Recombinant Human Insulin 新品

检测原理：
‌重组人胰岛素‌（Recombinant Human Insulin）是通过重组DNA技术人工合成的、与人体自然分泌的胰岛素化

学结构完全相同的蛋白质，由51个氨基酸组成，分子量为5807.69，其生物活性与天然胰岛素一致。

商品介绍：

产品名称:Recombinant Human Insulin

种属:Human

宿主:Yeast

表达区间：chain a+chain b

分子量：5.8 kDa

标签：No tag

纯度:Greater than 95% as determined by SDS-PAGE.

应用：Suitable for cell culture applications and serves as a reference standard in ELISA kits. The concentration

 in serum-free medium is generally 5-20 mg/L, please check out the optimal concentration for differen

t cell lines.

活性：29IU/mg

性状：Lyophilized powder

溶解方法Reconstitute at 1-2 mg/ml in 10 mM HCl by gentle pipetting 2-3 times, don’t vortex.

存储

The lyophilized protein is stable at -20 °C for up to 1 year. For extended storage, it is recommended to

 further dilute in working aliquots after reconstitution. The protein solution is stable at ≤ -20°C for 3 

months, or 2-7 days at 2-8 °C under sterile conditions.Avoid repeated freeze/thaw cycle.

别名IDDM, IDDM1, IDDM2, ILPR, ins, INS_HUMAN, Insulin A chain, Insulin B chain, IRDN, MODY10, 

Preproinsulin, Proinsulin, Proinsulin precursor

简介：Insulin is a polypeptide hormone secreted by pancreatic beta cells. Insulin plays a significant role in 

many cellular activities, such as promoting the transport of glucose and amino acids, enhancing 

anabolism and reducing catabolism, and stimulating cell growth, etc. Insulin is a commonly added 

substance in serum-free mammalian cell culture media. Recombinant human insulin is functionally 

and structurally identical to the natural human sequence. This hormone is composed of two 

polypeptide chains, with the A chain (21 amino acids) and B chain (30 amino acids) covalently 

linked by a disulfide bond formed between cysteine residues.

理化与储存参数‌：

‌性状‌：无色澄明液体（短效）或白色混悬液（中效/NPH）

‌pH值‌：约7.0–7.8（中性）

‌溶解性‌：不溶于中性水，可溶于稀酸（pH 2–3）

‌储存条件‌：

‌未开封‌：2–8℃冷藏，避光保存，有效期通常为2–3年

‌已启用笔芯/小瓶‌：室温（≤25℃）保存，可使用‌28天‌

‌禁止冷冻‌，冻融后蛋白质变性失效

‌5. 安全性参数‌

‌内毒素含量‌：≤10 EU/mg（高纯度标准）

‌锌含量‌：≤1.0%，用于稳定胰岛素六聚体结构

‌无菌要求‌：必须无菌生产，防止注射感染

‌有关物质（杂质）‌：总杂蛋白≤3.0%，高分子蛋白≤1.0%

重组蛋白的制备流程：

重组蛋白的制备流程主要包括以下几个关键步骤：

1.基因获取：从生物体中提取目的基因，可通过PCR技术扩增特定DNA片段，也可以人工合成基因序列，确保

所获取的基因能编码目标重组蛋白。

2.载体构建：将获取的目的基因与合适的载体连接，常见载体有质粒、噬菌体等。载体需具备复制原点、筛选

标记等元件，使目的基因能在宿主细胞中稳定复制和表达。

3.宿主细胞转化：把构建好的重组载体导入宿主细胞，如大肠杆菌、酵母细胞或哺乳动物细胞等。转化方法有化

学转化法、电穿孔法等。

4.筛选与鉴定：运用抗生素筛选、PCR鉴定、测序等方法，挑选出含有重组载体的阳性克隆细胞。

5.蛋白表达：优化培养条件，诱导阳性克隆细胞表达重组蛋白。根据宿主细胞类型和蛋白特性，调整温度、诱

导剂浓度等参数。

6.蛋白纯化：采用亲和层析、离子交换层析、凝胶过滤等方法，从细胞裂解液或培养液中分离纯化重组蛋白。

7.质量检测：对纯化后的重组蛋白进行纯度、活性、分子量等检测，确保其符合质量要求。

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