NCIH1693人非小细胞肺癌细胞

NCIH1693人非小细胞肺癌细胞

 基本特性:

种属来源:人

性别年龄:55岁，白人女性

组织来源:肺

生长特性:贴壁生长

细胞形态:上皮细胞样

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:RPMI1640 +5% fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:3传代, 2-3天传1代

细胞特性：

来源与分类

组织来源：源自非小细胞肺癌（NSCLC）患者的原发肿瘤组织，病理类型通常归类为 肺腺癌。

形态特征：贴壁生长，上皮细胞样形态，细胞边界清晰，常见多边形或铺路石样排列。

分子特征

驱动基因突变：

EGFR状态：多数文献报道为 野生型，适用于研究EGFR非依赖性耐药机制。

其他突变：可能携带KRAS、TP53或ALK融合（需测序验证），与化疗耐药性相关。

标志物表达：

上皮标志物（E-cadherin+）、可能低表达Vimentin（EMT状态需验证）。

培养条件：

培养基与传代

基础培养基：RPMI-1640 + 10% FBS + 1% 青霉素/链霉素，37℃、5% CO?环境。

传代要点：

消化时间控制（0.25%胰酶，2-3分钟），避免过度消化导致损伤；

推荐传代比例1:3至1:5，维持对数生长期。

质量控制

遗传稳定性：定期STR分型比对数据库（如ATCC或DSMZ），排除交叉污染。

功能验证：通过CCK-8或克隆形成实验确认增殖能力。

核心研究应用

肿瘤生物学研究

转移机制：通过Transwell或3D培养模拟侵袭/迁移，探究MET或FGFR通路激活的作用。

微环境互作：与成纤维细胞共培养，研究肿瘤-间质相互作用对免疫逃逸的影响。

治疗开发

化疗耐药模型：测试铂类（顺铂）或紫杉醇的敏感性，联合PARP抑制剂评估协同效应。

免疫治疗响应：PD-L1表达检测（需流式或IHC验证），适用于抗PD-1/PD-L1药物筛选。

公司出售的产品：

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10? cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。