非洲猪瘟MGF360-505R缺失/非洲猪瘟CD2V缺失/猪内参/非洲猪瘟病毒（ASFV MGF360-505R/ASFV CD2V/ATCB/ASFV）核酸检测试剂盒（四重荧光PCR法）

 产品介绍：

检测原理与目的

这类试剂盒的核心目的是鉴别诊断。它利用荧光PCR技术，在同一个反应管中同时扩增并检测上述四个基因。

通用ASFV检测: 确认样本中是否存在非洲猪瘟病毒。

MGF360-505R 和 CD2V 检测: 这两个基因区域在一些自然流行的变异株或人为构建的基因缺失疫苗株中会发生缺失。

 ATCB (内参): 确保样本采集、运输和核酸提取过程有效，避免因样本问题导致的假阴性。

通过分析这四个基因的检测结果组合，可以判断感染的毒株类型：

野毒株 (流行株)：通用ASFV阳性，同时MGF360-505R和CD2V基因也呈阳性。

基因缺失株: 通用ASFV阳性，但MGF360-505R和/或CD2V基因呈阴性（即发生缺失）。

�� 结果判读示例

以下是基于此类试剂盒的典型结果判读逻辑（具体请务必以实际试剂盒说明书为准）：

检测结果组合 (Ct值)  结果判定  解释

ASFV (+), MGF360-505R (+), CD2V (+)  非洲猪瘟病毒野毒株阳性  感染了含有完整基因组的流行毒株。

ASFV (+), MGF360-505R (-), CD2V (-/+)  非洲猪瘟病毒MGF360-505R缺失株阳性  感染了MGF360-505R区域发生缺失的毒株。

ASFV (+), MGF360-505R (-/+)， CD2V (-)  非洲猪瘟病毒CD2v基因缺失株阳性  感染了CD2v基因发生缺失的毒株。

ASFV (-)  阴性  未检测到非洲猪瘟病毒。

ATCB (-)  无效  样本采集、保存或核酸提取可能存在问题，需重新采样检测。

注意：

+ 代表该基因检测为阳性 (Ct值 ≤ 阈值，如38或40)。

- 代表该基因检测为阴性 (无Ct值或Ct值 ≥ 阈值)。

判读结果前，必须确保阳性对照和阴性对照结果符合试剂盒要求，试验才视为有效。

⚠️ 重要提醒以说明书为准：不同厂家生产的试剂盒，其引物探针设计、反应体系、扩增程序和结果判读标准可能存在差异。请务必严格按照您所使用的具体产品的说明书进行操作和结果判读。

专业操作：本产品仅供兽医诊断使用，应在符合生物安全规范的基因扩增实验室（PCR室）中，由经过专业培训的人员操作。

综合诊断：检测结果仅为诊断提供参考，最终诊断需结合临床症状、流行病学史和其他检测方法进行综合判断。

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实验操作规范

严格分区操作：试剂配制区、样本处理区、扩增区需物理隔离，防止气溶胶污染。

每次实验需设置阴性对照（无模板DNA）、阳性对照（已知PAT基因样本）及空白对照（仅缓冲液）。

加样时避免过量或不足，推荐低容量反应管以提高热传导率。

污染防控

定期监测实验室空气、加样枪及仪器表面污染，可通过擦拭采样后扩增验证。

扩增产物需在专用区域处理，避免开盖时形成气溶胶污染。