Capan-1人胰腺癌细胞 新品

Capan-1人胰腺癌细胞

  细胞特性:

该细胞来源于一位40岁白人男性患者的肝转移。细胞表达粘液素，Rh+， HLA A2,，A9，B13，B17。含有刺激素受体和乙二醇激素受体。

细胞特性

1） 来源：胰腺癌，肝转移

2） 形态：上皮细胞样，贴壁生长

3） 含量：>1x10^6  细胞数

4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

5)  用途：仅供科研使用。

一、细胞系核心特性

起源与病理背景

源自一名40岁男性胰腺导管腺癌（PDAC）患者的肝转移灶

分子特征BRCA2突变型（c.6174delT，对PARP抑制剂敏感KRAG12V突变（典型PDAC驱动突变微卫星稳定（MSS）

特殊表型：分泌大量粘蛋白（MUC5AC+）

模型优势

转移性PDAC的经典模型（肝转移倾向性强）

稀有的BRCA2突变型胰腺癌研究平台

二、培养体系与实验方案

（一）基础培养条件

培养基配方：

IMD20FBS（优选北美源1GlutaMAX

1mHEPES（pH缓冲）

传代要点：

消化时间：0.25%胰酶+0.1%胶原酶IV，3710分钟

接种密度：维持培养（5×10/cm2），实验用（1×10/cm2）

（二）特色研究方向

靶向治疗：

PARP抑制剂（奥拉帕尼）敏感性测试

KRAG12C抑制剂（如MRTX1133）的交叉反应研究

转移机制：

脾脏注射法（1×10cells/只）构建肝转移模型

3D培养中观察粘蛋白介导的化疗耐药

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。

公司出售的产品：