Recombinant Human SYBL1

重组蛋白是如何“诞生”的？

重组蛋白的生产过程就像是一场精密的分子手术，主要分为以下几个步骤：

基因克隆：科学家先找到并复制出决定该蛋白质结构的“基因蓝图”（目的基因）。

构建载体：将这段“基因蓝图”插入到一个被称为“载体”（通常是质粒或病毒）的运输工具中。

转入宿主：把这个携带了新指令的载体送入“工厂”（宿主细胞，如大肠杆菌、CHO细胞等）。

表达与纯化：宿主细胞根据新指令大量生产蛋白质，最后科学家通过复杂的工艺将这些蛋白质分离、纯化出来。

产品概述：

人源重组SYBL1（Synaptobrevin Like 1）是一种通过重组DNA技术在大肠杆菌（E. coli）中表达的、具有生物活性的人类蛋白质，也被称为囊泡相关膜蛋白7（VAMP7）或破伤风毒素不敏感型VAMP（TI-VAMP）。该重组蛋白通常带有N端His标签，氨基酸表达区间为1-188，分子量约为20.6 kDa，经纯化后呈高纯度冻干粉状，纯度大于95%。SYBL1蛋白属于SNARE蛋白家族，在细胞内膜融合过程中扮演关键角色，尤其介导囊泡与靶膜的特异性融合，且对破伤风神经毒素具有抗性。在科学研究

产品名称; Recombinant Human SYBL1

别名; FLJ53045, FLJ53762, FLJ54296, HGNC:11486, OTTHUMP00000024258, OTTHUMP00000024259, OTTHUMP00000225953, SYBL 1, SYBL1, Synaptobrevin like 1, Synaptobrevin-like protein 1, Tetanus insensitive VAMP, Tetanus neurotoxin insensitive VAMP, Tetanus-insensitive VAMP, TI VAMP, Ti-VAMP, TIVAMP, VAMP-7, VAMP7, VAMP7_HUMAN, Vesicle-associated membrane protein 7

宿主; E.Coli

表达区间; 1-188

分子量; 20.6 kDa

标签; N-terminal His Tag

纯度; Greater than 95% as determined by SDS-PAGE

应用; Western Blot, ELISA

性状; Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution in 10 mM Hepes, 500 mM NaCl with 5% trehalose, pH7.4

溶解方法; Centrifuge the vial at 10,000 rpm for 1 minute, reconstitute at 200 μg/ml in sterile distilled water by gentle pipetting 2-3 times, don’t vortex

存储; The lyophilized protein is stable at -20 °C for up to 1 year. For extended storage, it is recommended to further dilute in working aliquots after reconstitution. The protein solution is stable at ≤ -20 °C for 3 months, or 2-7 days at 2-8 °C under sterile conditions.Avoid repeated freeze/thaw cycle.

核心应用：

重组蛋白技术是现代生物技术、医学研究和制药工业的基石，应用极为广泛。

生物制药

这是重组蛋白最核心和价值最高的应用领域。许多过去只能从人或动物体内提取、来源稀少且昂贵的药物，现在都可以通过重组技术大规模生产。例如：

细胞因子：如促红素（治疗贫血）、干扰素（抗病毒、抗肿瘤）、白细胞介素等。

激素：如重组人胰岛素（治疗糖尿病）、人生长激素。

凝血因子：用于治疗血友病。

单克隆抗体：已成为肿瘤、自身免疫性疾病等领域最重要的治疗药物之一。

疫苗开发

重组蛋白疫苗是一种重要的疫苗类型。它通过基因工程在体外细胞中表达病毒的关键抗原蛋白（如新冠病毒的RBD蛋白），纯化后制成疫苗。这类疫苗不含活病毒，安全性高，且抗原成分精确、纯度高。

科研与诊断

重组蛋白是生命科学研究中不可或缺的工具。

细胞培养：作为生长因子、细胞因子等添加剂，用于干细胞诱导、细胞分化等研究。

免疫学研究：作为抗原用于开发ELISA等免疫检测试剂盒，或用于产生抗体。

结构与功能研究：帮助科学家研究蛋白质的结构、功能以及细胞信号通路。

公司正在出售的产品：

通常包括以下几个核心步骤：

基因克隆：首先，科学家需要获取编码目标蛋白的特定基因序列（目的基因）。

构建载体：将目的基因插入到一个被称为“载体”的DNA分子中，这个载体就像是一个运输工具，

能将目的基因送入宿主细胞并指导其表达。

转入宿主：将构建好的重组载体导入选定的宿主细胞中，这个过程称为“转化”或“转染”。

表达与培养：宿主细胞在适宜的条件下进行大规模培养，其自身的遗传系统会读取重组载体上的基因信息，开始大量生产目标蛋白。

纯化：通过一系列复杂的生物化学方法（如层析技术），将目标重组蛋白从宿主细胞的众多混合物中分离出来，以获得高纯度的产品。