制何首乌探针法PCR鉴定试剂盒

产品概述

制何首乌（Radix Polygoni Multiflori Preparata）探针法荧光定量 qPCR 鉴定试剂盒，基于 TaqMan 探针实时荧光定量 PCR 技术，专用于快速、特异、定性 / 定量检测样本中制何首乌特异性 DNA 序列，实现药材真伪鉴别与含量评估，仅用于科研用途。

适用范围：科研用途，适用于何首乌种源性基因的定性与定量检测。

产品特点

高灵敏度与特异性：优化引物及探针设计，靶向何首乌高度保守基因区，避免交叉反应。

即开即用：预混反应体系，用户仅需提供样品核酸模板。

双模式检测：支持定性和定量分析（线性范围≥5个数量级）。

质控完善：提供无传染性DNA片段作为阳性对照，配套阴性对照。

兼容性强：适配多数RNA提取试剂（如柱式病毒RNAout或免提取核酸释放剂）。

操作流程

1. 标准曲线制备（定量检测适用）

按10倍梯度稀释阳性对照（10E1~10E6拷贝/μL），独立操作避免污染。

标记离心管（1~6号），依次稀释并冰上保存。

2. 样品处理

建议设置N+2个样本（含阳性对照PC和阴性对照NC）。

自备方法提取RNA或使用配套核酸纯化试剂。

3. qPCR反应（20μL体系）

定量分析：需N+9个反应管（样本、标准曲线、阴性对照）。

定性分析：需N+4个反应管（样本、阴阳性对照）。

避光配制反应液，避免气泡，分区操作防止交叉污染。

4. 数据分析

定量：以Ct值与标准曲线计算样品浓度。

定性：Ct≤36判为阳性，≥40为阴性；36<Ct<40需复测。

运输与保存

运输：泡沫箱加冰密封（-20℃）。

保存：组分-20℃避光保存，阳性对照单独存放。

注意事项

严格分区操作（样本处理、试剂配制、加样）。

使用带芯枪头、一次性手套及专用工作服。

反应液需完全混匀并短暂离心后使用。

实验后消毒台面（10%次氯酸或75%酒精）。

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