基本信息 产品详情 公司简介 推荐产品
网站主页 聚(D,L-丙交酯-CO-乙交酯)-双硫键-聚乙二醇-生物素 聚(D,L-丙交酯-co-乙交酯)-双硫键-聚乙二醇-生物素
  • PLGA-SS-PEG-Biotin 聚(D,L-丙交酯-co-乙交酯)-双硫键-聚乙二醇-生物素
  • PLGA-SS-PEG-Biotin 聚(D,L-丙交酯-co-乙交酯)-双硫键-聚乙二醇-生物素
  • PLGA-SS-PEG-Biotin 聚(D,L-丙交酯-co-乙交酯)-双硫键-聚乙二醇-生物素

1/3

PLGA-SS-PEG-Biotin 聚(D,L-丙交酯-co-乙交酯)-双硫键-聚乙二醇-生物素

PLGA-SS-PEG-Biotin
询价 10mg 起订
50mg 起订
100mg 起订
陕西 更新日期:2026-02-28

西安瑞禧生物科技有限公司

VIP1年
联系人:张女士
电话:177-7895-3996拨打
手机:17778953996 拨打
邮箱:3763399233@qq.com

产品详情:

中文名称:
聚(D,L-丙交酯-co-乙交酯)-双硫键-聚乙二醇-生物素
英文名称:
PLGA-SS-PEG-Biotin
品牌:
西安瑞禧生物
产地:
西安
保存条件:
低温冷藏
纯度规格:
99% HPLC
产品类别:
peg磷脂
货号:
是否进口:
用途:
科研

PLGA-SS-PEG-Biotin(聚(D,L-丙交酯-co-乙交酯)-双硫键-聚乙二醇-生物素)  

PLGA-SS-PEG-Biotin是一种兼具生物可降解性、还原响应性和靶向识别功能的双亲性高分子材料,由聚(D,L-丙交酯-co-乙交酯)(PLGA)、双硫键(SS)、聚乙二醇(PEG)和生物素(Biotin)通过共价键连接形成。该物质融合了各组分的优良特性:PLGA提供生物可降解性和药物包载能力,双硫键实现肿瘤细胞内智能药物释放,PEG延长体内循环时间,生物素借助与链霉亲和素/亲和素的特异性相互作用实现精准靶向,在肿瘤靶向药物递送、生物检测、分子成像等领域具有很高的应用价值。

结构特点上,PLGA-SS-PEG-Biotin呈现“疏水降解-响应连接-亲水隐形-靶向识别”的一体化四段式结构。疏水端PLGA由D,L-丙交酯和乙交酯共聚形成,具有良好的生物相容性和生物可降解性,其疏水性使其能够在水性环境中自组装形成纳米载体的疏水核心,高效包载疏水性药物;PLGA的降解速率可通过调节丙交酯与乙交酯的比例进行调控,满足不同药物的释放需求,降解产物乳酸和乙醇酸可被人体完全代谢,无生物毒性。双硫键作为连接PLGA和PEG的响应性基团,具有“正常环境稳定、肿瘤环境断裂”的特性,在正常组织的低谷胱甘肽环境中保持稳定,确保纳米载体结构完整并顺利循环;进入肿瘤细胞内后,在高谷胱甘肽作用下双硫键发生还原断裂,载体快速解体并释放包载药物,显著降低药物对正常组织的毒副作用。亲水端PEG链具有优异的水溶性和生物相容性,修饰在纳米载体表面可形成“隐形”保护层,有效规避网状内皮系统的吞噬,延长载体在体内的血液循环时间,提高药物的生物利用度。靶向配体生物素与链霉亲和素(Streptavidin)或亲和素(Avidin)具有很高的亲和力(解离常数Kd可达10⁻¹⁵ mol/L),而链霉亲和素/亲和素可特异性结合于表达相应受体的靶细胞表面,从而引导纳米载体精准识别并结合靶细胞,实现药物的靶向递送。

物理化学性质方面,PLGA-SS-PEG-Biotin为白色至类白色粉末或固体,无明显异味。其分子量可通过调控PLGA段和PEG段的聚合度进行调整,常见的PLGA分子量范围为1000-20000 Da,PEG分子量范围为500-10000 Da。该物质易溶于二氯甲烷、氯仿、丙酮、四氢呋喃等有机溶剂,在水中可分散形成稳定的胶体溶液,自组装形成的纳米载体(如胶束、纳米粒)尺寸通常在50-200 nm之间,符合肿瘤组织的EPR效应,有利于载体在肿瘤部位的富集。熔点随分子量变化而有所差异,通常在42-65℃之间,热稳定性较好,在常温干燥条件下可稳定储存。溶解性方面,除常见有机溶剂外,还可溶于部分极性较强的混合溶剂,难溶于非极性溶剂。由于分子中存在疏水链和亲水链,其具有一定的表面活性,临界胶束浓度(CMC)较低,可在较低浓度下实现自组装,形成结构稳定的纳米载体。

合成方法上,PLGA-SS-PEG-Biotin的制备采用分步聚合与偶联的策略,核心步骤包括PLGA的合成、双硫键的引入、PEG的连接以及生物素的修饰。首先,以D,L-丙交酯和乙交酯为单体,在催化剂(如辛酸亚锡)作用下通过开环聚合合成端羟基化PLGA(PLGA-OH);随后,对PLGA-OH进行活化处理(如甲苯磺酰化),使其能够与含二硫键的氨基化合物(如胱胺)发生亲核取代反应,在PLGA末端引入二硫键,得到PLGA-SS-NH2中间体;接着,将端羧基活化的PEG(如PEG-COOH经琥珀酰亚胺酯活化)与PLGA-SS-NH2进行缩合反应,通过酰胺键将PEG链连接到PLGA-SS-NH2上,形成PLGA-SS-PEG-COOH中间体;最后,对PEG末端的羧基进行活化,使其与生物素分子中的氨基发生共价结合,或直接使用端氨基PEG与生物素反应后再与PLGA-SS中间体偶联,得到目标产物PLGA-SS-PEG-Biotin。合成过程中需严格控制反应条件(如反应温度、pH值、反应时间),以确保产物的纯度和产率,后续可通过柱层析、透析、冷冻干燥等方法进行纯化。

应用领域主要集中在肿瘤靶向药物递送系统的构建和生物检测领域。在药物递送方面,将化疗药物(如紫杉醇、阿霉素、顺铂)包载于PLGA-SS-PEG-Biotin自组装形成的纳米胶束或纳米粒中,通过生物素与靶细胞表面链霉亲和素修饰的受体结合,实现药物向肿瘤组织的精准靶向递送;当纳米载体进入肿瘤细胞后,在细胞内高谷胱甘肽环境中,双硫键断裂导致载体解体,快速释放药物,提高肿瘤细胞内药物浓度,增强化疗效果,同时降低药物对正常组织的毒副作用。此外,该物质还可用于制备肿瘤靶向的基因递送系统,将siRNA、miRNA等基因药物包载于纳米载体中,实现基因药物的靶向递送与智能释放,用于肿瘤的基因治疗。在生物检测领域,可将PLGA-SS-PEG-Biotin修饰于纳米粒子(如金纳米粒、量子点)表面,利用生物素-链霉亲和素的特异性相互作用,实现对生物样本中目标分子(如肿瘤标志物蛋白质、核酸、抗原)的特异性捕获与检测,提高检测的灵敏度和特异性。同时,可通过连接荧光探针或放射性核素,制备靶向性肿瘤成像探针,用于肿瘤的早期诊断和疗效评估。

安全与储存方面,PLGA-SS-PEG-Biotin具有优异的生物相容性,PLGA、PEG和生物素均为生物安全材料,对人体正常细胞的毒性极低。操作过程中需避免直接接触皮肤和黏膜,若不慎接触,应立即用大量清水冲洗。储存时应置于密封、干燥、阴凉通风的环境中,避免阳光直射和高温潮湿条件,防止其发生氧化、降解或生物素活性丧失。同时,应远离氧化剂、强酸、强碱等刺激性物质,储存温度建议控制在0-4℃之间,以确保其稳定性和生物活性。

用途:科研

包装:瓶装

产地:西安瑞禧生物科技有限公司  

瑞禧生物1.png

关于我们:

西安瑞禧生物科技有限公司是一家专注于新型功能材料与生物试剂研发、生产及销售的科技型企业。公司产品涵盖纳米材料、荧光微球、高分子材料、功能性修饰载体以及相关定制化服务,广泛应用于生物医学研究、体外诊断、药物递送、材料科学等领域。瑞禧生物依托技术团队和实验平台,能够为科研机构与企业提供产品和个性化解决方案。公司始终坚持“创新驱动,品质为先”的理念,致力于推动科研与产业应用的融合发展,为客户提供专业、稳定和可靠的材料支持与技术服务。 


相关推荐: 

负载伊洛前列素(Iloprost)的脂质体 Liposome@Iloprost

环肽cRGD修饰负载尿激酶(UK)的脂质体 cRGD-Liposome@Urokinase

转铁蛋白修饰负载维生素B12的脂质体

负载酪氨酸酶抑制剂熊果苷(Arb)的脂质体

RGD多肽修饰负载槲皮素(QCT)的脂质体

负载氯喹(CQ)的脂质体

甘露糖(mannose)修饰负载雷公藤红素(Trip)的脂质体

负载阿仑膦酸钠(ALN)的脂质体

葡萄糖醛酸(Glucuronic acid)修饰负载西地那非(Sildenafil)的脂质体 glcA-liposome@sildenafil

负载川芎嗪和酸枣仁皂苷B的脂质体纳米颗粒 TMPZ/Jujuboside B@Liposome

阿霉素(DOX)及卡铂(CBP)双载药脂质体

叶酸修饰负载他扎罗汀的脂质体 FA-Liposome@Tazarotene


PLGA-SS-PEG-Biotin;

公司简介

avanti、Genzyme磷脂氨基酸衍生、Nanocs的PEG产品、Matreya脂类 、Lumiprobe染料、Prospec重组蛋白、Hampton蛋白结晶,挤出器

成立日期 (15年)
注册资本 50万
员工人数
年营业额
经营模式 贸易
主营行业 合成材料中间体,其他中间体,催化试剂,氨基酸及其衍生物

聚(D,L-丙交酯-co-乙交酯)-双硫键-聚乙二醇-生物素相关厂家报价

内容声明
拨打电话 立即询价