大巴贝虫染料法荧光定量PCR试剂盒

大巴贝虫染料法荧光定量PCR试剂盒

商品属性

检验原理

本试剂盒基于SYBR Green荧光染料法，针对大巴贝虫基因组保守区域设计特异性引物，通过实时荧光定量PCR技术对目标核酸进行扩增检测。扩增过程中释放的荧光信号由仪器实时监测，实现定性及定量分析。

试剂组成

大巴贝虫预混PCR反应液（含SYBR Green染料、dNTPs、Taq酶等）

大巴贝虫特异性引物混合液

阳性质控品（1×10^8拷贝/μL）

阴性质控品（无核酸酶水）

说明书

储存条件及有效期

-20℃避光保存，避免反复冻融（≤7次），有效期12个月。

适用仪器

兼容ABI系列、Bio-Rad CFX、Roche LightCycler、Eppendorf等主流荧光定量PCR仪。

自备耗材与设备

无核酸酶的PCR管（0.2mL）、吸头（10/200/1000μL）

离心机、涡旋振荡器、移液器

10×ROX参比染料（依仪器型号选配）

样品要求

样本类型：全血、组织提取物或其他含大巴贝虫核酸的样本。

采集与保存：

短期保存：-20℃（≤1个月）；长期保存：-70℃（≤6个月）。

运输需使用2~8℃冰袋，避免反复冻融。

使用方法

核酸提取：按标准方法提取样本DNA，建议使用商业核酸提取试剂盒。

反应体系配制：

每20μL反应体系含预混液10μL、引物2μL、模板DNA 5μL、无核酸酶水补足。

PCR程序：

预变性：95℃ 5分钟

循环步骤（40次）：95℃ 10秒 → 60℃ 30秒（采集荧光）

数据分析：

定性：通过扩增曲线和熔解曲线判定结果。

定量：以阳性质控标准曲线计算样本拷贝数。

注意事项

不同批号试剂不可混用。

实验分区操作（样本处理区、扩增区），避免污染。

阴/阳性质控需同步检测，确保结果可靠性。

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