N-甲基甲酰苯胺

背景制备用途与合成方法MSDSN-甲基甲酰苯胺价格(试剂级)上下游产品信息价格专题中文名称N-甲基甲酰苯胺中文同义词N-甲基-N-苯基甲酰胺;N-甲基N-甲酰苯胺;甲基甲酰苯胺;N-苯基-N-甲基甲酰胺;N-甲基富马胺;N-甲基甲酰苯胺;N-甲酰-N-甲基苯胺;N-甲基甲酰苯胺英文名称N-Methylformanilide英文同义词Formamide,N-methyl-N-phenyl-;Formanilide,N-methyl-;Methylphenylformamide;N-Methyl-N-formylaniline;n-methyl-n-phenyl-formamid;N-Phenyl-N-methylformamide;FORMICACIDN-METHYLANILIDE;METHYLFORMANILIDECAS号93-61-8分子式C8H9NO分子量135.16EINECS号202-262-3相关类别芳烃;酰胺;酰胺化合物;有机原料;有机砌块;Amides;BuildingBlocks;定制化学品;aldehyde;Pyridines;其他生化试剂;化工原料;有机胺类化合物;有机化工原料;化工材料;AcidsandEsters;organicchemical;C8toC20+;CarbonylCompounds;ChemicalSynthesis;OrganicBuildingBlocksMol文件93-61-8.mol结构式N-甲基甲酰苯胺性质熔点8-13°C(lit.)沸点243-244°C(lit.)密度1.095g/mLat25°C(lit.)蒸气压2.66Pa(25°C)折射率n20/D1.561(lit.)闪点260°F储存条件Storebelow+30°C.溶解度10.3g/l形态液体酸度系数(pKa)0.53±0.50(Predicted)颜色透明无色至黄色PH值3.5-5.5(H2O,20℃)(saturatedaqueoussolution)水溶解性immiscibleBRN636496介电常数17.210000000000001LogP1.41at25℃CAS数据库93-61-8(CASDataBaseReference)NIST化学物质信息Formamide,N-methyl-N-phenyl-(93-61-8)EPA化学物质信息Formamide,N-methyl-N-phenyl-(93-61-8)N-甲基甲酰苯胺用途与合成方法背景胺类的N-甲酰化反应是合成化学中重要的一类反应，因为这种转化为合成结构多样的甲酰胺类化合物提供了直接途径。甲酰基团广泛存在于天然产物，药物分子中。例如，亚叶酸(leucovorin)，福莫特罗(formoterol)和奥利斯特(orlistat)都具有甲酰胺结构单元。此外，N-甲酰基衍生物如甲基甲酰苯胺在Vilsmeier甲酰化反应中是非常有用的试剂，常用作合成异氰化物，甲脒，芳基酰胺，异氰酸酯，腈等化合物的前体。制备将21.4毫克(0.2mmol)N-甲基苯胺，81.2毫克溴代二氟乙酸乙酯(0.4mmol)，2.5毫克(0.02mmol)醋酸亚铜，19.1毫克(0.04mmol)X-phos，32.7毫克(0.2mmol)碳酸铯，加入2mLDMF溶剂中。在110℃下反应12小时，反应结束后冷却，过滤，滤液旋蒸，除去溶剂，剩余物用硅胶柱层析，用石油醚和乙酸乙酯体积比为8：1的混合溶液淋洗，按实际梯度收集流出液，TLC检测，合并含有产物的流出液，旋转蒸发仪蒸馏除去溶剂，真空干燥得到黄色液体甲基甲酰苯胺22.2毫克，产率82％。化学性质无色液体。熔点为14-15℃，沸点243℃，131℃（2.93kPa），128-129℃（2.0kPa），相对密度1.0948（20/4℃），折光率1.5589，闪点126℃。溶于乙醇、乙醚和丙酮，微溶于水。用途用作有机合成中间体。用途用作有机中间体生产方法1.由N-甲酰苯胺与硫酸二甲酯反应而得。将N-甲酰苯胺和硫酸二甲酯混合，搅拌冷却下滴加氢氧化钾溶液，温度控制在15℃以下。滴加完毕，在20-25℃继续搅拌1h，反应混合物呈微碱性。慢慢滴加浓氨水，分解过量的硫酸二甲酯。然后静置分层，取上层油状物减压蒸馏，收集130-133℃（2.13kPa）馏分，即为N-甲基甲酰苯胺，收率为90%左右。2.由N-甲基苯胺与甲酸反应而得。将N-甲基苯胺、甲酸和甲苯混合，加热蒸馏，蒸出水分后，温度升到108-110℃蒸出甲苯。将剩余物进行减压蒸馏，即得成品。