Fmoc-TK-NH2，芴甲氧羰酰基-酮缩硫醇-氨基

Fmoc-TK-NH2 芴甲氧羰酰基-酮缩硫醇-氨基

Fmoc-TK-NH2（芴甲氧羰酰基-酮缩硫醇-氨基），别名Fmoc-TK-氨基，是一款兼顾氨基保护、刺激响应性与偶联灵活性的多功能小分子试剂，主要用于科研领域的生物医用合成、药物修饰、高分子载体功能化及多肽合成，是多步精准合成中的核心中间体，适配多种合成场景，仅用于实验室研发。其核心结构由芴甲氧羰基（Fmoc）、酮缩硫醇（TK）连接臂与游离氨基（-NH2）通过共价键连接而成，各功能单元协同作用，兼顾保护效果与应用灵活性。

该化合物的核心特性体现在三大方面：芴甲氧羰基（Fmoc）作为高效氨基保护基团，可特异性保护TK连接臂一端的活性位点，避免多步合成中的非特异性反应，脱保护条件温和，在碱性环境（如哌啶/DMF体系）下可定量脱除，释放游离氨基，且脱保护过程不破坏TK连接臂与末端氨基结构，可灵活切换“保护-活性”状态，适配不同合成阶段需求；酮缩硫醇（TK）连接臂为核心刺激响应单元，兼具pH与氧化还原双重响应性，在肿瘤细胞内微酸性环境、高ROS或高GSH条件下可快速断裂，触发功能分子解离，正常生理环境中结构稳定，保障合成产物与递送体系的稳定性；末端氨基为高活性偶联位点，可与羧基、NHS活性酯等发生特异性共价反应，高效偶联药物、载体、荧光探针等，偶联过程不影响Fmoc保护功能与TK响应性。

应用领域与Boc-TK-NH2互补，侧重氨基端的精准偶联与修饰。在靶向药物修饰中，氨基与药物活性基团偶联，Fmoc保护另一端活性位点，避免药物活性丧失，引入TK响应单元，脱保护后偶联靶向分子，构建响应型靶向前药；在高分子载体功能化中，氨基与羧基化PLA、PEG等载体偶联，Fmoc保护另一端，脱保护后引入成像或靶向分子，制备智能响应型纳米递送系统；在多肽与蛋白修饰中，作为连接臂，氨基与多肽、蛋白羧基偶联，Fmoc保护另一端，TK连接臂引入响应性，拓展分子示踪、生物检测应用。该试剂可溶于常用有机溶剂，生物相容性优良，降解产物无残留，合成需控制反应条件避免副反应，储存需低温避光，保障其保护效果与响应性能。

用途：科研

包装：瓶装

产地：西安瑞禧生物科技有限公司  

关于我们：

西安瑞禧生物科技有限公司是一家专注于新型功能材料与生物试剂研发、生产及销售的科技型企业。公司产品涵盖纳米材料、荧光微球、高分子材料、功能性修饰载体以及相关定制化服务，广泛应用于生物医学研究、体外诊断、药物递送、材料科学等领域。 

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