大鼠牙周膜干细胞

大鼠牙周膜干细胞

产品信息：

产品名称 大鼠牙周膜干细胞

组织来源 牙周膜组织
种属 大鼠

产品规格 5×10^5Cells/T25

培养信息：

方法简介：实验室分离的大鼠牙周膜干细胞采用胶原酶消化结合差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

质量检测：实验室分离的大鼠牙周膜干细胞经CD44免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

产品名称：大鼠牙周膜干细胞

英文简称：PDLSCs

组织来源：牙周膜组织

产品规格：5×10⁵Cells/T25培养瓶

培养信息：包被条件

培养基含FBS、EGF、bFGF、Penicillin、Streptomycin等

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性：贴壁

细胞形态：成纤维细胞样

传代特性：可传3代左右

消化液：0.25%胰蛋白酶大鼠牙周膜干细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
细胞简介 ：

大鼠牙周膜干细胞分离自牙周膜组织；牙周膜（牙周韧带、牙周间隙）是由致密结缔组织所构成。多数纤维排列成束，纤维的一端埋于牙骨质内，另一端则埋于牙槽窝骨壁里，使牙齿固位于牙槽窝内；牙周膜内有神经、血管、淋巴和上皮细胞等。成纤维细胞（Fibroblast）是疏松结缔组织的主要细胞成分，由胚胎时期的间充质细胞分化而来。间充质干细胞（mesenchymal stem cells，MSCs）来源于胚胎时期的中胚层组织，具有很强的自我复制和多向分化潜能，具有向脂肪细胞、成骨细胞、软骨细胞及肌细胞等多种终末细胞定向分化的能力，运用 MSCs来修复软骨损伤具有很好的应用前景，目前已能够从骨髓、脂肪、滑膜、骨骼、肌肉等组织以及羊水、脐带、脐带血中分离和制备间充质干细胞。牙周膜干细胞参与了牙周组织的病变、修复及再生过程。现在，利用牙周膜干细胞建立体外模型，已经成为有关员研究牙周组织疾病的重要手段。
冻存复苏：

冻存的梯度降温：

逐步降温：细胞冻存时，先在4℃放置30分钟，再在-20℃放置1小时，随后转移至-80℃冰箱过夜，最后放入液氮长期保存，避免温度骤变导致细胞内冰晶形成。

标记清晰：冻存管上需标记细胞名称、代次、冻存日期和操作者姓名，避免后续复苏时混淆。

复苏的快速操作：

解冻后立即离心：细胞解冻后迅速转移至含预热培养基的离心管中，离心去除含DMSO的冻存液，减少DMSO对细胞的毒性。

复苏后静置培养：复苏后的细胞接种后，24小时内不要换液，让细胞有足够的时间恢复状态，24小时后再更换新鲜培养基。
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原代细胞培养：

培养基选择：根据细胞类型选择专用培养基，如上皮细胞用上皮细胞培养基、成纤维细胞用成纤维细胞培养基，必要时添加血清（胎牛血清FBS常用，浓度10%-20%）、生长因子、抗生素等补充成分；培养基使用前需预热至37℃。

接种密度控制：原代细胞接种密度不宜过低，否则细胞难以分泌足够的自分泌因子支持生长，一般接种密度为1×10⁵-5×10⁵细胞/cm²；接种后轻轻晃动培养瓶，使细胞均匀分布。

培养环境监控：保持培养箱内37℃、5%CO₂的恒定环境，定期检查培养基颜色变化（变黄说明pH下降，需及时换液）；原代细胞贴壁前避免频繁晃动培养瓶，贴壁后通常每2-3天换液一次。