Atosiban

  Atosiban 是一种九肽，竞争性的加压素/催产素受体拮抗剂，也是一种脱氨基催产素类似物; 是一种主要的宫缩抑制剂，可用于自发早产的研究。

体外研究

   Atosiban抑制催产素介导的子宫肌细胞膜IP3释放。这会导致子宫肌细胞肌浆网释放的细胞内储存钙减少，并通过电压门控通道减少细胞外钙离子的内流。此外，Atosiban还抑制催产素介导的蜕膜PGE和PGF释放[1]。

体内研究

  垂体后叶激素催产素和精氨酸加压素的结构仅相差两个氨基酸，而 Atosiban会影响精氨酸加压素对胎儿-母体心血管和肾脏系统的生理效应。在妊娠晚期绵羊中，给予Atosiban 1小时未能诱发胎儿-母体心血管变化[1]。 Atosiban可阻断小鼠副臂核中催产素受体表达神经元的激活[2]。

参考文献

[1]. Sanu O, et al. Critical appraisal and clinical utility of atosiban in the management of preterm labor. Ther Clin Risk Manag. 2010 Apr 26;6:191-9.

10 Apr 26;6:191-9. 

[2]. Philip J Ryan, et al. Oxytocin-receptor-expressing Neurons in the Parabrachial Nucleus Regulate Fluid Intake. Nat Neurosci. 2017 Dec;20(12):1722-1733.