玉米内源基因核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）

 产品介绍：

预期用途

本试剂盒主要用于食品、饲料、农产品等样品中玉米源性成分的定性或定量检测。

检测目标：玉米内源基因（Endogenous Gene）。这是指所有玉米（包括转基因和非转基因玉米）基因组中都存在的一段特异性DNA序列，如淀粉分支酶基因（IVR或ZSSIIb）或Zein基因。

 应用领域：

食品真实性检测：用于检测食品（如粉丝、淀粉制品、加工肉类）中是否掺杂了玉米成分。

转基因检测的参照：在转基因玉米检测中，作为阳性参照，用于确认DNA提取是否成功，并用于计算转基因成分的含量百分比。

饲料检测：确保饲料原料中玉米成分的合规性。

�� 检测原理

该试剂盒采用的是实时荧光定量PCR法（TaqMan探针法）。

技术核心：针对玉米特有的内源基因序列设计特异性引物和探针。

信号产生：在PCR扩增过程中，Taq酶会降解与模板结合的TaqMan探针（两端标记有荧光报告基团FAM和淬灭基团TAMRA），释放出荧光信号。

结果判定：通过实时荧光PCR仪监测荧光信号的累积情况，依据扩增曲线和Ct值判断样品中是否含有玉米成分。

�� 核心优势

高特异性：能够特异性地检测所有玉米品种，不会与其他植物（如水稻、小麦、大豆）发生交叉反应。

高灵敏度：检测下限极低，根据相关标准，检出限可达 0.1% 的玉米含量。

定性与定量：既可通过Ct值进行定性判断（有无玉米），也可通过标准曲线进行精确定量。

抗干扰性强：能够耐受一定程度的PCR抑制剂，适用于复杂加工食品的检测。

⚙️ 操作流程概览

样本前处理与核酸提取：从待测样品（如玉米粒、面粉、粉丝、饲料）中提取总DNA。

反应体系配制：将试剂盒中的预混液（含引物、探针、酶等）与提取的DNA模板在冰上混合配制。

上机扩增：将反应体系放入实时荧光PCR仪中，设置好程序（通常包括预变性95℃ 10分钟，随后40-45个循环的95℃ 15秒、60℃ 1分钟）。

结果判读：

阳性（含玉米）：FAM通道扩增曲线呈明显的“S”型，且Ct值 ≤ 36（具体阈值视试剂盒说明书而定）。

阴性（不含玉米）：无扩增曲线，或Ct值 ≥ 40，或曲线为直线。

无效：阴性对照出现扩增曲线，或阳性对照未出现扩增曲线，实验需重做。

⚠️ 注意事项与局限性

防污染：必须严格分区操作（试剂准备区、样本制备区、扩增区），防止气溶胶污染导致假阳性。

DNA质量：样品中残留的PCR抑制剂（如多糖、多酚）或DNA降解可能导致假阴性结果。

仪器依赖：必须使用带有荧光检测功能的实时荧光定量PCR仪（需支持FAM/TAMRA通道）。

储存条件：试剂盒通常需在-20℃条件下避光保存，避免反复冻融。

公司正在出售的产品：

科研领域：

常规PCR试剂盒。

临床诊断：

探针法qPCR试剂盒（如牛白血病病毒，灵敏度100拷贝/反应）。

现场检测：

恒温扩增试剂盒（如LAMP法，90分钟出结果）