腐蚀柠檬酸杆菌

商品属性：

产品描述：

腐蚀柠檬酸杆菌（Citrobacter rodentium）是柠檬酸杆菌属的革兰氏阴性杆菌，无芽孢，周生鞭毛，运动活泼，兼性厌氧。主要感染小鼠等啮齿动物，引发肠道感染，导致结肠上皮细胞增生和炎症反应，是研究炎症性肠病和肠道肿瘤发生发展的重要动物模型菌株；其致病机制与肠致病性大肠埃希氏菌（EPEC）相似，通过紧密黏附因子（Eae）和Ⅲ型分泌系统效应蛋白破坏肠道上皮细胞，目前对其人类致病性的研究较少。
培养基  酵母膏：5.0，蛋白胨：10.0，氯化钠：10.0，琼脂：15.0，pH：7.0±0.2（25℃）

生长条件  37℃；18-24h；好氧

存储条件  2-8℃

安全等级  1

形态  菌落直径为2-4mm，圆形，边缘整齐，不透明，正面灰白色，中间凸起，表面明亮，表面光滑，质地湿润，易挑起，G－（红），杆菌

分离基物  Laboratory mouse

模式菌株  no

操作步骤  ①准备 1 支含有 5~10mL 液体培养基的试管和 2 个平板；②安全 柜中打开，用酒精灯灼烧顶部，后迅速滴上无菌水使之破裂， 随后用镊子将其敲碎；③吸取 0.5mL 液体培养基打入冻干管， 充分溶解后重新打回液体试管中，混匀；④吸取 0.2mL 菌悬液 打入平板中，涂布均匀，重复两次获得两个平板；⑤将液体试 管和平板全部置于上述培养条件下培养，菌种长出即可使用。

应用领域  表征

共享方式  公益性共享

接种与培养：

1. 接种方法

液体培养基：将菌悬液或菌苔接种至液体试管中，倾斜试管轻轻晃动使菌液混匀。

固体平板：

涂布法：吸取 100-200 μL 菌液滴在平板表面，用无菌涂布棒涂布均匀。

划线法：用接种环蘸取菌液，在平板表面进行分区划线，以获得单菌落。

2. 培养条件

好氧菌：直接放入普通恒温培养箱。

兼性厌氧菌：可放入普通培养箱，或根据需要放入厌氧环境。

严格厌氧菌：必须立即放入厌氧罐/厌氧工作站，并放入厌氧产气包和指示剂。

温度与时间：通常为 37℃，培养 18-72小时（视菌种生长速度而定）。

菌种开启与复苏流程:

1. 提前准备（10分钟搞定）

把冻存管从液氮/超低温冰箱拿出，直接放进37℃水浴锅，手捏住管身轻轻晃动，1分钟内让冰块完全融化

同时准备好装有5ml液体培养基的无菌试管，不用提前预热

2. 快速接种（全程无菌操作）

用移液枪吸取融化后的菌液0.2ml，直接打进准备好的液体培养基试管里

拧紧试管盖，轻轻颠倒混匀3次

3. 复苏培养

把试管放进37℃摇床，设置转速180rpm，培养8-12小时即可观察菌液浑浊度，判断是否复苏成功

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