞、IOSE-Van细胞、H522细胞
FDCP-1 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：２-３天换液１次;生长特性：悬浮生长;形态特性：淋巴母细胞;相关产品有：M21细胞、HCC1599细胞、GT1-1细胞
HTori:3 Cells;背景说明：甲状腺；SV４０转化；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：KBM-7/Hap8细胞、H4-II-E细胞、SCC7细胞
SK-OV-433 Cells;背景说明：卵巢癌；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：KYSE-450细胞、WIL2S细胞、DMS 273细胞
HBL1 Cells;背景说明：弥漫大B淋巴瘤；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：U2-OS细胞、VSMC细胞、D324细胞
HCC 70 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：４-１：６传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：Nthy-ori 3-1细胞、SK-MEL28细胞、AC16 [Human hybrid]细胞
CT26WT Cells;背景说明：CT２６细胞是被N-亚硝基-N-甲基脲烷（NNMU）诱导得到的未分化的小鼠结肠癌细胞，该细胞的一个克隆形成的细胞系被命名为CT２６.WT。CT２６.WT被逆转录病毒载体LXSN稳定转化形成了一个致死性的亚克隆CT２６.CL２５，这一病毒载体含有lacZ基因、编码肿瘤相关抗原（TAA）和beta半乳糖苷酶。CT２６.WT和CT２６.CL２５细胞在小鼠中生长速度和致死率都很相似，不同的是CT２６.CL２５细胞可以表达肿瘤相关抗原和beta半乳糖苷酶，因此这两株细胞可以联合用于免疫治疗和宿主免疫反应的研究。 ;传代方法：１：４-１：１０传代，２-３天换液１次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：成纤维细胞;相关产品有：RAW-264.7细胞、hRMECs细胞、P3JHR-1细胞
EB1 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：悬浮生长 ;形态特性：淋巴母细胞样;相关产品有：Colo320细胞、CCFSTTG1细胞、J774A1细胞
L1210-Luc Cells小鼠淋巴细胞白血病细胞|有STR图谱
ID8-Luc Cells小鼠卵巢上皮癌细胞|有STR图谱
LN-229-Luc Cells人胶质瘤细胞|有STR图谱
HaCaT Cells人角质细胞|有STR图谱
OCUM-1 Cells人胃癌细胞|有STR图谱
HFF-1 Cells人包皮成纤维细胞|有STR图谱
MDA-MB-468 Cells人乳腺癌细胞|有STR图谱
SW1990 Cells人胰腺癌细胞|有STR图谱
LLC-GFP Cells小鼠肺癌细胞|有STR图谱
RWPE-1 Cells人正常前列腺上皮细胞|有STR图谱
MKN-45-LUC Cells人胃癌细胞|有STR图谱
HEK293T-GFP Cells人胚肾细胞|有STR图谱
KYSE-180 Cells人食管鳞癌细胞|有STR图谱
ExpiCHO Cells中国仓鼠卵巢细胞|有STR图谱
PSN1 Cells人胰腺癌细胞|有STR图谱
MNT-1 Cells人黑色素瘤细胞|有STR图谱
NCI-H820 Cells人肺乳头状腺癌细胞|有STR图谱
IM-9 Cells人外周血B淋巴细胞|有STR图谱
NCI-H1417 Cells人小细胞肺癌细胞|有STR图谱
MOLM-13 Cells人急性髓白血病细胞|有STR图谱
SKOV3-RFP Cells人卵巢癌细胞|有STR图谱
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4T1-RFP Cells小鼠乳腺癌细胞|有STR图谱
M-1 [Mouse kidney] Cells小鼠肾集合管细胞|有STR图谱
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