Recombinant Human IL-8 新品

Recombinant Human IL-8

商品介绍：

别称：3-10C,  AMCF-I,  C-X-C motif chemokine 8,  CXCL8,  CXCL8SCYB8,  Emoctakin,  GCP1,  GCP-1TSG-1,  IL8,  IL-8,  interleukin 8,  K60,  LAI,  LECT,  MDNCF,  MDNCFb-ENAP,  member 8,  MONAPGCP1,  NAP1,  NAP-1NAP1,  NCF,  Neutrophil-activating protein 1,  Protein 3-10C,  T cell chemotactic factor,  T-cell chemotactic factor,  TCF,  TSG1

标签：Western Blot，ELISA

种属：Human

宿主：E.Coli

表达区间：28-99aa

分子量：8.3 KDa

                 Greater than 95% as determined by SDS-PAGE

应用：Western Blot, ELISA

性状：Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution in 10 mM Hepes, 500 mM NaCl with 5% trehalose, pH7.4

纯度：Greater than 95% as determined by SDS-PAGE

溶解方法:Centrifuge the vial at 10,000 rpm for 1 minute, reconstitute at 200 μg/ml in sterile distilled water by gentle pipetting 2-3 times, don’t vortex

存储:-20°C for 12 months as lyophilized; 2-8°C for 1 month under sterile conditions after reconstitution

商品概述：

重组人白细胞介素-8（Recombinant Human IL-8），也称为CXCL8，是一种通过基因工程技术制备的关键促炎性CXC趋化因子。该蛋白主要由单核-巨噬细胞、内皮细胞等多种细胞在炎症刺激下分泌，通过特异性结合CXCR1和CXCR2受体，发挥强效的中性粒细胞趋化与激活作用，引导免疫细胞迁移至感染或损伤部位，同时也参与血管生成及肿瘤生长等病理过程。重组人IL-8通常以高纯度、低内毒素的冻干粉形式提供，是研究炎症反应机制、免疫调节、感染性疾病及癌症生物学的重要工具蛋白，广泛应用于细胞趋化实验、信号通

重组蛋白的制备流程：

重组蛋白的制备流程主要包括以下几个关键步骤：

1.基因获取：从生物体中提取目的基因，可通过PCR技术扩增特定DNA片段，也可以人工合成基因序列，确保所获取的基因能编码目标重组蛋白。

2.载体构建：将获取的目的基因与合适的载体连接，常见载体有质粒、噬菌体等。载体需具备复制原点、筛选标记等元件，使目的基因能在宿主细胞中稳定复制和表达。

3.宿主细胞转化：把构建好的重组载体导入宿主细胞，如大肠杆菌、酵母细胞或哺乳动物细胞等。转化方法有化学转化法、电穿孔法等。

4.筛选与鉴定：运用抗生素筛选、PCR鉴定、测序等方法，挑选出含有重组载体的阳性克隆细胞。

5.蛋白表达：优化培养条件，诱导阳性克隆细胞表达重组蛋白。根据宿主细胞类型和蛋白特性，调整温度、诱导剂浓度等参数。

6.蛋白纯化：采用亲和层析、离子交换层析、凝胶过滤等方法，从细胞裂解液或培养液中分离纯化重组蛋白。

7.质量检测：对纯化后的重组蛋白进行纯度、活性、分子量等检测，确保其符合质量要求。

公司正在出售的产品：

收到产品后的处理：

离心收集：重组蛋白通常以冻干粉形式提供。在运输过程中，粉末可能会粘附在管壁或管盖上。因此，在开盖前，务必先进行短暂离心（例如 10,000-12,000 rpm，30秒），将冻干粉收集于管底。

复溶操作

选择合适的溶剂：

仔细阅读产品说明书，严格按照推荐的溶剂和浓度进行复溶。

通常使用无菌的 PBS 缓冲液或低盐缓冲液（如 10 mM Tris, pH 8.0）。

切勿使用纯水，因为缺乏缓冲能力和合适的离子强度可能导致蛋白沉淀或失活。

轻柔混匀：

向冻干粉中加入推荐体积的溶剂，用移液器枪头轻轻吹打或缓慢上下颠倒混匀。

绝对禁止涡旋震荡，因为剧烈的剪切力会破坏蛋白质的空间结构，导致其变性失活。

如果蛋白难以溶解，可将其置于 4℃ 静置 2 小时以上或在水平摇床上低速摇晃。

达到推荐浓度：

初次复溶时，建议将蛋白浓度配制在说明书推荐的范围内（通常不低于 100 μg/mL），这有助于维持蛋白的稳定性