Recombinant Human SERPINA1

重组蛋白生产流程：

通常包括以下几个核心步骤：

基因克隆：首先，科学家需要获取编码目标蛋白的特定基因序列（目的基因）。

构建载体：将目的基因插入到一个被称为“载体”的DNA分子中，这个载体就像是一个运输工具，

能将目的基因送入宿主细胞并指导其表达。

转入宿主：将构建好的重组载体导入选定的宿主细胞中，这个过程称为“转化”或“转染”。

表达与培养：宿主细胞在适宜的条件下进行大规模培养，其自身的遗传系统会读取重组载体上的基因信息，开始大量生产目标蛋白。

纯化：通过一系列复杂的生物化学方法（如层析技术），将目标重组蛋白从宿主细胞的众多混合物中分离出来，以获得高纯度的产品。

产品概述：

该蛋白对应于人源SERPINA1基因编码的α-1-抗胰蛋白酶（A1AT），通常为带有His标签的融合蛋白，分子量约为52 kDa。SERPINA1是丝氨酸蛋白酶抑制剂家族的重要成员，其核心功能是作为内源性蛋白酶抑制剂，主要靶向抑制中性粒细胞弹性蛋白酶（HLE）、纤溶酶、凝血酶等多种蛋白水解酶的活性，从而保护组织免受过度炎症反应的酶解损伤，并维持体内蛋白酶-抗蛋白酶系统的平衡。该基因的缺陷与肺气肿、肝病等多种疾病密切相关。

别名

A1A; A1AT; AATMGC23330; alpha 1-Antitrypsin; alpha 1-Proteinase Inhibitor; Alpha-1 protease inhibitor; Alpha-1-antiproteinase; alpha-1-antitrypsin; antitrypsin), member 1; member 1; PIMGC9222; serine (or cysteine) proteinase inhibitor, clade A (alpha-1 antiproteinase; serine (or cysteine) proteinase inhibitor, clade A, member 1; Serpin A1; serpin peptidase inhibitor, clade A (alpha-1 antiproteinase, antitrypsin)

宿主; E.Coli

表达区间; 26-134

分子量; 32.7 KDa

标签; N-terminal His-IF2DI Tag

纯度; Greater than 95% by SDS-PAGE gel analyses

应用; Western Blot, ELISA

性状; Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution in 10 mM Hepes, 500 mM NaCl with 5% trehalose, pH7.4

溶解方法; Centrifuge the vial at 10,000 rpm for 1 minute, reconstitute at 200 μg/ml in sterile distilled water by gentle pipetting 2-3 times, don’t vortex

存储; The lyophilized protein is stable at -20 °C for up to 1 year. For extended storage, it is recommended to further dilute in working aliquots after reconstitution. The protein solution is stable at ≤ -20 °C for 3 months, or 2-7 days at 2-8 °C under sterile conditions.Avoid repeated freeze/thaw cycle.

操作要点：

电泳条件：使用15% SDS-PAGE凝胶，以提高对小分子量蛋白（~13.4 kDa）的分辨率。

转膜参数：采用湿转法，100 V、60–90分钟（4°C），使用PVDF膜（需甲醇预活化）。

?抗体选择：

一抗：抗CST3多克隆抗体（如兔源抗体），推荐稀释比为1:1000。

二抗：HRP标记的山羊抗兔IgG，稀释比1:10,000。

?显色方式：ECL化学发光法，预期条带位于?~13.4 kDa?处。

?内参建议：由于CST3分子量较小，可选用GAPDH（~37 kDa）或β-actin（~42 kDa）作为内参，避免条带重叠。

注意事项：

安全提示: 操作时需佩戴手套和护目镜，遵循实验室生物安全规范。

 安全提示：仅限研究使用，避免接触临床样本；操作时需佩戴防护装备。

质量控制：产品纯度通过SDS-PAGE验证，确保生物活性稳定；避免使用含硫柳汞等有毒物质的试剂。

兼容性：适用于多种实验体系，但需优化浓度以避免非特异性结合。

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