Recombinant Human NIP7 新品

产品概述：

NIP7蛋白含有一个PUA结构域，能够与前核糖体RNA（pre-rRNA）结合，在27S pre-rRNA的正确加工及60S核糖体大亚基的组装过程中发挥不可或缺的作用1。核糖体是细胞的蛋白质合成工厂，因此NIP7的功能异常会直接影响蛋白质合成效率和细胞生长。重组NIP7蛋白是研究核糖体生物发生机制、RNA-蛋白相互作用以及筛选相关抑制剂的重要工具。

 商品介绍：

产品名称：Recombinant Human NIP7

种属：Human

宿主：E.Coli

表达区间：1-180

分子量：19.7 kDa

                 Greater than 95% as determined by SDS-PAGE

标签：N-terminal His Tag

性状：Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution in 10 mM Hepes, 500 mM NaCl with 5% trehalose, pH7.4

纯度：Greater than 95% as determined by SDS-PAGE

应用：Western Blot, ELISA

溶解方法:Centrifuge the vial at 10,000 rpm for 1 minute, reconstitute at 200 μg/ml in sterile distilled water by gentle pipetting 2-3 times, don’t vortex

存储:-20°C for 12 months as lyophilized; 2-8°C for 1 month under sterile conditions after reconstitution

别称：60S ribosome subunit biogenesis protein NIP7 homolog, CGI 37, CGI37, FLJ10296, HSPC031, HSPC180, KD93, NIP 7, NIP7, NIP7 nucleolar pre rRNA processing protein, NIP7_HUMAN, Nuclear import 7, Nuclear import 7 homolog, Nuclear import 7 homolog (S. cerevisiae), OK/SW cl.76, OK/SW cl.78, OTTHUMP00000174889

储存条件：

冻干粉：储存于-20°C至-80°C，避免反复冻融。

复溶后：储存于2°C至8°C，有效期约1个月；长期存储建议分装后置于-20°C至-80°C。

复溶方法：

离心处理：使用前离心收集冻干粉于管底。

复溶缓冲液：加入无菌PBS（含0.1% BSA）或去离子水，轻轻吹打混匀，避免涡旋震荡。

浓度建议：复溶后蛋白浓度保持在0.1-1.0 mg/mL，分装保存以减少冻融损伤。

重组蛋白的制备流程：

重组蛋白的制备流程主要包括以下几个关键步骤：

1.基因获取：从生物体中提取目的基因，可通过PCR技术扩增特定DNA片段，也可以人工合成基因序列，确保

所获取的基因能编码目标重组蛋白。

2.载体构建：将获取的目的基因与合适的载体连接，常见载体有质粒、噬菌体等。载体需具备复制原点、筛选

标记等元件，使目的基因能在宿主细胞中稳定复制和表达。

3.宿主细胞转化：把构建好的重组载体导入宿主细胞，如大肠杆菌、酵母细胞或哺乳动物细胞等。转化方法有化

学转化法、电穿孔法等。

4.筛选与鉴定：运用抗生素筛选、PCR鉴定、测序等方法，挑选出含有重组载体的阳性克隆细胞。

5.蛋白表达：优化培养条件，诱导阳性克隆细胞表达重组蛋白。根据宿主细胞类型和蛋白特性，调整温度、诱

导剂浓度等参数。

6.蛋白纯化：采用亲和层析、离子交换层析、凝胶过滤等方法，从细胞裂解液或培养液中分离纯化重组蛋白。

7.质量检测：对纯化后的重组蛋白进行纯度、活性、分子量等检测，确保其符合质量要求。

公司正在出售的产品：

注意事项：

安全提示：仅限研究使用，避免接触临床样本；操作时需佩戴防护装备。

质量控制：产品纯度通过SDS-PAGE验证，确保生物活性稳定；避免使用含硫柳汞等有毒物质的试剂。

兼容性：适用于多种实验体系，但需优化浓度以避免非特异性结合。