双(2,4,4-三甲基戊基)次膦酸 83411-71-6 镍钴分离萃取剂LS-272 新品

产品名称：镍钴分离萃取剂LS-272

化学名称：产品名称：双(2,4,4-三甲基戊基)次膦酸

别称：二(2,4,4-三甲基戊基)次膦酸

英文名称：Bis(2,4,4-Trimethylpentyl)-Phosphinic Acid 

CAS 号： 83411-71-6

EINECS: 280-445-7

分子式： C16H35O2P

分子量： 290.42

物理参数

外观：无色透明液体，无可见杂质

密度，25 ℃：≤  0.93g/cm3

粘度，25 ℃：≤  190 mPa·s

闪点：≥  108℃

含量：≥  92.0%（滴定法）

特性参数

萃取钴饱和容量：0.860 g/L，1 v/o

萃取率，pH≤5.6，40 ℃：镍 ≤  5.85%；钴 ≥  99.8%

反萃率， 40 ℃：镍 ≥  98.1%；钴 ≥  99.5%

镍钴分离系数，pH=5.6：＞ 7×103

镍镁分离系数，pH=5.6：＞ 3×103

分相时间：萃取 ≤  45 秒

反萃 ≤  45 秒：水中溶解损失（pH=2.6）：≤  20 mg/L

适用温度范围（℃）：40-50

最大适用浓度：≤  25%

最大皂化率：≤  55%

适用金属元素体系：镍钴，镍镁，锰钙以及稀土元素的富集和分离，尤其适用于镍镁，锰钙分离

含量检测方法

2.1 主要试剂与仪器

氢氧化钠、无水乙醇，工厂生产，分析纯。

碱式滴定管，搅拌装置。

2.2 试验方法

试验前先配好0.1M NaOH标准液，10g/L 酚酞指示剂。取一250ml烧杯，往烧杯中加入25ml无水乙醇及2ml LS-272，搅拌使其溶解。往上述液中加2-3滴配好的酚酞指示剂。用0.1M NaOH标准液进行滴定。滴定至溶液呈微红色，且15min不褪色，停止试验。记录消耗的NaOH标准液的体积V。

2.3 试验结果及讨论

2ml Kzu272的质量为1.84g。消耗的0.1M NaOH标准液的体积V为59.3ml。

设 Kzu272中次膦含量为x，则

1.84x/290=59.3×0.1/1000

得 x=0.934

由此测得Kzu272中次膦含量为93.4%。

2.4 允许误差

两次平衡测定结果之差的绝对值不大于0.5%

备注：密度，闪点，粘度等参照国标方法测定

推荐使用条件

3.1 萃取剂LS-272浓度控制在10%-20%；皂化率一般控制在40%-50%；皂化温度30-55℃为宜，最经济温度为40-45℃。皂化时间控制在5min左右。

3.2 体系温度低时，皂化结晶为正常现象。刚充槽运行时，由于体系温度低，为避免造化段严重结晶，除了对料液和有机相加热外，建议在低皂化率（5%-10%）下运行一到两天，待体系温度升高后，再逐渐将皂化率提升至设计水平。

3.3 浓度和皂化率过高会造成有机相粘度增大，分相变慢，容易造成夹带。

3.4 皂化温度过低容易造成皂盐析出。少量皂盐不影响萃取工序进行。皂化温度过高，溶剂油挥发严重，造成工作环境恶化。

3.5 体系温度升高，萃取剂浓度和皂化率都可以适当提高。

3.6 由于充槽时低温已形成了结晶，建议挖出后放在洗涤或反萃段溶解。

3.7 新萃取体系容易带入较多硅铝等元素，出现类似于皂盐的结晶，该固体在酸碱以及溶剂中溶解度都不大，加热也不能完全溶解，但可以在不断循环过程中作为三相排出体系。如果料液内硅铝等含量超标，要进一步净化料液。

3.8 由于各金属离子均有萃取极限，建议先富集再萃取除杂。先除杂再富集，杂质可能会因为同步富集而超标

包装：IBC吨桶包装/200L塑料桶