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香紫苏醇杂质14 Sclareol Impurity 14

Sclareol Impurity 14
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湖北 更新日期:2026-04-23

湖北扬信医药科技有限公司

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联系人:左经理
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手机:17771081808 拨打
邮箱:2654977911@qq.com

产品详情:

中文名称:
香紫苏醇杂质14
英文名称:
Sclareol Impurity 14
CAS号:
38419-75-9
品牌:
STD
产地:
中国
保存条件:
冷藏,详询左经理17771081808
纯度规格:
99% HPLC
产品类别:
标准品
货号:
RM312314S
是否进口:
用途:
杂质对照品
产品规格:
5mg-10mg-20mg-50mg-100mg-500mg-1000mg
分析标准品:
可以提供CNMR IR UV 二维谱 水分 TGA 定量核磁,含量图谱等结构确证资料

   香紫苏醇(Sclareol,CAS 515-03-7)属于天然二萜二醇,其杂质谱与之前讨论的“药物原料”完全不同。它没有复杂的异构体或手性中心(本身是手性分子,但通常以单一构型存在),杂质主要源于植物共存成分化学不稳定性(易氧化/脱水)。分析手段通常为气相色谱(GC-FID/GC-MS)HPLC-ELSD/CAD(因缺乏紫外发色团)。

结合你之前关注的分析痛点,这里为你梳理了关键杂质的身份与对策。

1. 核心杂质类型与GC/HPLC分析特征

香紫苏醇的杂质主要分为“植物共存物”和“降解产物”两类。

杂质名称

化学身份与来源

分子式 / 理论分子量

CAS / 备注

分析特征(GC/HPLC)

香紫苏内酯
(Sclareolide)

氧化降解产物
(最常见杂质)

C₁₆H₂₆O₂
250.19

564-20-5

GC保留时间通常长于香紫苏醇(沸点更高)。HPLC中极性稍弱(保留时间稍长)。是衡量样品是否氧化的关键指标。

脱水香紫苏醇
(Dehydrosclareol)

脱水降解产物
(酸催化或热降解)

C₂₀H₃₂O
288.25

不详

通常为高沸点未知峰,在GC高温程序末端或HPLC后期出现。可能导致主含量偏低。

α-香附酮
(α-Cyperone)

植物共存同系物
(合成前体/共提取)

C₁₅H₂₂O
218.17

473-08-5

质谱易区分(分子量-18)。在GC中通常比香紫苏醇早出峰。

二氢香紫苏内酯
(Dihydrosclareolide)

工艺/降解杂质

C₁₆H₂₈O₂
252.21

6790-58-5

通常与主药保留时间接近,需高柱效分离。

水分

物理杂质

H₂O
18

7732-18-5

GC-TCD或Karl Fischer滴定检测。水分会催化香紫苏醇的氧化和脱水。

2. 分析难点与对策(针对“做不出来”的痛点)

结合你之前关注的分析问题,香紫苏醇的分析有两大陷阱:

  • 氧化假象(导致结果偏低)


    • 现象:香紫苏醇的伯醇基团极易被空气氧化成香紫苏内酯。如果你的标准品或样品瓶密封不严,或储存温度过高,GC/HPLC图谱中香紫苏醇峰会随时间减小,同时出现香紫苏内酯峰。


    • 对策:样品必须现配现用,使用密封性好的顶空瓶或内插管,并充氮保护。若做定量,需考察溶液在自动进样器中的稳定性。


  • 检测器陷阱


    • 紫外(UV)盲区:香紫苏醇在210 nm以下才有末端吸收,常规HPLC-UV(254 nm)几乎检测不到。如果你用HPLC-UV做纯度检查,可能会误认为“无峰”或“基线噪音大”。


    • 对策:HPLC必须使用ELSD(蒸发光散射检测器)CAD(电喷雾检测器)MS。GC-FID是更推荐的选择。


3. 常见来源与QC重点

  • 工艺杂质:α-香附酮、二氢香紫苏内酯是衡量工业级香紫苏醇(如来自鼠尾草提取)纯度的关键。


  • 稳定性香紫苏内酯含量是判断样品是否氧化变质的重要指标。在香精、香料领域,酸值(Acid Value)常与内酯含量挂钩。


  • 聚合风险:长期储存或遇酸会引发脱水,生成高沸点聚合物,导致GC进样口或衬管污染。


总结:如果你在做香紫苏醇的纯度检查,重点关注香紫苏内酯峰(氧化指标)和前后相邻的萜类峰(同系物)。若主峰面积不稳定,优先排查样品是否被氧化。对于高纯度标准品,通常要求香紫苏内酯含量<0.1%。

   中国标准药物集团有限公司 (简称STD Pharm),是一家在生命化学科研领域,以有关小分子化合物为主,立足中国,服务世界的,全球著名标准物质解决方案企业。在美国及国内的北京、上海、深圳、南京、湖北等地下设有8家子公司。STD Pharm是专业的生物和化学药物及衍生物标准品定制合成与分析检验检定公司,在全球市场内为客户提供药物标准品、杂质对照品、药典标准溶液、国家标准物质,目前可提供的化合物种类超100万种,产品和服务已触达全球100个国家和地区,覆盖超万家生物化学制药研发等机构和质量研究与控制管理单位。

STD介绍.jpg      扬信医药是一家立足华中、辐射全球的化学实验室一站式解决方案服务平台。专注为药物研发、质量控制及科研创新提供药物标准品、杂质对照品、参比制剂及定制合成等服务,是中检院在库标准物质供应商。

公司携手全球300+权威生产商,覆盖CP、EP、USP、STD、BP、JP等20多个国际品牌,核心代理的STD是全球唯一通过三项国际认证的化学标准物质品牌。产品严格遵循各国药典,提供完整溯源图谱。业务覆盖全球40多国,国内服务超5000家机构,凭借现货库存与高效物流,确保快速交付。

荣获“专精特新小巨人”“单项冠军”“守合同重信用企业”等多项荣誉。秉持 “品质、诚信、服务、保密” 的宗旨,致力于成为全球科学家最值得信赖的第一助手。 

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38419-75-9;RM312314S;Sclareol Impurity 14;香紫苏醇杂质14; C16H30O2;

公司简介

扬信医药是一家立足华中、辐射全球的化学实验室一站式解决方案服务平台,下设四家子公司,专注为药物研发、质量控制及科研创新领域,提供药物标准品、杂质对照品、参比制剂及定制合成等一系列服务,是中国食品药品检定研究院在库标准物质供应商。我们以“全球资源整合下的确定性交付能力” 为核心,依托全球资源整合实力与全流程服务体系,让每一位科学家都能专注科研突破,无需为供应链、质量或数据问题分心。 全球资源,一站直达:携手全球300+权威生产商,覆盖 CP、EP、USP、STD、BP、JP、TRC、LGC等20多个国际主流品牌,提供药物标准品、杂质对照品、参比制剂及定制合成服务,全面覆盖天然产物、生物制品、化学药物等全领域,真正实现“一站式”全球资源整合。产品已远销美、德、日、韩、俄、巴西、印度等40多个国家和地区,国内服务超5000家机构,涵盖制药百强企业、科研院所、CRO等核心客户群体。 权威认证,质量可溯:核心代理的STD品牌,是全球化学标准物质细分领域唯一通过 ISO 9001、ISO/IEC 17025、ISO/IEC 17034 三项国际认证的品牌。所有产品严格遵循各国药典标准,配套COA、氢谱、质谱、液相图谱等完整图谱资料,质量溯源清晰可查,全力支持FDA/EMA/NMPA等严格申报流程,从根源杜绝实验返工与申报驳回风险。 现货速发,履约无忧:丰富的现货库存,关键物资快速送达。定制服务严谨评估,保障交付成功率,坚决杜绝虚假承诺。搭配高效物流体系,确保各类物资及时履约,让客户无需漫长等待。 全维服务,省心高效:提供7×24小时全流程服务,从选品咨询、质量分析到技术支持,专业团队响应及时,彻底告别 “售后无人管” 的困扰。整合合作品牌官网权威数据库,资料即查即用,无缝适配审计与申报需求。实现更具竞争力的采购成本与更省心的服务体验,让客户专注于核心科研。 荣誉加持,实力见证:公司先后斩获 “瞪羚企业”“专精特新小巨人”“单项冠军”“隐形冠军”“服务型制造示范企业”“守合同重信用企业”等多项殊荣,入选湖北省上市后备 “银种子” 企业名单,并于2016年在武汉股权交易中心成功挂牌(代码:S00903)。 使命愿景,共创未来:怕发补?找扬信!我们秉持“品质、诚信、服务、保密” 的核心宗旨,以 “用品质和速度助力世界药物高效科研,用科学和严谨共创人类健康悦享未来” 为使命,致力于打造全球领先的化学实验室解决方案服务平台,成为全球科学家最值得信赖的第一助手。

成立日期 (11年)
注册资本 1000万人民币
员工人数 100-500人
年营业额 ¥ 5000万-1亿
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业 医药中间体,其他中间体,色谱试剂,特种化学品,原料药

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