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托法替尼杂质；1638499-36-1

Tofacitinib Impurity 153
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湖北 更新日期：2026-04-03

湖北摩科生物科技有限公司

VIP1年
联系人：杜晓雨
电话：17320513646拨打
邮箱：anna@molcoo.com

产品详情:

中文名称：
托法替尼杂质153
英文名称：
Tofacitinib Impurity 153
CAS号：
1638499-36-1
品牌：
MOLCOO
产地：
武汉
保存条件：
-20°C
纯度规格：
99% HPLC
产品类别：
杂质对照品
货号：
T006153
是否进口：
否
用途：
科学研究
产品规格：
mg
分子式：
C15H20N2O
托法替尼杂质153
托法替尼杂质153
产品编号：T006153
英文名：Tofacitinib Impurity 153
英文别名：N-(1-benzyl-4-methyl-1,2,5,6-tetrahydropyridin-3-yl)acetamide 
CAS号：1638499-36-1
分子式：C15H20N2O 
分子量：244.33 






















MOLCOO 杜经理 QQ: 2853567688  手机： 17320513646（同微信）

托法替尼杂质对照品｜JAK抑制剂质控标杆，品类全·纯度高·合规稳·供货快
✅ 全谱覆盖，精准适配：涵盖工艺、降解、手性、有关物质4大类核心杂质，收录12种以上工艺杂质、2种手性异构体及氧化降解产物，完美匹配枸橼酸托法替尼国家药品标准、USP、EP标准，无需额外结构推断，直接对接自身免疫病药物研发、生产与质控，适配5mg、11mg片剂/缓释片剂型，同时适配自身免疫病药理科研杂质控制需求，契合仿制药参比制剂相关质控要求。
✅ 多维确证，品质可控：通过HPLC、MS、¹H-NMR、IR多技术联合质控，贴合托法替尼吡咯并嘧啶环合成特性设计专属质控方案，纯度95%-99%精准把控，手性杂质分离度达标，有关物质检测灵敏度优异，契合ICH、FDA、NMPA全球监管要求，规避杂质引发的临床感染、肝肾功能异常等风险。
✅ 专属适配，场景多元：降解杂质适配片剂、缓释片稳定性监测（重点管控长期储存氧化降解），工艺杂质助力优化吡咯并嘧啶环构建、烷基化等合成步骤，手性杂质适配对映异构体分离方法开发，有关物质对照品可直接用于原料药及制剂限度检查，同时适配自身免疫病药理研究、药物代谢动力学等科研场景，兼顾药企质控与科研机构研究需求。
✅ 定制灵活，供货高效：自有研发团队可提供杂质定制合成、未知杂质制备分离服务，针对托法替尼手性杂质、吡咯并嘧啶类副产物特性提供专属纯化方案建议，现货产品当天下单当天发货，紧急项目可优先调配，解决托法替尼类药品一致性评价、注册发补等各类质控难题，适配原研进口参比制剂相关质控需求。
✅ 合规护航，全程无忧：提供完整COA报告、结构确证图谱及溯源资料，契合药品质量标准规范化要求，助力药企通过监管机构现场核查，加速托法替尼类自身免疫病药物项目落地，同时为科研数据溯源提供合规支撑，筑牢临床用药（自身免疫病长期治疗）与科研研究双重防线，适配类风湿关节炎、溃疡性结肠炎全病程用药质控需求。

MOLCOO 杜经理 QQ: 2853567688  手机： 17320513646（同微信）


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公司简介

摩科MOLCOO拥有专业的药物肽合成团队，可根据客户提供的多肽序列进行药物肽定制合成，也可为客户提供多肽药物研发中产生的各类降解杂质、工艺杂质现货。我们提供常规结构确诊谱图资料如质谱、液相、紫外光谱图，还可根据客户需求提供氨基酸组成分析、氨基酸序列测定等资料。根据客户项目要求纯度范围一般为90%-99%。 其他业务：药物杂质对照品、杂质及新分子定制合成、未知杂质制备分离、新药中间体工艺开发等。

成立日期 (8年)
注册资本 1000万人民币
员工人数 50-100人
年营业额 ￥ 1000万-5000万
经营模式 工厂,定制,服务
主营行业 生化试剂,核苷，核苷酸，寡核苷酸,蛋白组学,有机合成试剂,氨基酸及其衍生物

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