2'-脱氧胞苷

熔点209-211°C(lit.)沸点368.93°C(roughestimate)密度1.3171(roughestimate)折射率59°(C=1,H2O)储存条件-20°C溶解度H2O：50mg/mL，澄清，无色酸度系数(pKa)14.03±0.60(Predicted)形态结晶粉末颜色白色PH值4.3生物来源synthetic(organic)旋光度(OpticalRotation)Consistentwithstructure水溶解性Solubleinwater,DMSO.最大波长(λmax)280(pH1)；271(pH7)BRN87567化妆品成分功效HAIRCONDITIONINGInChIInChI=1S/C9H13N3O4/c10-7-1-2-12(9(15)11-7)8-3-5(14)6(4-13)16-8/h1-2,5-6,8,13-14H,3-4H2,(H2,10,11,15)/t5-,6+,8+/m0/s1InChIKeyCKTSBUTUHBMZGZ-SHYZEUOFSA-NSMILESOC[C@H]1O[C@@H](N2C=CC(N)=NC2=O)C[C@@H]1OCAS数据库951-77-9(CASDataBaseReference)NIST化学物质信息Deoxycytidine(951-77-9)EPA化学物质信息Cytidine,2'-deoxy-(951-77-9)2’-脱氧胞苷用途与合成方法用途2’-脱氧胞苷是一种脱氧核糖核苷，作为Eg5驱动蛋白调节剂，具有抗增殖和凋亡诱导活性。用途2’-脱氧胞苷即2'-脱氧核糖胞苷是重要的医药中间体，多数被用来合成脱氧核苷酸的单体，制备寡聚脱氧核苷酸，广泛应用于核酸与基因工程中。制备首先α-D-2-脱氧核糖(Ⅱ)在乙酰氯催化作用下制备得到脱氧核糖甲苷(Ⅲ)，然后将2个羟基用4-氯苯甲酰基保护得化合物Ⅴ，Ⅴ与HCl气体在醋酸溶液中进行氯化，重结晶得到化合物Ⅵ。尿嘧啶在硫酸铵存在下进行硅醚化，所得到的中间体Ⅶ直接与化合物Ⅵ进行亲核取代反应，得到了脱氧核糖尿苷的中间体Ⅷ。随后将Ⅷ与对甲苯磺酰氯及缚酸剂混合，得到的悬浊液与氨水共热，完成了脱氧核糖尿苷到脱氧核糖胞苷的转换，同时脱去保护基团得到目标产物2’-脱氧胞苷(Ⅰ)。生物活性2'-Deoxycytidine，一个脱氧和苷，能够抑制Brdu的生物活性。靶点HumanEndogenousMetaboliteBrdu