DPPE-SS-PEG-MAL，二棕榈酰磷脂酰乙醇胺-二硫键-聚乙二醇-马来酰亚胺

DPPE-SS-PEG-MAL 二棕榈酰磷脂酰乙醇胺-二硫键-聚乙二醇-马来酰亚胺

DPPE-SS-PEG-MAL是一种新型智能脂质-聚乙二醇衍生物，以二棕榈酰磷脂酰乙醇胺（DPPE）为疏水性片段、二硫键（SS）为响应性连接键、聚乙二醇（PEG）为亲水性链段、马来酰亚胺（MAL）为靶向修饰位点，通过共价键连接形成，兼具两亲性、还原响应性和靶向修饰能力，在生物医学和药物递送领域具有重要的应用前景。DPPE作为疏水性核心，由两个棕榈酰基（16个碳的饱和脂肪酸链）和磷脂酰乙醇胺组成，相较于DSPE的硬脂酰基，碳链更短，疏水性适中，使得该衍生物在水溶液中具有更强的自组装能力，形成的纳米载体（如纳米胶束、脂质体）粒径更均匀、稳定性更好，且更易与细胞膜融合，提高药物的细胞内吞效率。

二硫键是该衍生物的核心响应性基团，连接DPPE和PEG片段，其化学稳定性具有明显的环境依赖性：在正常生理环境（血液、组织液）中，谷胱甘肽浓度较低，二硫键保持稳定，确保载体在体内循环过程中不发生解体和药物泄漏；在肿瘤细胞、炎症细胞等病变细胞内，谷胱甘肽浓度显著升高，二硫键可被还原断裂，使载体快速解体，释放负载的药物，实现药物的靶向响应释放，有效提高药物的生物利用度，降低对正常组织的毒副作用。PEG片段的引入，不仅改善了该衍生物的水溶性和分散性，还能在载体表面形成“水化层”，屏蔽载体表面的电荷，减少网状内皮系统（RES）的识别和清除，延长载体的体内循环半衰期，同时减少载体之间的聚集，提高载体的稳定性。马来酰亚胺（MAL）作为靶向修饰位点，具有高度的特异性和反应活性，可与生物分子（如蛋白质、多肽、抗体）中的巯基（-SH）发生迈克尔加成反应，反应条件温和（室温、中性pH），无需额外活化，且反应后形成稳定的共价键，不影响靶向配体的生物活性和药物的负载效率。

DPPE-SS-PEG-MAL的理化性质如下：外观为白色或类白色粉末，易溶于氯仿、甲醇、二氯甲烷等有机溶剂，可分散于水、PBS缓冲液中，形成稳定的胶体分散体系；熔点为52-58℃，热稳定性良好，在常温避光、密封条件下可稳定储存，避免高温、强光、强氧化剂和还原剂接触；纯度经HPLC检测可达98%以上，无明显杂质，生物相容性优良，体外细胞毒性实验表明，该衍生物对正常细胞无明显毒性，细胞存活率可达95%以上。合成过程中，以DPPE、含二硫键的PEG单甲醚、马来酰亚胺为原料，通过酰胺化反应制备，反应条件温和，产率可达82%以上，纯化后可获得高纯度产物，满足生物医学应用的要求。

应用领域上，DPPE-SS-PEG-MAL主要用于构建还原响应性靶向药物递送系统，可负载紫杉醇、阿霉素、姜黄素等多种疏水性药物，通过马来酰亚胺修饰含巯基的靶向配体，实现药物对病变部位的精准递送。例如，在肿瘤治疗中，修饰叶酸受体抗体片段的载体可特异性识别肿瘤细胞表面的叶酸受体，被肿瘤细胞内吞后，在高谷胱甘肽环境下释放药物，提高肿瘤治疗的靶向性和有效性；在自身免疫性疾病治疗中，修饰免疫细胞特异性肽的载体可富集于病变免疫细胞，实现免疫抑制剂的靶向释放，减少全身毒副作用。此外，该衍生物还可用于基因递送载体的修饰、生物分子的固定和修饰，在基因治疗、生物传感器、组织工程等领域也具有潜在的应用价值。

用途：科研

包装：瓶装

产地：西安瑞禧生物科技有限公司  

关于我们：

西安瑞禧生物科技有限公司是一家专注于新型功能材料与生物试剂研发、生产及销售的科技型企业。公司产品涵盖纳米材料、荧光微球、高分子材料、功能性修饰载体以及相关定制化服务，广泛应用于生物医学研究、体外诊断、药物递送、材料科学等领域。瑞禧生物依托技术团队和实验平台，能够为科研机构与企业提供产品和个性化解决方案。公司始终坚持“创新驱动，品质为先”的理念，致力于推动科研与产业应用的融合发展，为客户提供专业、稳定和可靠的材料支持与技术服务。 

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