鸭脑微血管内皮细胞永生化细胞专用培养基 新品

鸭脑微血管内皮细胞永生化细胞专用培养基

商品属性：

产品介绍：

鸭脑微血管内皮细胞永生化 细胞专用培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持鸭脑微血管内皮细胞永生化最佳的生长状态。

本产品中已包含 鸭脑微血管内皮细胞永生化 细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于鸭脑微血管内皮细胞永生化细胞的培养。

内皮细胞培养体系    500 mL

产品主要成分

内皮细胞基础培养基         465 ml

内皮细胞培养添加剂         5 ml

特级胎牛血清    25 ml

P/S青霉素-链霉素         5 ml

运输和保存

运输：放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2个月；-20℃，避光，保存6个月。
质量控制

实验原理：

以EGM-2内皮细胞专用培养基为基础，添加5%优质胎牛血清、1%双抗及脑微血管内皮细胞生长因子，模拟鸭脑微血管内皮永生化细胞的脑血管微环境。培养基通过提供特异性生长信号，支持细胞贴壁生长并维持其脑微血管内皮细胞功能（如血脑屏障功能、物质转运），用于鸭脑血管疾病、神经系统感染的研究及药物筛选。
实验准备：

1. 试剂与材料

对应细胞专用培养基（预配置完全培养基或培养基套装）

不含钙、镁离子的PBS缓冲液

0.25%Trypsin-0.02%EDTA消化液

无血清细胞冻存液

T25/T75培养瓶、6cm/10cm培养皿、无菌离心管、移液枪及枪头等无菌耗材

2. 仪器设备

37℃、5%CO₂培养箱

低温离心机

-80℃超低温冰箱

液氮罐

倒置显微镜

超净工作台

细胞计数仪（可选）

3. 无菌环境准备

实验前，超净工作台用紫外灯照射30-60分钟灭菌，用70%酒精擦拭操作台面，开启风机运转10分钟后开始实验

实验用品用70%酒精擦拭后带入超净台，操作过程中保持台面整洁，仅放置必要物品
注意事项：

整个操作过程必须严格遵守无菌操作规范，避免细菌、真菌等微生物污染培养基和细胞。

运输用的灌液培养基不能再用于培养细胞，收到细胞后需更换为按照说明书新配制的完全培养基。

为保证细胞存活率，收到冻存细胞后请立即解冻复苏，若无法立即操作，冻存细胞可在-80℃条件下保存1个月。

首次传代建议采用1:2的传代比例，后续可根据细胞生长情况调整传代比例。

产品仅供科学研究使用，不可用于动物或人类疾病的治疗及临床诊断。
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