DSPE-Hyd-PEG-DOX，磷脂-腙键-聚乙二醇-阿霉素

DSPE-Hyd-PEG-DOX 磷脂-腙键-聚乙二醇-阿霉素

DSPE-Hyd-PEG-DOX是一种集成脂质锚定、长循环、pH响应释药与功能于一体的新型功能化分子，中文全称为二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-腙键-聚乙二醇-阿霉素，由DSPE、PEG、酸敏感腙键（Hyd）和药物阿霉素（DOX）四部分共价连接而成，主要应用于肿瘤智能靶向药物递送相关科研领域，仅供科研使用。其核心结构各单元精准协同，DSPE作为脂质锚，具备优良的生物相容性与膜嵌入能力，可稳定嵌入脂质体或脂质纳米颗粒的脂质双层结构，为整个分子提供稳定的载体锚定位点，同时提升载体的生物相容性与结构稳定性，减少载体对机体的免疫刺激。

PEG亲水链段可显著改善材料水溶性，通过空间位阻效应减少载体与血浆蛋白的非特异性吸附，规避网状内皮系统的清除，延长纳米载体的体内循环半衰期，同时提供柔性空间，使阿霉素腙键端更易接触酸性环境，提升释药效率。腙键作为pH响应连接桥，是实现药物精准控释的核心，在正常生理中性环境（pH 7.2-7.4）下结构稳定，确保阿霉素在血液循环过程中不提前释放，降低全身毒副作用；在肿瘤组织微环境或细胞内吞体/溶酶体酸性环境（pH 5.0-6.5）中，腙键快速水解断裂，释放出活性阿霉素，实现肿瘤部位药物的精准富集与释放，显著提升化疗疗效。阿霉素作为经典药物，可通过嵌入肿瘤细胞DNA双链，抑制DNA复制与转录，诱导肿瘤细胞凋亡，对多种实体瘤具有显著抑制作用。该产品外观为红色粉末，纯度≥95%，易溶于DMSO、DMF等有机溶剂，可分散于水性缓冲液。储存需在-20℃避光密封保存，避免光照、氧化与反复冻融。其可用于修饰脂质体或纳米颗粒，构建智能响应型递药系统，还可与靶向配体结合实现肿瘤精准递送，为肿瘤精准治疗的科研研究提供重要材料支撑。

用途：科研

包装：瓶装

产地：西安瑞禧生物科技有限公司  

关于我们：

西安瑞禧生物科技有限公司是一家专注于新型功能材料与生物试剂研发、生产及销售的科技型企业。公司产品涵盖纳米材料、荧光微球、高分子材料、功能性修饰载体以及相关定制化服务，广泛应用于生物医学研究、体外诊断、药物递送、材料科学等领域。 

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