Recombinant Human PICK1

重组蛋白是如何“诞生”的？

重组蛋白的生产过程就像是一场精密的分子手术，主要分为以下几个步骤：

基因克隆：科学家先找到并复制出决定该蛋白质结构的“基因蓝图”（目的基因）。

构建载体：将这段“基因蓝图”插入到一个被称为“载体”（通常是质粒或病毒）的运输工具中。

转入宿主：把这个携带了新指令的载体送入“工厂”（宿主细胞，如大肠杆菌、CHO细胞等）。

表达与纯化：宿主细胞根据新指令大量生产蛋白质，最后科学家通过复杂的工艺将这些蛋白质分离、纯化出来。

产品概述：

PICK1蛋白的结构独特，其N端含有一个PDZ结构域，C端含有一个BAR结构域，这两个结构域使其能够作为关键的支架蛋白，介导多种蛋白-蛋白相互作用。它在神经元中高表达，通过与AMPA受体、蛋白激酶C（PKC）等多种信号分子相互作用，在调节突触传递效率、突触可塑性（如长时程增强LTP和长时程抑制LTD）、学习和记忆等高级神经活动中扮演核心角色。此外，PICK1还与多种疾病相关，包括神经精神疾病（如精神分裂症、抑郁症）、疼痛、帕金森病以及癌症等。

产品名称; Recombinant Human PICK1

别名; dJ1039K5, MGC15204, OTTHUMP00000028509, PICK 1, Pick1, PICK1_HUMAN, PRKCA binding protein, PRKCA-binding protein, PRKCABP, Protein interacting with C kinase 1, Protein interacting with PRKCA, Protein interacting with PRKCA 1, Protein kinase C alpha binding protein, Protein kinase C-alpha-binding protein, Protein that interacts with C kinase 1

宿主; E.Coli

表达区间; 1-415

分子量; 48.5 kDa

标签; N-terminal His Tag

纯度; Greater than 90% as determined by SDS-PAGE

应用; Western Blot, ELISA

性状; Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution in 10 mM Hepes, 500 mM NaCl with 5% trehalose, pH7.4

溶解方法; Centrifuge the vial at 10,000 rpm for 1 minute, reconstitute at 200 μg/ml in sterile distilled water by gentle pipetting 2-3 times, don’t vortex

存储; The lyophilized protein is stable at -20 °C for up to 1 year. For extended storage, it is recommended to further dilute in working aliquots after reconstitution. The protein solution is stable at ≤ -20 °C for 3 months, or 2-7 days at 2-8 °C under sterile conditions.Avoid repeated freeze/thaw cycle.

核心应用：

重组蛋白技术是现代生物技术、医学研究和制药工业的基石，应用极为广泛。

生物制药

这是重组蛋白最核心和价值最高的应用领域。许多过去只能从人或动物体内提取、来源稀少且昂贵的药物，现在都可以通过重组技术大规模生产。例如：

细胞因子：如促红素（治疗贫血）、干扰素（抗病毒、抗肿瘤）、白细胞介素等。

激素：如重组人胰岛素（治疗糖尿病）、人生长激素。

凝血因子：用于治疗血友病。

单克隆抗体：已成为肿瘤、自身免疫性疾病等领域最重要的治疗药物之一。

疫苗开发

重组蛋白疫苗是一种重要的疫苗类型。它通过基因工程在体外细胞中表达病毒的关键抗原蛋白（如新冠病毒的RBD蛋白），纯化后制成疫苗。这类疫苗不含活病毒，安全性高，且抗原成分精确、纯度高。

科研与诊断

重组蛋白是生命科学研究中不可或缺的工具。

细胞培养：作为生长因子、细胞因子等添加剂，用于干细胞诱导、细胞分化等研究。

免疫学研究：作为抗原用于开发ELISA等免疫检测试剂盒，或用于产生抗体。

结构与功能研究：帮助科学家研究蛋白质的结构、功能以及细胞信号通路。

公司正在出售的产品：

通常包括以下几个核心步骤：

基因克隆：首先，科学家需要获取编码目标蛋白的特定基因序列（目的基因）。

构建载体：将目的基因插入到一个被称为“载体”的DNA分子中，这个载体就像是一个运输工具，

能将目的基因送入宿主细胞并指导其表达。

转入宿主：将构建好的重组载体导入选定的宿主细胞中，这个过程称为“转化”或“转染”。

表达与培养：宿主细胞在适宜的条件下进行大规模培养，其自身的遗传系统会读取重组载体上的基因信息，开始大量生产目标蛋白。

纯化：通过一系列复杂的生物化学方法（如层析技术），将目标重组蛋白从宿主细胞的众多混合物中分离出来，以获得高纯度的产品。