巴洛沙韦杂质144；C23H29N3O4

巴洛沙韦杂质144

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• 产品信息

• 产品编号：B040144

• 英文名：Baloxavir Impurity 144

• 英文别名：(R)-7-(苄氧基)-12 - 己基 - 3,4,12,12a - 四氢 - 1H-[1,4] 噁嗪并 [3,4-c] 吡啶并 [2,1-f][1,2,4] 三嗪 - 6,8 - 二酮

• CAS 号：无

• 分子式：C₂₃H₂₉N₃O₄

• 分子量：411.49

• 优势

• 作为巴洛沙韦（Baloxavir）的杂质，该化合物具备以下优势：
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• 结构明确且手性特征显著：含 (R) 手性中心、[1,4] 噁嗪并 [3,4-c] 吡啶并 [2,1-f][1,2,4] 三嗪稠环体系、7 - 苄氧基、12 - 己基及 6,8 - 二酮基，与巴洛沙韦的差异在于特定取代基或环系结构（巴洛沙韦为抗流感病毒药，含独特帽状结构）。苄氧基的疏水性、己基的脂溶性与二酮基的极性形成显著理化差异，可通过反相 HPLC、手性色谱等技术精准区分，为杂质检测提供特异性标志物；

• 稳定性与溯源性强：多环稠环的刚性结构、醚键及酮基的化学稳定性使其在中性条件下稳定性较高，且作为巴洛沙韦合成中环化反应不完全或取代基引入偏差的副产物，能直接反映稠环构建及苄氧基保护步骤的效率，提升工艺溯源的准确性；

• 检测灵敏度高：多环共轭体系在紫外区有强吸收（240-280nm），结合酮基、醚键的质谱响应（m/z 412 [M+H]⁺），可通过 LC-MS 实现痕量分析（检测限达 ppb 级），适配抗流感药物的多环杂质检测体系。

• 应用

• 药物质量控制：在巴洛沙韦原料药及制剂生产中，作为杂质对照品鉴别和定量 Baloxavir Impurity 144，确保符合药品质量标准对特定杂质的限度要求；

• 合成工艺优化：通过监测该杂质的含量，优化环化反应条件（如催化剂选择性、反应温度）及取代基引入顺序，减少副产物生成，提高目标产物的专一性；

• 分析方法验证：用于验证巴洛沙韦杂质检测方法的准确性和专属性，确保能有效分离并定量该杂质与其他相关多环杂质。

• 背景描述

• 巴洛沙韦的结构基于复杂的多环体系，其合成需经多步环化及取代反应。若稠环构建过程中出现环系连接偏差，或苄氧基保护基未完全脱除，可能生成结构类似的衍生物，即 Baloxavir Impurity 144。该杂质因与巴洛沙韦共享部分多环结构，可能影响药物与病毒靶点的结合效率，其残留直接关系到巴洛沙韦的质量与安全性，因此对其控制是质量保障的重要环节。

• 研究现状

• 当前研究聚焦于：
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• 检测方法优化：开发超高效液相色谱（UPLC）方法，采用 C18 色谱柱与梯度洗脱（乙腈 - 0.1% 甲酸水体系），实现该杂质与巴洛沙韦及其他多环类似物的基线分离，检测限低至 0.05 ppb；

• 合成机制解析：通过模拟不同环化试剂及反应时间，研究该杂质的生成动力学，阐明稠环形成与取代基引入的关联性；

• 控制策略研究：通过优化中间体纯度及反应选择性，将该杂质的含量控制在 0.1% 以下，提升巴洛沙韦原料药的纯度；

• 结构确证技术：采用核磁共振氢谱（¹H-NMR）、碳谱（¹³C-NMR）及质谱（MS/MS）验证手性中心、取代基位置及多环结构，明确与巴洛沙韦的差异，为杂质鉴定提供权威依据。

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