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柠檬酸含量测定试剂盒 新品

Acid Content Determination Kit
询价 50T 起订
100T 起订
江苏 更新日期:2026-04-28

伊势久(江苏连云港)生物科技有限责任公司

VIP2年
联系人:吴小姐
手机:18082049515 拨打
邮箱:2757382053@qq.com

产品详情:

中文名称:
柠檬酸含量测定试剂盒
英文名称:
Acid Content Determination Kit
品牌:
伊势久生物
产地:
江苏
保存条件:
参考说明书
纯度规格:
分光光度法,微量法
产品类别:
生化检测试剂盒
检测方法:
分光光度法,微量法
种属反应性:
底物反应

柠檬酸(citric acid, CA)含量测定试剂盒说明书

                                                  微量法100管/96样

正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定                                             

测定意义:

CA是生物体内常见的有机酸,是重要的食品风味物质。此外,CA是三羧酸循环第一步反应的产物。

测定原理:

酸性条件下,柠檬酸还原Cr6+生成Cr3+,在545nm处有特征吸收峰;通过测定545nm吸光值的增加,即可计算出样品中柠檬酸含量。

组成:

产品名称

KC021-100T/96S

Storage

试剂一:液体

1瓶

4℃

试剂二:液体

1瓶

4℃

试剂三:液体

1管

-20℃

试剂四:粉剂

1管

室温

试剂五:液体

1管

4℃避光

标准品:液体

1管

4℃

说明书

一份


试剂四:粉剂×1管,室温保存。临用前配制,加入2ml试剂一,充分溶解。

标准品:液体×1管,250μmol/L柠檬酸标准液,4℃保存。

自备仪器和用品:

低温离心机、水浴锅、可调式移液枪、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板和蒸馏水。

样品中柠檬酸提取:

  1. 液体样品中柠檬酸提取:取0.1ml液体加试剂一0.9ml,充分混匀,11000g, 4℃离心10min,取上清液,待测。

  2. 组织中柠檬酸提取:按照组织质量(g):提取液体积(ml)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1ml试剂一)进行冰浴匀浆。11000g,4℃离心10min,取上清置冰上待测。

  3. 线粒体中柠檬酸提取:按照组织质量(g):提取液体积(ml)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1ml试剂一)进行冰浴匀浆,600g/min,4℃离心5min;取上清至另一EP管中,11000g,4℃离心10min,弃上清(此上清液可用于细胞质CA含量测定);向沉淀中加试剂二200μl,以及试剂三2μl,充分悬浮溶解,11000g,4℃离心10min,取上清液,待测。

  4. 细菌、真菌中:按照细胞数量(104个):试剂一体积(ml)为500~1000:1的比例(建议500万细胞加入1ml试剂一),冰浴超声波破碎细胞(功率300w,超声3秒,间隔7秒,总时间3min);11000g,4℃离心10min,取上清置冰上待测。

测定操作:

1. 分光光度计/酶标仪预热30 min,调节波长到545 nm,蒸馏水调零。

2. 试剂一置于30℃水浴中预热30min。

3. 空白管:取0.5 ml EP管,依次加入20μl蒸馏水,140μl试剂一,20μl试剂四,20μl试剂五,混匀后室温静置30min,于545nm测定吸光度,记为A空白管。

4. 标准管:取0.5 ml EP管,依次加入20μl标准液,140μl试剂一,20μl试剂四,20μl试剂五,混匀后室温静置30min,于545nm测定吸光度,记为A标准管。

5. 测定管:取0.5 ml EP管,依次加入20μl上清液,140μl试剂一,20μl试剂四,20μl试剂五,充分混匀后室温静置30min,于545nm测定吸光度,记为A测定管。

注意:空白管和标准管只需测定一次。

计算公式:

a.使用微量石英比色皿测定的计算公式如下

  1. 按液体样品的体积计算

柠檬酸含量(nmol/L)= [C标准液×(A测定管-A空白管)÷(A标准管-A空白管)]×样品稀释倍数×V总

= 2500×(A测定管-A空白管)÷(A标准管-A空白管)

C标准液:250μmol/L=0.25 m mol/L;样品稀释倍数:(0.1 ml样品+0.9ml试剂一)÷ 0.1 ml样品=10;V总:1ml。

  1. 按组织质量计算

柠檬酸含量(nmol/g 鲜重)= [C标准液×(A测定管-A空白管)÷(A标准管-A空白管)]×V总÷W

= 250×(A测定管-A空白管)÷(A标准管-A空白管) ÷W

C标准液:250 μ mol/L;V总:上清液总体积,1.0 ml=0.001 L;W:样品质量,g。

  1. 按蛋白含量计算

柠檬酸含量(nmol/mg prot)= [C标准液×(A测定管-A空白管)÷(A标准管-A空白管)]÷Cpr

= 250×(A测定管-A空白管)÷(A标准管-A空白管) ÷Cpr

C标准液:250 μ mol/L=0.25μ mol/ml;Cpr:上清液蛋白质含量,mg/ml。

  1. 按细胞数量计算

柠檬酸含量(nmol/104 cell)= [C标准液×(A测定管-A空白管)÷(A标准管-A空白管)]×V总÷细胞数量

= 250×(A测定管-A空白管) ÷(A标准管-A空白管) ÷细胞数量

C标准液:250 μ mol/L;V总:上清液总体积,1.0 ml=0.001 L;


b.使用96孔板测定的计算公式如下

  1. 按液体样品的体积计算

柠檬酸含量(nmol/L)= [C标准液×(A测定管-A空白管)÷(A标准管-A空白管)]×样品稀释倍数×V总

= 2500×(A测定管-A空白管)÷(A标准管-A空白管)

C标准液:250μmol/L=0.25 m mol/L;样品稀释倍数:(0.1 ml样品+0.9ml试剂一)÷ 0.1 ml样品=10;V总:1ml。

  1. 按组织质量计算

柠檬酸含量(nmol/g 鲜重)= [C标准液×(A测定管-A空白管)÷(A标准管-A空白管)]×V总÷W

= 250×(A测定管-A空白管)÷(A标准管-A空白管) ÷W

C标准液:250 μ mol/L;V总:上清液总体积,1.0 ml=0.001 L;W:样品质量,g。

  1. 按蛋白含量计算

柠檬酸含量(nmol/mg prot)= [C标准液×(A测定管-A空白管)÷(A标准管-A空白管)]÷Cpr

= 250×(A测定管-A空白管)÷(A标准管-A空白管) ÷Cpr

C标准液:250 μ mol/L=0.25μ mol/ml;Cpr:上清液蛋白质含量,mg/ml。

  1. 按细胞数量计算

柠檬酸含量(nmol/104 cell)= [C标准液×(A测定管-A空白管)÷(A标准管-A空白管)]×V总÷细胞数量

= 250×(A测定管-A空白管) ÷(A标准管-A空白管) ÷细胞数量

C标准液:250 μ mol/L;V总:上清液总体积,1.0 ml=0.001 L;

注意事项:

1. 样品处理等过程均需要在冰上进行。

2. 试剂四需现配现用,配置好的一周内使用完;

3. 试剂五为易致癌物质,实验过程中,需佩戴手套,避免试剂五溅到皮肤上。

4. 柠檬酸提取液不能用于蛋白含量测定,如需测定蛋白含量,需另取组织,使用本公司BCA试剂盒进行测定。




柠檬酸含量测定试剂盒;柠檬酸含量检测;

公司简介

伊势久(江苏连云港)生物科技有限责任公司,成立于2019年,坐落于新亚欧大陆桥东方桥头堡连云港市。公司由资深行业专家和双一流高校博士联合创办,主要从事生化检测、病理检测和原料酶等相关试剂的研发和生产。 我司位于联东U谷科技创新谷内的2000平米的生产、研发基地已建成投入运行,其中包括150平米的超十万级的洁净车间。我司坚持以自主研发为核心,现已生产出的脲酶、tRNA转运核糖核酸、刀豆球蛋白、胰蛋白酶抑制剂等产品,热销市场以来收到了客户的广泛好评。 公司秉承“ 挚诚科研、匠心传承” 的发展理念,聚焦于前沿生物技术的应用和创新,努力成为生物科技领域的标杆企业。坚持以客户为中心,致力于为中国的科研工作者提供高品质的产品和专业服务,始终是我们努力的目标和方向。

成立日期 (7年)
注册资本 501万人民币
员工人数 1-10人
年营业额 ¥ 300万-500万
经营模式 工厂,试剂
主营行业 化学试剂

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