CORL51人小细胞肺癌

CORL51人小细胞肺癌

基本特性:

种属来源:人

性别年龄:男性，71岁

组织来源:肺

生长特性:悬浮生长

细胞形态:圆形细胞

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:RPMI 1640 + 2mM Glutamine + 10% Foetal Bovine Serum (FBS)37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1：3传代，2-3天传1代

1. 基础特性与分子特征

来源与分型

源自人小细胞肺癌（SCLC）患者，病理特征为 高级别神经内分泌癌，典型标志物：

神经内分泌标志：Synaptophysin+、CD56+、NCAM1+

分子亚型：SCLC-A（ASCL1高表达）或SCLC-Y（YAP1激活型）需验证

基因组特征：

graph TB

A[SCLC核心变异] --> B[TP53/RB1双缺失(近100%)]

A --> C[MYC家族扩增(需验证亚型)]

A --> D[PTEN缺失(15-20%)]

A --> E[低肿瘤突变负荷(TMB)]

临床意义

治疗困境：

对一线EP方案（依托泊苷+顺铂）敏感性需实验验证

免疫治疗响应率低（与PD-L1表达/TMB相关）

研究价值：

神经内分泌转分化机制研究

DLL3靶向疗法（如Rova-T）的潜在模型

2. 核心科研应用

转化研究方向

耐药机制：

研究SLFN11缺失导致的DNA损伤修复缺陷

测试PARP抑制剂联合ATR抑制剂（如AZD6738）

微环境调控：

空间转录组解析神经元-肿瘤细胞突触（通过NRG1-ERBB3信号）

特色模型

类器官-神经元共培养：模拟副肿瘤综合征微环境

CDX模型：NSG小鼠皮下移植保留神经内分泌特征

3. 培养规范与质控

参数  标准化条件  关键控制点

培养基  RPMI-1640 + 10% FBS  添加10 nM β-雌二醇（促生长）

传代方法  机械吹打+0.05%胰酶  保持细胞团簇（防单细胞凋亡）

神经内分泌验证  电镜观察致密核心颗粒  Synaptophysin免疫荧光

质控频率  每月TP53/RB1检测  STR比对ECACC数据库

4. 2025年研究前沿

多组学整合

单细胞表观组：解析ASCL1/YAP1调控网络动态

代谢干预：靶向谷氨酰胺代谢（如CB-839）

技术创新

放射配体疗法：开发靶向SSTR2的177Lu-DOTATATE

类器官库构建：整合化疗/免疫治疗响应数据

公司出售的产品：

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。