大鼠前列腺基底细胞

大鼠前列腺基底细胞

产品信息：

产品名称 大鼠前列腺基底细胞

组织来源 正常前列腺组织
种属 大鼠

产品规格 5×10^5Cells/T25

细胞简介：

细胞详述

前列腺位于膀胱颈下方，包绕着膀胱口与尿道结合部位。

前列腺腺体主要由 3种细胞构成，即分泌细胞、基底细胞和神经内分mi细胞。基底细胞约占前列腺细胞总数的10%，不具有分泌功能，被认为是前列腺的多潜能干细胞。

前列腺基底细胞是前列腺固有腺体中在分泌上皮和基底膜之间单层排列的一层细胞，核小，缺乏胞质。

细胞特性

1) 组织来源于实验动物的正常前列腺组织。

2) 细胞鉴定：肌上皮标记物(P63)免疫荧光染色为阳性。

3) 经鉴定细胞纯度高于90%。

4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。

5) 细胞生长方式：不规则细胞，贴壁培养。

推荐培养基：

推荐使用 delf原代 基底 细胞培养体系 作为该细胞的培养试剂。
产品定义：

大鼠前列腺基底细胞是存在于大鼠前列腺腺泡基底膜上的上皮细胞，呈立方形或柱状。它可分泌细胞因子和生长因子，调节前列腺腺泡上皮细胞的增殖和分化，维持前列腺的正常结构和功能，同时在前列腺癌发生发展过程中可能发挥重要作用，是研究前列腺疾病机制的重要细胞模型。
原代细胞传代：

传代时机判断

细胞汇合度达到80%-90%时进行传代，避免细胞过度汇合导致接触抑制，影响增殖能力

观察细胞状态：细胞形态正常，无明显漂浮、污染迹象

消化环节控制

消化前准备：吸出旧培养基，用PBS轻轻冲洗细胞1-2次，去除血清（血清会抑制胰蛋白酶活性）

消化液选择：同原代分离，根据细胞类型选择合适的消化酶，胰蛋白酶消化时间一般为1-5分钟，胶原酶消化时间为10-30分钟

消化终止：显微镜下观察到细胞回缩变圆、间隙增大时，立即加入含血清的培养基终止消化，血清浓度不低于10%

细胞吹打：用移液器轻轻吹打细胞，避免过度用力导致细胞破裂，吹打次数一般为10-15次

传代比例控制

传代比例根据细胞生长速度调整：生长速度快的细胞（如成纤维细胞）可按1:3-1:6传代，生长速度慢的细胞（如内皮细胞、神经细胞）按1:2传代

首次传代比例可适当提高（如1:2），待细胞适应体外培养环境后再调整为常规比例

传代后培养

接种后轻轻晃动培养瓶，使细胞均匀分布，放入培养箱中培养

24小时内不要晃动培养瓶，避免细胞贴壁不牢

培养24-48小时后观察细胞贴壁情况，更换新鲜培养基，去除未贴壁的死细胞和细胞碎片
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收货与处理流程：

1. 收货检查

收到细胞后首先观察T25培养瓶瓶身是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有异常及时联系。

2. 细胞复苏（仅针对冻存细胞）

将冻存管迅速放入37℃温水中摇晃融化，时间约1分钟

加入4-5ml完全培养基混匀，1000RPM常温离心4-5分钟

弃去上清液，补加1-2ml培养液吹匀，移入含5ml培养基的培养瓶中培养过夜，第二天换液并检查细胞密度

3. 新鲜细胞处理

用75%酒精消毒培养瓶瓶身，拆下封口膜

放入37℃、5%CO₂、饱和湿度的培养箱中静置3-4小时，稳定细胞状态后再进行后续操作