MEL细胞

产品信息：

MEL细胞是一种小鼠红白血病细胞系，呈淋巴母细胞样形态，以悬浮方式生长，常用于造血分化、白血病机制及药物筛选研究。

细胞特性

来源与背景：MEL细胞源于小鼠骨髓红白血病组织，具备红系造血细胞特征，可被诱导分化为红细胞样细胞。

分子与功能：DMSO可诱导其向红系分化（伴随血红蛋白生成），可用于研究红系分化调控、白血病发生及药物效应。

培养条件

培养基：推荐RPMI-1640 + 10%胎牛血清（FBS） + 1%青霉素/链霉素（PS）；部分方案可用100%FBS或热灭活小牛血清。

培养环境：37℃，5% CO₂，95%空气。

传代比例：1:2至1:4（首次传代建议1:2），每周2-3次；密度达80%-90%时传代。

冻存条件：无血清冻存液或90%FBS + 10%DMSO，液氮储存。

培养操作

复苏细胞：冻存管37℃水浴快速解冻，加4-5mL完全培养基混匀；1000RPM离心3-5min，弃上清，用1-2mL培养基重悬后接种至T25瓶（或10cm皿），补足培养基至8-10mL，37℃培养过夜；第二天换液并检查密度。

细胞传代：

悬浮细胞：收集细胞悬液，1000RPM离心3-5min，弃上清，加1-2mL培养基吹匀，按1:2-1:4比例分至新皿（瓶）；或半数换液法（弃半量培养基后分装）。

贴壁细胞（如部分批次）：弃上清，PBS清洗1-2次，加1mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）37℃消化1-2min，显微镜下观察细胞变圆脱落时加完全培养基终止，吹打均匀后离心（1000RPM，3-5min），重悬分瓶。

细胞冻存：细胞生长良好时，收集细胞（离心1000RPM，4min），PBS清洗后计数，用冻存液（如90%FBS + 10%DMSO）重悬至密度5×10⁶～1×10⁷/mL，1mL/管分装；程序冻存（-80℃过夜后转入液氮）或-80℃直接保存。

注意事项

收到细胞后：检查外包装及培养瓶是否完好，用75%酒精消毒表面，显微镜观察细胞状态；静置2-4h后培养。

污染防控：严格无菌操作，定期检测支原体、细菌、真菌（细胞检测应不含HIV-1、HBV等）。

售后条款：若出现污染、瓶身破损、培养液漏液等问题，部分供应商提供重发服务（需在规定时间内提交真实实验结果或细胞状态照片）。

其他：运输用灌液培养基不可继续培养，需更换新鲜完全培养基；首次传代建议1:。

培养操作要点：

基础培养基选择：分为天然培养基、合成培养基（如DMEM、RPMI 1640）和无血清培养基45。目前以合成培养基和无血清培养基使用居多。

培养条件设置：

温度：多数人和哺乳动物细胞为36-37℃，昆虫细胞为27℃。

pH值：多数哺乳动物细胞为7.4，昆虫细胞为6.2。

CO₂浓度：通常维持5-7% CO₂，多数细胞适合5% CO₂气氛。

渗透压：控制在260-320mOsm/kg为宜。

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功能特点

通过被动运输和主动运输实现物质跨膜转运；以ATP为核心载体，通过线粒体氧化磷酸化或叶绿体光合磷酸化途径供能；通过受体-第二信使-效应器的级联反应模式进行信号转导；原核细胞采用二分裂，真核细胞则通过有丝分裂、减数分裂等方式繁殖；细胞可进行程序性死亡（凋亡），并在多细胞生物中实现分化形成不同组织