MDA-MB-231人乳腺癌细胞专用培养基 新品

产品介绍：

MDA-MB-231细胞专用培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持MDA-MB-231细胞最佳的生长状态。

本产品中已包含 MDA-MB-231细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于MDA-MB-231 细胞的培养。

产品主要成分

L15 基础培养基        445ml

特级胎牛血清    50 ml

P/S青霉素-链霉素         5 ml

运输和保存

运输：放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2个月；-20℃，避光，保存6个月。
质量控制

实验原理：

以DMEM高糖培养基为基础，添加10%优质胎牛血清和1%抗生素，模拟人乳腺癌细胞的生长环境，为MDA-MB-231细胞提供充足的营养物质和能量，支持细胞的贴壁生长和增殖，维持细胞的乳腺癌特性，尤其是高转移特性，用于乳腺癌转移机制的研究和抗转移药物的筛选。

准备工作：

1. 试剂与材料

细胞专用培养基（包含基础培养基、生长添加剂、特级胎牛血清、双抗）

不含钙、镁离子的PBS缓冲液

0.25%Trypsin-0.02%EDTA消化液

无血清细胞冻存液

T25培养瓶、6cm培养皿、无菌离心管、移液枪及枪头等无菌耗材

2. 仪器设备

37℃、5%CO₂培养箱

低温离心机

-80℃超低温冰箱

液氮罐

倒置显微镜

超净工作台

培养基配制：

在超净工作台中，将500ml基础培养基倒入无菌容器中。

依次加入5ml上皮细胞生长添加剂、10ml特级胎牛血清和5ml双抗（青霉素/链霉素），轻轻摇晃容器使其充分混合均匀。

用0.22μm孔径的无菌滤膜对混合后的培养基进行过滤除菌，然后转移至无菌培养基瓶中备用。

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性能检测与验证方法：

1. 无菌与内毒素检测

无菌检测：将培养基接种于细菌/真菌培养基，37℃培养14天，观察是否有菌落生长

内毒素检测：采用鲎试剂法或动态浊度法，定量检测培养基中内毒素含量

2. 细胞培养验证

细胞生长曲线：接种相同数量细胞，每天计数细胞数量，绘制生长曲线，评估培养基对细胞增殖的促进作用

形态学观察：定期用显微镜观察细胞形态，判断是否保持正常生长状态

标志物检测：通过免疫荧光、流式细胞术等方法检测细胞特异性标志物表达情况

功能实验：针对不同细胞类型设计特定功能实验，如内皮细胞血管形成实验、T细胞杀伤实验等